齿片玉凤花Habenaria finetiana Schltr.
齿片玉凤花Habenaria finetiana Schltr.
43.齿片玉凤花（中国高等植物图鉴）图版82：6
Habenaria finetiana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 126. 1919; Hand. -Mazz. , Symb. Sin. 7: 1336. 1936; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 163. 1974;中国高等植物图鉴5: 639,图8108. 1976. ——Habenaria miersiana Champ. ex Benth. var. yunnanensis Finet in J. de Bot. 12: 341, t. 6. 1898. ——Habenaria geniculata D. Don var. yunnanensis(Finet)Finet in Rev. Gen. Bot. 13: 530. 1901. ——Habenaria peyentsinensis Kraenzl. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 106. 1921, syn. nov.——Habenaria tienensis T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. 7: 136. 1936, syn. nov.
植株高9-25厘米。块茎肉质，长圆形，长1.5-2厘米，直径8-10毫米。茎直立，无毛，下部具2-3枚叶，向上具1-4枚苞片状小叶。叶片心形或卵形，长2.5-5厘米，宽1.8-3.5厘米，先端急尖，边缘干时具狭的白色镶边。总状花序具2-8朵花，长3-5厘米；花苞片披针形，长达2厘米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长1.8-2厘米，先端具喙；花白色，中等大，有时偏向一侧，萼片和花瓣的边缘具缘毛；中萼片卵形或椭圆形，直立，凹陷，长8毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵形，长9-10毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉；花瓣直立，线形，近镰状，不裂，长6毫米，宽2毫米，具1脉，先端钝；唇瓣宽倒卵形，长12毫米，宽10毫米，3裂；侧裂片菱形，宽4毫米，前部边缘具锯齿；中裂片舌状，长4毫米，宽2毫米，先端稍钝，较侧裂片稍长；距圆筒状，下垂，长17-20毫米，末端略膨大，钝，稍向前弯曲，较子房稍短或近等长，距口仅两侧稍隆起并凸出，而其前面无隆起；柱头2个，隆起，长圆形，向前伸展，并行。花期8-10月。
产于四川西部、云南西北部至中部。生于海拔2000-2700米的山坡林下或草丛中。模式标本采自云南。
Seidenfaden（1977)曾将此种归入于鹅毛玉凤花Habenaria dentata ( Sw.）Schltr.种中处理作异名。根据本种的叶片为心形或卵形，花瓣线形、镰状，距长17-20毫米，较子房稍短或近等长等特征，与后者区别明显，再就其地理分布仅限于四川西部、云南西北部至中部。看来，我们认为作一个独立种的处理较为适宜。
形态特征：植株高9--25厘米。块茎肉质，长圆形，长1．5--2厘米，直径8—10毫米。茎直立，无毛，下部具2—3枚叶，向上具1--4枚苞片状小叶。叶片心形或卵形，长2.5--5厘米，宽1．8--3．5厘米，先端急尖，边缘干时具狭的白色镶边。总状花序具2--8朵花，长3--5厘米；花苞片披针形，长达2厘米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长1．8--2厘米，先端具喙；花白色，中等大，有时偏向一侧，萼片和花瓣的边缘具缘毛；中萼片卵形或椭圆形，直立，凹陷，长8毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵形，长9--10毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉；花瓣直立，线形，近镰状，不裂，长6毫米，宽2毫米，具1脉，先端钝；唇瓣宽倒卵形，长12毫米，宽10毫米，3裂；侧裂片菱形，宽4毫米，前部边缘具锯齿；中裂片舌状，长4毫米，宽2毫米，先端稍钝，较侧裂片稍长；距圆筒状，下垂，长17--20毫米，末端略膨大，钝，稍向前弯曲，较子房稍短或近等长，眶口仅两侧稍隆起并凸出，而其前面无隆起；柱头2个，隆起，长圆形，向前伸展，并行。 花期8—10月。
产地分布：产于四川西部、云南西北部至中部。生于海拔2000---2700米的山坡林下或草丛中。模式标本采自云南。
本种提示：Seidenfaden(1977)曾将此种归人于鹅毛玉凤花Habenaria dentata (Sw．)Schltr．种 中处理作异名。根据本种的叶片为心形或卵形，花瓣线形、镰状，距长17--20毫米， 较子房稍短或近等长等特征，与后者区别明显，再就其地理分布仅限于四川西部、云南 西北部至中部。看来，我们认为作一个独立种的处理较为适宜。
参考文献：Hahenaria finetiana Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：126，1919；Hand．-Mazz．，Symb．Sin．7：1336．1936；S．Y，Hu in Quart．J．Taiwan Mus.27(1--2)：163．1974；中国高等植物图鉴5：639，图8108．1976．——Habenaria miersiana Champ，ex Benth．Var．Yunnanensis Finet in J．De Bot．12：341，t．6．1898．--Habenaria genic-ulata D．Don Var．Yunnanensis (Finet) Finet in Rev．G6n．Bot．13：530．1901．——Habenaria peyentsinensis Kraenzl．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：106．1921，syn．Nov．----Habenaria tienensis T．Tang et F．T．Wang in Bull．Fan Mem．Inst．Biol．Bot．7：136．1936，syn．Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria finetiana Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 126. 1919.
