坡参Habenaria linguella Lindl.
坡参Habenaria linguella Lindl.
38.坡参（中国高等植物图鉴）小舌玉凤花（海南植物志）图版80：1-5
Habenaria linguella Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 325. 1835; Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 412. 1898; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 131. 1919; Hand.- Mazz. , Symb. Sin. 7: 1336; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 167. 1974; 中国高等植物图鉴5: 637, 1976(excl.图8104); 海南植物志4: 193. 1977; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 107. fig. 65. 1977;横断山区维管植物2: 2544. 1994.——Centrochilus gracilis Schauer in Nov. Act. Acad. Caes. Leop. Car. Nat. Cur. 19, suppl. 1: 435, t. 13, fig. B. 1843. ——Habenaria endothrix Miq in J. Bot. Meerl. 1: 92. 1861. ——Habenaria acuifera var. linguella(Lindl. )Finet in Rev. Gen. Bot. 13: 525. 1901. ——Habenaria acuifera acut non. Lindl. : Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 146. 1890, pro parte; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 57. 1903, pro parte. ——Habenaria chrysantha Schltr. in Fedde Repent. Sp. Nov. 17: 25. 1921. Syn. nov. ——Habenaria simeonis Kraenzl. in 1. c. 107, syn. nov.
植株高20-50（-75）厘米。块茎肉质，长3-5厘米，直径1-2厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3-4枚较疏生的叶，叶之下具2-3枚筒状鞘，向上具3-9枚苞片状小叶，苞片状小叶披针形，先端长渐尖。叶片狭长圆形至狭长圆状披针形，长5-12 (-27）厘米，宽1.2-2厘米，先端渐尖，基部抱茎。总状花序具9-20朵密生的花，长2.5-6厘米；花苞片线状披针形，长1.2-2.5厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，下部短于或长于子房；子房细圆柱状纺锤形，上部收狭，弧状，扭转，无毛，连花梗长1.8-2.3厘米；花小，细长，黄色或褐黄色；中萼片宽椭圆形，直立，凹陷，长4-5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，基部收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜宽倒卵形，长6-7毫米，宽4-4.5毫米，先端钝或近急尖，具3-4脉；花瓣直立，斜狭卵形或斜狭椭圆形，长4-5毫米，宽2-2.5毫米，先端钝，具1脉，边缘无毛或前部边缘具极稀疏细缘毛；唇瓣长9-10毫米，基部3裂；中裂片线形，长8-9毫米，先端钝；侧裂片钻状，叉开，长1.5-2.75毫米，先端渐尖；距极细的圆筒形，下垂，长2-2.8厘米，下部稍增粗，直径1-1.5毫米，末端钝，多少向前弯曲，长于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹缺，药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管与药室近等长，且向上弯；花粉团狭倒卵形，具长线形较花粉团长的柄和卵形的小粘盘；柱头2个，突起，呈长圆形，长1.5毫米，弯曲，围抱距的口部，稍向前伸出；距口前方具很矮的环状物；退化雄蕊近长圆形，长1毫米。花期6-8月。
产于广东、香港、海南、广西、贵州、云南。生于海拔500-2500米的山坡林下或草地。越南也有。模式标本采自广东。
形态特征：植株高20--50(--75)厘米。块茎肉质，长3—5厘米，直径1--2厘米。茎直立， 圆柱形，无毛，具3--4枚较疏生的叶，叶之下具2--3枚筒状鞘，向上具3--9枚苞片 状小叶，苞片状小叶披针形，先端长渐尖。叶片狭长圆形至狭长圆状披针形，长5—12 (--27)厘米，宽1．2--2厘米，先端渐尖，基部抱茎。总状花序具9--20朵密生的花， 长2．5--6厘米；花苞片线状披针形，长1．2--2．5厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，下 部短于或长于子房；子房细圆柱状纺锤形，上部收狭，弧状，扭转，无毛，连花梗长 1．8--2．3厘米；花小，细长，黄色或褐黄色；中萼片宽椭圆形，直立，凹陷，长4--5 毫米，宽3—3．5毫米，先端钝，基部收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折， 斜宽倒卵形，长6---7毫米，宽4--4．5毫米，先端钝或近急尖，具3--4脉；花瓣直立， 斜狭卵形或斜狭椭圆形，长4--5毫米，宽2--2.5毫米，先端钝，具1脉，边缘无毛或 前部边缘具极稀疏细缘毛；唇瓣长9--10毫米，基部3裂；中裂片线形，长8--9毫米， 先端钝；侧裂片钻状，叉开，长1．5--2．75毫米，先端渐尖；距极细的圆筒形，下垂， 长2--2．8厘米，下部稍增粗，直径1—1.5毫米，末端钝，多少向前弯曲，长于子房； 蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹缺，药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟 两者靠合成细的管，管与药室近等长，且向上弯；花粉团狭倒卵形，具长线形较花粉团长的柄和卵形的小粘盘；柱头2个，突起，呈长圆形，长1．5毫米，弯曲，围抱距的口部，稍向前伸出；距口前方具很矮的环状物；退化雄蕊近长圆形，长1毫米。 花期6---8月。
