裂瓣玉凤花Habenaria petelotii Gagnep.
裂瓣玉凤花Habenaria petelotii Gagnep.
22.裂瓣玉凤花（中国高等植物图鉴）毛瓣玉凤花（福建植物志）图版76: 6-7
Habenaria petelotii Gagnep. in Bull. Soc. Bot. Fr. 78: 73. 1931, et in Lecomte, Fl. Gen. Indo-Chine 6: 620. 1934; Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Camb. , Laos and Veitn. 69. 1975; 帼高等植物图鉴5: 635, 图8100. 1976; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 81, fig. 45. 1977; 浙江植物志7: 512, 图7-685. 1993; 福建植物志6: 652, 图578. 1995. ——Habenaria pseudodenticulata Hand. -Mazz. , Symb. Sin. 7: 1334. 1936, sym. nov.
植株高350厘米。块茎长圆形，肉质，长3-4厘米，直径1-2厘米。茎粗壮，圆柱形，直立，中部集生5-6枚叶，向下具多枚筒状鞘，向上具多枚苞片状小叶。叶片椭圆形或椭圆状披针形，长3-15厘米，宽2-4厘米，先端渐尖，基部收狭成抱茎的鞘。花茎无毛；总状花序具3-12朵疏生的花，长4-12厘米；花苞片狭披针形，长达15毫米，宽3-4毫米，先端渐尖；子房圆柱状纺锤形，扭转，稍弧曲，无毛，连花梗长1.5-3厘米；花淡绿色或白色，中等大；中萼片卵形，凹陷呈兜状，长10-12毫米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；侧萼片极张开，长圆状卵形，长11-13毫米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣从基部2深裂，裂片线形，近等宽，宽1.5-2毫米，叉开，边缘具缘毛，上裂片直立，与中萼片并行，长14-16毫米；下裂片与唇瓣的侧裂片并行，长达20毫米；唇瓣基部之上3深裂，裂片线形，近等长，长15-20毫米，宽1.5-2毫米，边缘具缘毛；距圆筒状棒形，下垂，长1.3-2.5厘米，稍向前弯曲，中部以下向末端增粗，末端钝；药室基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管劲直、长约3毫米；柱头突起2个，长圆形，长2毫米。花期7-9月。
产于安徽、浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南东南部。生于海拔320-1600米的山坡或沟谷林下。越南也有。模式标本采自越南（沙坝）。
形态特征：植株高35--60厘米。块茎长圆形，肉质，长3--4厘米，直径1--2厘米。茎粗壮， 圆柱形，直立，中部集生5--6枚叶，向下具多枚筒状鞘，向上具多枚苞片状小叶。叶 片椭圆形或椭圆状披针形，长3—15厘米，宽2--4厘米，先端渐尖，基部收狭成抱茎 的鞘。花茎无毛；总状花序具3—12朵疏生的花，长4--12厘米；花苞片狭披针形，长 达15毫米，宽3--4毫米，先端渐尖；子房圆柱状纺锤形，扭转，稍弧曲，无毛，连花 梗长1．5--3厘米；花淡绿色或白色，中等大；中萼片卵形，凹陷呈兜状，长10--12毫 米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；侧萼片极张开，长圆状卵形，长11—13毫米， 宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣从基部2深裂，裂片线形，近等宽，宽1．5--2毫 米，叉开，边缘具缘毛，上裂片直立，与中萼片并行，长14--16毫米；下裂片与唇瓣 的侧裂片并行，长达20毫米；唇瓣基部之上3深裂，裂片线形，近等长，长15--20毫 米，宽1．5--2毫米，边缘具缘毛；距圆筒状棒形，下垂，长1．3--2．5厘米，稍向前弯 曲，中部以下向末端增粗，末端钝；药室基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细 的管，管劲直、长约3毫米；柱头突起2个，长圆形，长2毫米。 花期7--9月。
产地分布：产于安徽、浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南东南部。生 于海拔320--1600米的山坡或沟谷林下。越南也有。模式标本采自越南(沙坝)。
参考文献：Habenaria petelotii Gagnep．In Bull．Soc．Bot．Fr．78：73．1931，et in Leeomte，Fl． Gen．Indo-Chine 6：620．1934；Seidenf，Cont．Rev．Oreh．Camb，Laos and Veitn．69． 1975；中国高等植物图鉴5：635，图8100．1976；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)： 81，fig．45．1977；浙江植物志7：512，图7---485．1993；福建植物志6：652，图578． 1995．——Habenaria pseudodenticulata Hand．-Mazz，Symb．Sin．7：1334．1936，sym． Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria petelotii Gagnepain Bull. Soc. Bot. France. 78: 73. 1931.
