别名：线瓣玉凤兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：玉凤花属 Habenaria

《中国植物志》第17卷446页
  19．狭瓣玉凤花（西藏植物志）线瓣玉凤兰（台湾兰科植物、台湾兰科植物彩色图鉴）
  Habenaria stenopetala Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. : 319. 1835; Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 134. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 308, t. 404. 1898; Tuyama in H. Hara, Fl. East. Himal. : 439. 1966, et in Ohashi, 1. c. 3: 156. 1975; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 70, fig. 37. 1977; H. Hara et al. , Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 46. 1978, pro parte;西藏植物志5: 733, 图387. 1987;台湾兰科植物彩色图鉴2: 223, 图20. 20A. 1990. ——Habenaria delessertiana Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 233. 1897;台湾兰科植物2: 190-191(图). 1977;台湾兰科植物彩色图鉴1: 464. 1977;台湾植物志5: 1019. 1978.——Habenaria linearipetala Hayata, Icon. Pl. Formos. 4: 126. t. 23. 1914.——Habenaria sutepensis Rolfe ex Downie in Kew Bull. 1925: 420. 1925. ——Habenaria amanoana Ohwi in J. Jap. Bot. 31: 8. 1956.
  植株高40-89厘米。块茎肉质，长圆形或长椭圆形，长2-5厘米，直径1-2厘米。茎粗壮，直立，圆柱形，近中部具5-8枚叶，向上具多枚苞片状小叶。叶片椭圆形、长圆形至长圆状披针形，长8-16厘米，宽3-5.5厘米，先端急尖或渐尖，基部收狭并抱茎。总状花序具多数密生的花，长10-20厘米，花茎无毛；花苞片披针形或卵状披针形，长1.5-2.8厘米，宽4-6毫米，先端渐尖或长渐尖呈芒状，常长于花；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长1.5-2.2厘米；花中等大，绿色或绿白色；中曹片卵状椭圆形，直立，凹陷呈舟状，长1.4-1.6厘米，宽4-5毫米，先端长渐尖呈丝状或芒状弯曲的尖尾，具3脉；侧萼片反折，斜卵形，长1.6-1.8厘米，宽5-5.5毫米，先端长渐尖呈丝状或芒状弯曲的尖尾，具3脉；花瓣较中萼片稍短而狭窄，2裂；上裂片与中萼片相靠，线形，长10-13毫米，宽1-1.8毫米，具1脉，先端渐尖；下裂片较小，狭镰形，长约2.5毫米；唇瓣带褐色，长10-15毫米，基部3深裂，裂片均为线形，或中裂片为舌状，较侧裂片宽，侧裂片较中裂片短，或短很多，钻状；距细圆筒状，下垂，长15-26毫米，与子房等长或较长，末端钝；柱头2个，隆起，长圆状棒形。花期8-10月。
  产于台湾、贵州、西藏东南部（墨脱）。生于海拔300-1750米的阔叶林下或林缘。从克什米尔地区经尼泊尔、锡金至印度、越南、泰国、菲律宾、日本（琉球）也有。模式标本采自印度。
形态特征：植株高40--89厘米。块茎肉质，长圆形或长椭圆形，长2--5厘米，直径1--2厘 米。茎粗壮，直立，圆柱形，近中部具5—8枚叶，向上具多枚苞片状小叶。叶片椭圆 形、长圆形至长圆状披针形，长8—16厘米，宽3--5．5厘米，先端急尖或渐尖，基部 收狭并抱茎。总状花序具多数密生的花，长10--20厘米，花茎无毛；花苞片披针形或 卵状披针形，长1．5--2．8厘米，宽4--6毫米，先端渐尖或长渐尖呈芒状，常长于花； 子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长1．5--2．2厘米；花中等大，绿色或绿白色； 中萼片卵状椭圆形，直立，凹陷呈舟状，长1．4--1．6厘米，宽4--5毫米，先端长渐尖 呈丝状或芒状弯曲的尖尾，具3脉；侧萼片反折，斜卵形，长1．6--1．8厘米，宽5— 5．5毫米，先端长渐尖呈丝状或芒状弯曲的尖尾，具3脉；花瓣较中萼片稍短而狭窄，2 裂；上裂片与中萼片相靠，线形，长10--13毫米，宽1—1．8毫米，具1脉，先端渐 尖；下裂片较小，狭镰形，长约2．5毫米；唇瓣带褐色，长10--15毫米，基部3深裂， 裂片均为线形，或中裂片为舌状，较侧裂片宽，侧裂片较中裂片短，或短很多，钻状； 距细圆筒状，下垂，长15--26毫米，与子房等长或较长，末端钝；柱头2个，隆起， 长圆状棒形。 花期8--10月。
产地分布：产于台湾、贵州、西藏东南部(墨脱)。生于海拔300--1750米的阔叶林下或林缘。 从克什米尔地区经尼泊尔、锡金至印度、越南、泰国、菲律宾、日本(琉球)也有。模 式标本采自印度。