产地分布：产于广东、香港、海南、广西、贵州、云南。生于海拔500--2500米的山坡林下或草地。越南也有。模式标本采自广东。
参考文献：Hahenaria linguella Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．325．1835；Kraenzl．，Orch．Gen．Sp．1：412．1898；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：131．1919；Hand．Mazz．，Smb．Sin．7：1336；S．Y．Hu in Quart．J.Taiwan Mus．27(1--2)：167．1974；中国高等植物图鉴5：637，1976(excl．图8104)；海南植物志4：193．1977；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：107．Fig．65．1977；横断山区维管植物2：2544．1994．----Centrochilus gracilis Schauer in Nov．Act．Acad．Caes．Leop．Car．Nat．Cur．19，suppl．1：435，t．13，fig．B．1843．——Habenaria endothrix Miq in J．Bot．Neerl．1：92．1861．——Habenaria acuifera var. linguella (Lindl．) Finet in Rev．G6n．Bot．13：525．1901．----Habenaria acuifera acut non．Lindl．：Hook．F，Fl．Brit．Ind．6：146．1890，pro parte；Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：57．1903，pro parte．--Habenaria chrysantha Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：25．1921．Syn．Nov．----Habenaria．Simeonis Kraenzl．In l．C．107，syn，nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria linguella Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 325. 1835.
坡参 po shen
Centrochilus gracilis Schauer; Habenaria acuifera Lindley var. linguella (Lindley) Finet; H. chrysantha Schlechter; H. endothrix Miquel; H. simeonis Kraenzlin.
Plants 20-50(-75) cm tall. Tubers 3-5 × 1-2 cm, fleshy. Stem erect, terete, glabrous, with 3 or 4 leaves and 3-9 bractlike leaflets. Leaf blade narrowly oblong to narrowly oblong-lanceolate, 5-12(-27) × 1.2-2 cm, base amplexicaul, apex acuminate. Raceme densely 9-20-flowered, 2.5-6 cm; floral bracts linear-lanceolate, 1.2-2.5 cm, ciliate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 1.8-2.3 cm. Flowers yellow or brownish yellow. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, broadly elliptic, concave, 4-5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, oblique, broadly obovate, 6-7 × 4-4.5 mm, 3- or 4-veined, apex obtuse or subacute. Petals oblique, narrowly ovate or obliquely narrowly elliptic, 4-5 × 2-2.5 mm, 1-veined, apex obtuse; lip 9-10 mm, spurred at base, with a ring-shaped rim at mouth of spur, 3-lobed from base; lateral lobes subulate, 1.5-2.75 mm, apex acuminate; mid-lobe linear, 8-9 mm, apex obtuse; spur pendulous, cylindric, 2-2.9 cm, longer than ovary, slender, slightly thickened toward end, 1-1.5 mm in diam., apex obtuse; connective narrow; pollinia narrowly obovoid; caudicles linear, longer than pollinia; viscidia ovate; stigmas oblong, ca. 1.5 mm. Fl. Jun-Aug.