裂瓣玉凤花 lie ban yu feng hua
Habenaria pseudodenticulata Handel-Mazzetti.
Plants 35-60 cm tall. Tubers oblong, 3-4 × 1-2 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, with 5 or 6 leaves near middle and many bractlike leaves above. Leaf blade elliptic or elliptic-lanceolate, 3-15 ?2-4 cm, base contracted into amplexicaul sheath, apex acuminate. Raceme loosely 3-12-flowered, 4-12 cm; floral bracts narrowly lanceolate, ca. 15 × 3-4 mm, apex acuminate; ovary twisted, slightly arching, cylindric-fusiform, including pedicel 1.5-3 cm, glabrous. Flowers greenish or white. Dorsal sepal concave-hooded, ovate, 10-12 × ca. 6 mm, 3-veined, apex acuminate; lateral sepals spreading, oblong-ovate, 11-13 × ca. 6 mm, 3-veined, apex acuminate. Petals deeply 2-lobed from base; lobes divergent, linear, 1.5-2 mm wide, margin ciliate; upper lobe erect, 14-16 mm; lower lobe ca. 20 mm; lip deeply 3-lobed above base; lobes linear, nearly equal in length and width, 15-20 × 1.5-2 mm, margin ciliate; spur pendulous, slightly bent forward, cylindric-clavate, 1.3-2.5 cm, thickened from middle to end, apex obtuse; stigmas oblong, ca. 2 mm. Fl. Jul-Sep.
Forests, along valleys; 300-1600 m. Anhui, N Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hunan, Jiangxi, Sichuan, SE Yunnan, Zhejiang [Vietnam].
别名：鸡肾草;毛唇玉凤兰;裂瓣玉凤兰;毛瓣玉凤花;鸡肾参;羊肾草;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
22.裂瓣玉凤花（中国高等植物图鉴）毛瓣玉凤花（福建植物志）图版76: 6-7
Habenaria petelotii Gagnep. in Bull. Soc. Bot. Fr. 78: 73. 1931, et in Lecomte, Fl. Gen. Indo-Chine 6: 620. 1934; Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Camb. , Laos and Veitn. 69. 1975; 帼高等植物图鉴5: 635, 图8100. 1976; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 81, fig. 45. 1977; 浙江植物志7: 512, 图7-685. 1993; 福建植物志6: 652, 图578. 1995. ——Habenaria pseudodenticulata Hand. -Mazz. , Symb. Sin. 7: 1334. 1936, sym. nov.
植株高350厘米。块茎长圆形，肉质，长3-4厘米，直径1-2厘米。茎粗壮，圆柱形，直立，中部集生5-6枚叶，向下具多枚筒状鞘，向上具多枚苞片状小叶。叶片椭圆形或椭圆状披针形，长3-15厘米，宽2-4厘米，先端渐尖，基部收狭成抱茎的鞘。花茎无毛；总状花序具3-12朵疏生的花，长4-12厘米；花苞片狭披针形，长达15毫米，宽3-4毫米，先端渐尖；子房圆柱状纺锤形，扭转，稍弧曲，无毛，连花梗长1.5-3厘米；花淡绿色或白色，中等大；中萼片卵形，凹陷呈兜状，长10-12毫米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；侧萼片极张开，长圆状卵形，长11-13毫米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣从基部2深裂，裂片线形，近等宽，宽1.5-2毫米，叉开，边缘具缘毛，上裂片直立，与中萼片并行，长14-16毫米；下裂片与唇瓣的侧裂片并行，长达20毫米；唇瓣基部之上3深裂，裂片线形，近等长，长15-20毫米，宽1.5-2毫米，边缘具缘毛；距圆筒状棒形，下垂，长1.3-2.5厘米，稍向前弯曲，中部以下向末端增粗，末端钝；药室基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管劲直、长约3毫米；柱头突起2个，长圆形，长2毫米。花期7-9月。
产于安徽、浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南东南部。生于海拔320-1600米的山坡或沟谷林下。越南也有。模式标本采自越南（沙坝）。
