别名：

科名：兰科 Orchidaceae

属名：玉凤花属 Habenaria

《中国植物志》第17卷436页
  8．肾叶玉凤花（海南植物志）
  Habenaria remiformis (D. Don) Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 152. 1894; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 60. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 133. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan. Mus. 27(1-2): 170. 1974;海南植物志4: 192. 1977: Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 132, fig. 85. 1977. ——Listera reniformis D. Don, Prodr. Fl. Nepal 28. 1825. ——Aopla reniformis Lindl. in Bot. Reg. 20: t. 1701. 1834; Benth. , Fl. Hongk. 363. 1861.
  植株高18-20厘米。块茎肉质，圆球形，直径约1厘米。茎较纤细，基部具1-2枚叶，向上疏生3-4枚苞片状小叶。叶片肉质，近平展，圆形、卵状心形或宽卵形，长1.8-2.5厘米，宽1.5-2.7厘米，先端钝，基部常心形，抱茎。总状花序疏生4-5朵花，长7-8厘米，无毛；花苞片小，披针形，长6-8毫米，为子房长的1/2或更短；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长13-16毫米；花较小，绿色；中萼片直立，凹陷呈舟状，狭卵状长圆形，长约5毫米，宽约1.7毫米，先端钝，具3脉；侧萼片张开或反折，斜卵状披针形，长6毫米，宽约1.5毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣直立，斜狭披针形，镰状，长4.5毫米，宽约1毫米，先端稍钝，具1脉；唇瓣较萼片稍长或等长，线形，通常在中部至基部之间骤然收狭而形成2枚侧生小齿；距常不存在；柱头2个，近圆柱形或棒形，长约1.5毫米。花期10月。
  产于广东、香港、海南（三亚市）。生于山坡林下草丛中。尼泊尔、印度东北部、越南、柬埔寨、泰国也有。模式标本采自尼泊尔。
形态特征：植株高18--20厘米。块茎肉质，圆球形，直径约1厘米。茎较纤细，基部具1--2枚叶，向上疏生3--4枚苞片状小叶。叶片肉质，近平展，圆形、卵状心形或宽卵形，长1．8--2．5厘米，宽1．5--2．7厘米，先端钝，基部常心形，抱茎。总状花序疏生4--5朵花，长7—8厘米，无毛；花苞片小，披针形，长6--8毫米，为子房长的1／2或更短；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长13—16毫米；花较小，绿色；中萼片直立，凹陷呈舟状，狭卵状长圆形，长约5毫米，宽约1．7毫米，先端钝，具3脉；侧萼片张开或反折，斜卵状披针形，长6毫米，宽约1．5毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣直立，斜狭披针形，镰状，长4．5毫米，宽约1毫米，先端稍钝，具1脉；唇瓣较萼片稍长或等长，线形，通常在中部至基部之间骤然收狭而形成2枚侧生小齿；距常不存在；柱头2个，近圆柱形或棒形，长约1．5毫米。 花期10月。
产地分布：产于广东、香港、海南(三亚市)。生于山坡林下草丛中。尼泊尔、印度东北部、越南、柬埔寨、泰国也有。模式标本采自尼泊尔。
参考文献：Habenaria remiformis(D．Don)Hook．F，Fl．Brit．Ind．6：152．1894；Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：60．1903；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：133．1919；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan．Mus．27(1--2)：170．1974；海南植物志4：192．1977；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：132，fig．85．1977．--Listera reniformis D．Don，Prodr．Fl．Nepal 28．1825．--Aopla reniformis Lindl．In Bot．Reg，20：t．1701．1834；Benth，Fl．Hongk．363．1861，
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria reniformis  (D. Don) J. D. Hooker Fl. Brit. India. 6: 152. 1890.
肾叶玉凤花   shen ye yu feng hua
Listera reniformis D. Don, Prodr. Fl. Nepal. 28. 1825; Aopla reniformis Lindley; Herminium reniforme (D. Don) Lindley; Neottia reniformis (D. Don) Sprengel.
Plants 18-20 cm tall. Tubers globose, ca. 1 cm in diam., fleshy. Stem rather slender, with 1 or 2 leaves at base and 3 or 4 bractlike leaves above. Leaf blade almost spreading horizontally, orbicular, ovate-cordate, or broadly ovate-orbicular, 1.8-2.5 × 1.5-2.7 cm, fleshy, base often cordate, amplexicaul, apex obtuse. Raceme sparsely 4- or 5-flowered, 7-8 cm, glabrous; floral bracts lanceolate, small, 6-8 mm, much shorter than ovary; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 13-16 mm, glabrous. Flowers green, small. Dorsal sepal erect, concave, narrowly ovate-oblong, ca. 5 × 1.7 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals spreading or reflexed, obliquely ovate-lanceolate, ca. 6 × 1.5 mm, 3-veined, apex acuminate. Petals oblique, narrowly lanceolate, falcate, ca. 4.5 × 1 mm, 1-veined, apex subobtuse; lip linear, slightly longer than or ca. as long as sepals, usually with 1 tooth on either side below middle; spur often absent; stigmas subcylindric or clavate, ca. 1.5 mm. Fl. Oct.
Grassy places in forests. Guangdong, S Hainan [Cambodia, India, Nepal, Thailand, Vietnam].