Forests, grasslands; 500-2500 m. Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, Yunnan [Vietnam].
【出处】 始载于（广西）。
【拼音名】 Pō Shēn
【英文名】 Tongue Habenaria
【别名】 土沙参、猪儿参、山坡参、山沙姜、贝母兰
【来源】 药材基源：为兰科植物小舌玉凤花的块茎。
拉丁植物动物矿物名：Habenaria linguella lindl.[H.acuifera Wall.ex Lindl.]
采收和储藏：夏、秋季采挖，除去茎叶，洗净，晒干。
【原形态】 小舌玉凤花，陆生草本植物，高13-40cm。块茎长椭圆形，肉质。叶2-4枚，疏生；叶片披针形，长5-10cm，宽1-1.85cm，先端渐尖，基部抱茎。总状花序广椭圆状，长2.5-5cm，直径2-2.5cm；花葶下有3-7枚条状披针形的不育苞片；苞片极渐尖，具缘毛，和子房等长或较短；花小，褐黄色；中萼片阔，广椭圆形，长约3mm，侧萼片较大，反折，斜卵形，稍尖；花瓣长圆形，较萼片狭短，唇瓣基部3深裂，裂片丝状，中裂片长约5mm，比侧裂片长4倍以上；柱头2裂，突起物条状披针形，伸长，子房弧曲，具喙，长达15mm。
【生境分布】 生态环境：生于山坡草地。
资源分布：分布于西南及广东、海南、广西等地。
【性味】 甘；平
【归经】 肺经
【功能主治】 润肺益肾；强壮筋骨。主肺热咳嗽；阳委；劳伤腰痛；疝气；跌打损伤
【用法用量】 内服：9-15g。
【各家论述】 《新华本草纲要》：块根，有清肺热的功能。用于肺结核，肺炎。
【摘录】 《中华本草》
别名：金黄玉凤花;玲姬玉凤花;山坡参;黄鸡肾子;小舌玉凤花;阴阳草;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
38.坡参（中国高等植物图鉴）小舌玉凤花（海南植物志）图版80：1-5
Habenaria linguella Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 325. 1835; Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 412. 1898; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 131. 1919; Hand.- Mazz. , Symb. Sin. 7: 1336; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 167. 1974; 中国高等植物图鉴5: 637, 1976(excl.图8104); 海南植物志4: 193. 1977; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 107. fig. 65. 1977;横断山区维管植物2: 2544. 1994.——Centrochilus gracilis Schauer in Nov. Act. Acad. Caes. Leop. Car. Nat. Cur. 19, suppl. 1: 435, t. 13, fig. B. 1843. ——Habenaria endothrix Miq in J. Bot. Meerl. 1: 92. 1861. ——Habenaria acuifera var. linguella(Lindl. )Finet in Rev. Gen. Bot. 13: 525. 1901. ——Habenaria acuifera acut non. Lindl. : Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 146. 1890, pro parte; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 57. 1903, pro parte. ——Habenaria chrysantha Schltr. in Fedde Repent. Sp. Nov. 17: 25. 1921. Syn. nov. ——Habenaria simeonis Kraenzl. in 1. c. 107, syn. nov.