形态特征：植株高35--60厘米。块茎长圆形，肉质，长3--4厘米，直径1--2厘米。茎粗壮， 圆柱形，直立，中部集生5--6枚叶，向下具多枚筒状鞘，向上具多枚苞片状小叶。叶 片椭圆形或椭圆状披针形，长3—15厘米，宽2--4厘米，先端渐尖，基部收狭成抱茎 的鞘。花茎无毛；总状花序具3—12朵疏生的花，长4--12厘米；花苞片狭披针形，长 达15毫米，宽3--4毫米，先端渐尖；子房圆柱状纺锤形，扭转，稍弧曲，无毛，连花 梗长1．5--3厘米；花淡绿色或白色，中等大；中萼片卵形，凹陷呈兜状，长10--12毫 米，宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；侧萼片极张开，长圆状卵形，长11—13毫米， 宽约6毫米，先端渐尖，具3脉；花瓣从基部2深裂，裂片线形，近等宽，宽1．5--2毫 米，叉开，边缘具缘毛，上裂片直立，与中萼片并行，长14--16毫米；下裂片与唇瓣 的侧裂片并行，长达20毫米；唇瓣基部之上3深裂，裂片线形，近等长，长15--20毫 米，宽1．5--2毫米，边缘具缘毛；距圆筒状棒形，下垂，长1．3--2．5厘米，稍向前弯 曲，中部以下向末端增粗，末端钝；药室基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细 的管，管劲直、长约3毫米；柱头突起2个，长圆形，长2毫米。 花期7--9月。
产地分布：产于安徽、浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南东南部。生 于海拔320--1600米的山坡或沟谷林下。越南也有。模式标本采自越南(沙坝)。
参考文献：Habenaria petelotii Gagnep．In Bull．Soc．Bot．Fr．78：73．1931，et in Leeomte，Fl． Gen．Indo-Chine 6：620．1934；Seidenf，Cont．Rev．Oreh．Camb，Laos and Veitn．69． 1975；中国高等植物图鉴5：635，图8100．1976；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)： 81，fig．45．1977；浙江植物志7：512，图7---485．1993；福建植物志6：652，图578． 1995．——Habenaria pseudodenticulata Hand．-Mazz，Symb．Sin．7：1334．1936，sym． Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria petelotii Gagnepain Bull. Soc. Bot. France. 78: 73. 1931.
裂瓣玉凤花 lie ban yu feng hua
Habenaria pseudodenticulata Handel-Mazzetti.
Plants 35-60 cm tall. Tubers oblong, 3-4 × 1-2 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, with 5 or 6 leaves near middle and many bractlike leaves above. Leaf blade elliptic or elliptic-lanceolate, 3-15 ?2-4 cm, base contracted into amplexicaul sheath, apex acuminate. Raceme loosely 3-12-flowered, 4-12 cm; floral bracts narrowly lanceolate, ca. 15 × 3-4 mm, apex acuminate; ovary twisted, slightly arching, cylindric-fusiform, including pedicel 1.5-3 cm, glabrous. Flowers greenish or white. Dorsal sepal concave-hooded, ovate, 10-12 × ca. 6 mm, 3-veined, apex acuminate; lateral sepals spreading, oblong-ovate, 11-13 × ca. 6 mm, 3-veined, apex acuminate. Petals deeply 2-lobed from base; lobes divergent, linear, 1.5-2 mm wide, margin ciliate; upper lobe erect, 14-16 mm; lower lobe ca. 20 mm; lip deeply 3-lobed above base; lobes linear, nearly equal in length and width, 15-20 × 1.5-2 mm, margin ciliate; spur pendulous, slightly bent forward, cylindric-clavate, 1.3-2.5 cm, thickened from middle to end, apex obtuse; stigmas oblong, ca. 2 mm. Fl. Jul-Sep.
Forests, along valleys; 300-1600 m. Anhui, N Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hunan, Jiangxi, Sichuan, SE Yunnan, Zhejiang [Vietnam].