参考文献：Babenaria stenopetala Lindl，Gert．Sp．Orch．Pl．；319．1835；Hook．F，Fl．Brit． Ind．6：134．1890；King et Pantl．In Ann；Bot．Gard．Calcutta 8：308，t．404．1898； Tuyama in H．Ham，Fl．East．Himal．：439．1966，et in Ohashi，l. c．3：156．1975； Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：70，fig．37．1977；H．Hara et al，Enum．Flow．Pl．Nepal 1：46．1978，proparte；西藏植物志5：733，图387．1987；台湾兰科植物彩 色图鉴2：223，图20．20A．1990．--Habenaria delessertiana Kraenzl，Orch．Gen．Sp． 1：233．1897；台湾兰科植物2：190--191(图)．1977；台湾兰科植物彩色图鉴1： 464．1977；台湾植物志5：1019．1978．--Habenaria linearipetala Hayata，Icon．Pl． Formos 4：126．T 23 1914．----Habenaria sutepensis Rolfe ex Downie in Kew Bull，1925： 420，1925．——Habenaria amanoana Ohwi in J．Jap．Bot．31：8．1956，
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria stenopetala  Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 319. 1835.
狭瓣玉凤花   xia ban yu feng hua
Habenaria amanoana Ohwi; H. delessertiana Kraenzlin; H. linearipetala Hayata; H. rhynchocarpa (Thwaites) J. D. Hooker; H. sutepensis Rolfe ex Downie; Platanthera rhynchocarpa Thwaites.
Plants 40-89 cm tall. Tubers oblong or narrowly ellipsoid, 2-5 × 1-2 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, with 5-8 leaves near middle and many bractlike leaves above. Leaf blade elliptic or oblong to oblong-lanceolate, 8-16 × 3-5.5 cm, base contracted into amplexicaul sheath, apex acute or acuminate. Raceme densely many flowered, 10-20 cm; floral bracts lanceolate or ovate-lanceolate, 1.5-2.8 × 0.4-0.6 cm, often longer than flowers, apex aristate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 1.5-2.2 cm, glabrous. Flowers green or greenish white. Dorsal sepal erect, ovate-elliptic, concave, 1.4-1.6 × 0.4-0.5 cm, 3-veined, apex long acuminate or caudate-aristate; lateral sepals reflexed, obliquely ovate, 1.6-1.8 × 0.5-0.6 cm, 3-veined, apex long acuminate or caudate-aristate. Petals slightly shorter and narrower than dorsal sepal, 2-lobed; upper lobe linear, 10-13 × 1-1.8 mm, 1-veined, apex acuminate; lower lobe narrowly falcate, small, ca. 2.5 mm; lip brownish, 10-15 mm, deeply 3-lobed from base; lateral lobes linear or subulate, shorter than mid-lobe; mid-lobe linear or ligulate, wider than lateral lobes; spur pendulous, cylindric, 15-26 mm, ca. as long as or longer than ovary, apex obtuse; stigmas oblong-clavate. Fl. Aug-Oct. 2n = 40, 42.
Broad-leaved forests or forest margins; 300-1800 m. Guizhou, Taiwan, SE Xizang [India, Japan (Ryukyu Islands), Kashmir, Nepal, Philippines, Thailand, Vietnam].