植株高20-50（-75）厘米。块茎肉质，长3-5厘米，直径1-2厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3-4枚较疏生的叶，叶之下具2-3枚筒状鞘，向上具3-9枚苞片状小叶，苞片状小叶披针形，先端长渐尖。叶片狭长圆形至狭长圆状披针形，长5-12 (-27）厘米，宽1.2-2厘米，先端渐尖，基部抱茎。总状花序具9-20朵密生的花，长2.5-6厘米；花苞片线状披针形，长1.2-2.5厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，下部短于或长于子房；子房细圆柱状纺锤形，上部收狭，弧状，扭转，无毛，连花梗长1.8-2.3厘米；花小，细长，黄色或褐黄色；中萼片宽椭圆形，直立，凹陷，长4-5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，基部收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜宽倒卵形，长6-7毫米，宽4-4.5毫米，先端钝或近急尖，具3-4脉；花瓣直立，斜狭卵形或斜狭椭圆形，长4-5毫米，宽2-2.5毫米，先端钝，具1脉，边缘无毛或前部边缘具极稀疏细缘毛；唇瓣长9-10毫米，基部3裂；中裂片线形，长8-9毫米，先端钝；侧裂片钻状，叉开，长1.5-2.75毫米，先端渐尖；距极细的圆筒形，下垂，长2-2.8厘米，下部稍增粗，直径1-1.5毫米，末端钝，多少向前弯曲，长于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹缺，药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管与药室近等长，且向上弯；花粉团狭倒卵形，具长线形较花粉团长的柄和卵形的小粘盘；柱头2个，突起，呈长圆形，长1.5毫米，弯曲，围抱距的口部，稍向前伸出；距口前方具很矮的环状物；退化雄蕊近长圆形，长1毫米。花期6-8月。
产于广东、香港、海南、广西、贵州、云南。生于海拔500-2500米的山坡林下或草地。越南也有。模式标本采自广东。
形态特征：植株高20--50(--75)厘米。块茎肉质，长3—5厘米，直径1--2厘米。茎直立， 圆柱形，无毛，具3--4枚较疏生的叶，叶之下具2--3枚筒状鞘，向上具3--9枚苞片 状小叶，苞片状小叶披针形，先端长渐尖。叶片狭长圆形至狭长圆状披针形，长5—12 (--27)厘米，宽1．2--2厘米，先端渐尖，基部抱茎。总状花序具9--20朵密生的花， 长2．5--6厘米；花苞片线状披针形，长1．2--2．5厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，下 部短于或长于子房；子房细圆柱状纺锤形，上部收狭，弧状，扭转，无毛，连花梗长 1．8--2．3厘米；花小，细长，黄色或褐黄色；中萼片宽椭圆形，直立，凹陷，长4--5 毫米，宽3—3．5毫米，先端钝，基部收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折， 斜宽倒卵形，长6---7毫米，宽4--4．5毫米，先端钝或近急尖，具3--4脉；花瓣直立， 斜狭卵形或斜狭椭圆形，长4--5毫米，宽2--2.5毫米，先端钝，具1脉，边缘无毛或 前部边缘具极稀疏细缘毛；唇瓣长9--10毫米，基部3裂；中裂片线形，长8--9毫米， 先端钝；侧裂片钻状，叉开，长1．5--2．75毫米，先端渐尖；距极细的圆筒形，下垂， 长2--2．8厘米，下部稍增粗，直径1—1.5毫米，末端钝，多少向前弯曲，长于子房； 蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹缺，药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟 两者靠合成细的管，管与药室近等长，且向上弯；花粉团狭倒卵形，具长线形较花粉团长的柄和卵形的小粘盘；柱头2个，突起，呈长圆形，长1．5毫米，弯曲，围抱距的口部，稍向前伸出；距口前方具很矮的环状物；退化雄蕊近长圆形，长1毫米。 花期6---8月。
产地分布：产于广东、香港、海南、广西、贵州、云南。生于海拔500--2500米的山坡林下或草地。越南也有。模式标本采自广东。
参考文献：Hahenaria linguella Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．325．1835；Kraenzl．，Orch．Gen．Sp．1：412．1898；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：131．1919；Hand．Mazz．，Smb．Sin．7：1336；S．Y．Hu in Quart．J.Taiwan Mus．27(1--2)：167．1974；中国高等植物图鉴5：637，1976(excl．图8104)；海南植物志4：193．1977；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：107．Fig．65．1977；横断山区维管植物2：2544．1994．----Centrochilus gracilis Schauer in Nov．Act．Acad．Caes．Leop．Car．Nat．Cur．19，suppl．1：435，t．13，fig．B．1843．——Habenaria endothrix Miq in J．Bot．Neerl．1：92．1861．——Habenaria acuifera var. linguella (Lindl．) Finet in Rev．G6n．Bot．13：525．1901．----Habenaria acuifera acut non．Lindl．：Hook．F，Fl．Brit．Ind．6：146．1890，pro parte；Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：57．1903，pro parte．--Habenaria chrysantha Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：25．1921．Syn．Nov．----Habenaria．Simeonis Kraenzl．In l．C．107，syn，nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria linguella Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 325. 1835.
