别名：鸭头兰花草;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：玉凤花属 Habenaria

《中国植物志》第17卷455页
  26．剑叶玉凤花（新拟）
  Habenaria pectinata (J. E. Smith) D. Don, Prodr. Fl. Nepal 24. 1825; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 137. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 310, t. 406. 1898; Duthie in Ann. Bot. Gard. Calcutta 9: 178, t. 130. 1906; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 132. 1919; Tuyama in Ohashi, Fl. East. Himal. 3: 153. 1975; H. Hara et al. , Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 46. 1978. ——Orchis pectinata J. E. Smith, Exot. Bot. 2: 77. 1806, non Thunb. (1794). ——Habenaria ensifolia Lindl. , Gen. Sp. Orch, pl. 321. 1835.
  植株高55-70厘米，干后变成黑色。块茎肉质，长圆形，长2-3厘米，直径1-1.5厘米。茎粗壮，圆柱形，直立，无毛，下部具几枚长筒状鞘，上部具多枚叶。叶片长圆形至线状披针形，剑状，长6-15厘米，宽1.5-2厘米，先端渐尖，基部抱茎，具3条粗脉，向上叶逐渐变小。总状花序具6-13朵花，长10-20厘米；花苞片披针形至线状披针形，长2.5-3.2厘米，先端渐尖，较子房长很多；子房圆柱形，扭转，稍弓曲，无毛，连花梗长1.8-2厘米；花较大，绿白色；萼片淡绿色，先端常外弯，前部边缘具缘毛，具5脉；中萼片直立，凹陷呈舟状，披针形，长1.7厘米，宽5毫米，先端近急尖；侧萼片张开，斜长圆形，近镰状，长1.9厘米，宽5毫米，先端急尖；花瓣直立，淡绿色或白色，斜镰形，不裂，长1.7厘米，宽3毫米，先端急尖，内侧具毛和边缘具缘毛，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣白色，较萼片稍长，基部不裂而在其上方3深裂，侧裂片线形，长2厘米，外侧边缘为蓖齿状深裂，细裂片6-7条，丝状；中裂片线形，长1.8厘米；距圆筒状棒形，长17-18毫米，下垂，向末端稍膨大；花药直立，药隔凹缺，宽约2毫米，药室叉开，伸长；花粉团狭椭圆形，具近等长、细长而弯曲的柄，粘盘小，盘状；柱头隆起呈细棒状，较药室长1倍，前部常呈镰状膨大且向上弯曲；退化雄蕊狭椭圆形，长1毫米。花期8月。
  产于云南（思茅、蒙自）。生于海拔约1800米的山坡林下。从印度的西姆拉至锡金也有。模式标本采自尼泊尔。
形态特征：植株高55--70厘米，干后变成黑色。块茎肉质，长圆形，长2--3厘米，直径1— 1．5厘米。茎粗壮，圆柱形，直立，无毛，下部具几枚长筒状鞘，上部具多枚叶。叶片 长圆形至线状披针形，剑状，长6--15厘米，宽1．5--2厘米，先端渐尖，基部抱茎，具 3条粗脉，向上叶逐渐变小。总状花序具6--13朵花，长10--20厘米；花苞片披针形至 线状披针形，长2．5--3．2厘米，先端渐尖，较子房长很多；子房圆柱形，扭转，稍弓 曲，无毛；连花梗长1．8--2厘米；花较大，绿白色；萼片淡绿色，先端常外弯，前部 5．5毫米，宽3．5--4毫米，先端稍钝，近具3脉；下裂片小、齿状较短，先端2浅裂； 唇瓣向前伸展，长达15毫米，近中部3深裂；裂片线形，近等长，长8--9毫米，宽 0．5--0．6毫米；中裂片直的，全缘，先端渐狭、钝；侧裂片向前弧曲，先端具流苏；距 下垂，稍向前弯曲，长2．5--3．5厘米，向末端逐渐稍增粗呈细棒状，较子房长，末端 钝；柱头2个，隆起，长圆形，向前伸展，平行。花期7---9月。
产地分布：产于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、山东、江苏、安徽、浙江、江西、福 建、河南、湖南。生于海拔200--1500米的山坡林下或沟谷草丛中。俄罗斯远东地区、 朝鲜半岛、日本也有。模式标本采自俄罗斯(阿穆尔)。
参考文献：Habenaria pectinata(J．E．Smith)D．Don，Prodr．Fl．Nepal 24．1825；Hook．F， Fl．Brit Ind；6：137．1890；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：310，t． 406．1898；Duthie in Ann．Bot．Gard．Calcutta 9：178，t．130．1906；Schltr．In Fedde Repert．Sp：Nov．Beih．4：132．1919；Tuyama in Ohashi Fl．East．Himal．3：153． 1975；H．Ham et al．，Enum．Flow．Pl．Nepal 1：46．1978．——Orchis pectinata J．E． Smith，Exot Bot．2：77．1806，non Thunb．(1794)．——Habenaria ensifolia Lindl. Gem．Sp.Orch pl．321．1835．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria pectinata  D. Don Prodr. Fl. Nepal. 24. 1825.
剑叶玉凤花   jian ye yu feng hua
Orchis pectinata Smith, Exot. Bot. 2: 77. 1806, not Thunberg (1794); Habenaria ensifolia Lindley; Kryptostoma pectinatum (D. Don) Szlachetko & Olszewski; Ochyrorchis ensifolia (Lindley) Szlachetko; O. pectinata (D. Don) Szlachetko.
Plants turning black when dried, 55-70 cm tall. Tubers oblong, 2-3 × 1-1.5 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, glabrous, with several tubular sheaths and many leaves. Leaf blade oblong to linear-lanceolate, 6-15 × 1.5-2 cm, base amplexicaul, apex acuminate. Raceme 6-13-flowered, 10-20 cm; floral bracts lanceolate to linear-lanceolate, 2.5-3.2 cm, much longer than ovary, apex acuminate; ovary twisted, slightly arching, terete, including pedicel 1.8-2 cm. Sepals greenish, 5-veined, apical margin ciliate, apex often recurved; dorsal sepal erect, concave, lanceolate, ca. 17 × 5 mm, apex subacute; lateral sepals spreading, obliquely oblong, subfalcate, ca. 19 × 5 mm, apex acute. Petals forming a hood with dorsal sepal, greenish or white, obliquely falcate, ca. 17 × 3 mm, adaxially ± hairy, margin ciliate, unlobed, apex acute; lip white, slightly longer than sepal, spurred at base, deeply 3-lobed; lateral lobes linear, ca. 2 cm, outer margin with 6 or 7 filiform lobules; mid-lobe linear, ca. 1.8 cm; spur pendulous, cylindric-clavate, 17-18 mm, slightly dilated toward apex; connective ca. 2 mm wide; pollinia narrowly ellipsoid; caudicles curved, slender; viscidia discoid; stigma thinly clavate. Fl. Aug. 2n = 42, 42 + 2B.
Forests; ca. 1800 m. S Yunnan [India, Nepal].