坡参 po shen
Centrochilus gracilis Schauer; Habenaria acuifera Lindley var. linguella (Lindley) Finet; H. chrysantha Schlechter; H. endothrix Miquel; H. simeonis Kraenzlin.
Plants 20-50(-75) cm tall. Tubers 3-5 × 1-2 cm, fleshy. Stem erect, terete, glabrous, with 3 or 4 leaves and 3-9 bractlike leaflets. Leaf blade narrowly oblong to narrowly oblong-lanceolate, 5-12(-27) × 1.2-2 cm, base amplexicaul, apex acuminate. Raceme densely 9-20-flowered, 2.5-6 cm; floral bracts linear-lanceolate, 1.2-2.5 cm, ciliate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 1.8-2.3 cm. Flowers yellow or brownish yellow. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, broadly elliptic, concave, 4-5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, oblique, broadly obovate, 6-7 × 4-4.5 mm, 3- or 4-veined, apex obtuse or subacute. Petals oblique, narrowly ovate or obliquely narrowly elliptic, 4-5 × 2-2.5 mm, 1-veined, apex obtuse; lip 9-10 mm, spurred at base, with a ring-shaped rim at mouth of spur, 3-lobed from base; lateral lobes subulate, 1.5-2.75 mm, apex acuminate; mid-lobe linear, 8-9 mm, apex obtuse; spur pendulous, cylindric, 2-2.9 cm, longer than ovary, slender, slightly thickened toward end, 1-1.5 mm in diam., apex obtuse; connective narrow; pollinia narrowly obovoid; caudicles linear, longer than pollinia; viscidia ovate; stigmas oblong, ca. 1.5 mm. Fl. Jun-Aug.
Forests, grasslands; 500-2500 m. Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, Yunnan [Vietnam].
【出处】 始载于（广西）。
【拼音名】 Pō Shēn
【英文名】 Tongue Habenaria
【别名】 土沙参、猪儿参、山坡参、山沙姜、贝母兰
【来源】 药材基源：为兰科植物小舌玉凤花的块茎。
拉丁植物动物矿物名：Habenaria linguella lindl.[H.acuifera Wall.ex Lindl.]
采收和储藏：夏、秋季采挖，除去茎叶，洗净，晒干。
【原形态】 小舌玉凤花，陆生草本植物，高13-40cm。块茎长椭圆形，肉质。叶2-4枚，疏生；叶片披针形，长5-10cm，宽1-1.85cm，先端渐尖，基部抱茎。总状花序广椭圆状，长2.5-5cm，直径2-2.5cm；花葶下有3-7枚条状披针形的不育苞片；苞片极渐尖，具缘毛，和子房等长或较短；花小，褐黄色；中萼片阔，广椭圆形，长约3mm，侧萼片较大，反折，斜卵形，稍尖；花瓣长圆形，较萼片狭短，唇瓣基部3深裂，裂片丝状，中裂片长约5mm，比侧裂片长4倍以上；柱头2裂，突起物条状披针形，伸长，子房弧曲，具喙，长达15mm。
【生境分布】 生态环境：生于山坡草地。
资源分布：分布于西南及广东、海南、广西等地。
【性味】 甘；平
【归经】 肺经
【功能主治】 润肺益肾；强壮筋骨。主肺热咳嗽；阳委；劳伤腰痛；疝气；跌打损伤
【用法用量】 内服：9-15g。
【各家论述】 《新华本草纲要》：块根，有清肺热的功能。用于肺结核，肺炎。
【摘录】 《中华本草》