齿片玉凤花 chi pian yu feng hua
Habenaria geniculata D. Don var. yunnanensis (Finet) Finet; H. miersiana Champion ex Bentham var. yunnanensis Finet; H. peyentsinensis Kraenzlin; H. tienensis Tang & F. T. Wang; Plantaginorchis finetiana (Schlechter) Szlachetko.
Plants 9-25 cm tall. Tubers oblong, 1.5-2 cm × 8-10 mm, fleshy. Stem erect, glabrous, below middle with 2 or 3 leaves, with 1-4 bractlike leaves above. Leaf blade cordate or ovate, 2.5-5 × 1.8-3.5 cm, with white margin when dried, apex acute. Raceme 2-8-flowered, 3-5 cm; floral bracts lanceolate, ca. 2 cm, nearly as long as ovary, apex acuminate; ovary twisted, terete, including pedicel 1.8-2 cm. Flowers white, sometimes secund. Sepal and petal margins ciliate; dorsal sepal forming a hood with petals, erect, ovate or elliptic, concave, ca. 8 × 5 mm, 5-veined, apex acute; lateral sepals reflexed, obliquely ovate, 9-10 × ca. 5 mm, 5-veined, apex acute. Petals linear, subfalcate, ca. 6 × 2 mm, 1-veined, unlobed, apex obtuse; lip broadly obovate, ca. 12 × 10 mm, 3-lobed; lateral lobes rhombic, ca. 4 mm wide, margins serrate; mid-lobe ligulate, ca. 4 × 2 mm, slightly longer than lateral lobes, apex subobtuse; spur pendulous, cylindric, 17-20 mm, slightly shorter than or nearly as long as ovary, apex slightly dilated, obtuse, slightly curved; stigmas oblong. Fl. Aug-Oct. 2n = 64*.
● Forests, grasslands; 2000-3500 m. W Sichuan, C and NW Yunnan.
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
43.齿片玉凤花（中国高等植物图鉴）图版82：6
Habenaria finetiana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 126. 1919; Hand. -Mazz. , Symb. Sin. 7: 1336. 1936; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 163. 1974;中国高等植物图鉴5: 639,图8108. 1976. ——Habenaria miersiana Champ. ex Benth. var. yunnanensis Finet in J. de Bot. 12: 341, t. 6. 1898. ——Habenaria geniculata D. Don var. yunnanensis(Finet)Finet in Rev. Gen. Bot. 13: 530. 1901. ——Habenaria peyentsinensis Kraenzl. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 106. 1921, syn. nov.——Habenaria tienensis T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. 7: 136. 1936, syn. nov.
植株高9-25厘米。块茎肉质，长圆形，长1.5-2厘米，直径8-10毫米。茎直立，无毛，下部具2-3枚叶，向上具1-4枚苞片状小叶。叶片心形或卵形，长2.5-5厘米，宽1.8-3.5厘米，先端急尖，边缘干时具狭的白色镶边。总状花序具2-8朵花，长3-5厘米；花苞片披针形，长达2厘米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长1.8-2厘米，先端具喙；花白色，中等大，有时偏向一侧，萼片和花瓣的边缘具缘毛；中萼片卵形或椭圆形，直立，凹陷，长8毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵形，长9-10毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉；花瓣直立，线形，近镰状，不裂，长6毫米，宽2毫米，具1脉，先端钝；唇瓣宽倒卵形，长12毫米，宽10毫米，3裂；侧裂片菱形，宽4毫米，前部边缘具锯齿；中裂片舌状，长4毫米，宽2毫米，先端稍钝，较侧裂片稍长；距圆筒状，下垂，长17-20毫米，末端略膨大，钝，稍向前弯曲，较子房稍短或近等长，距口仅两侧稍隆起并凸出，而其前面无隆起；柱头2个，隆起，长圆形，向前伸展，并行。花期8-10月。
产于四川西部、云南西北部至中部。生于海拔2000-2700米的山坡林下或草丛中。模式标本采自云南。
Seidenfaden（1977)曾将此种归入于鹅毛玉凤花Habenaria dentata ( Sw.）Schltr.种中处理作异名。根据本种的叶片为心形或卵形，花瓣线形、镰状，距长17-20毫米，较子房稍短或近等长等特征，与后者区别明显，再就其地理分布仅限于四川西部、云南西北部至中部。看来，我们认为作一个独立种的处理较为适宜。
形态特征：植株高9--25厘米。块茎肉质，长圆形，长1．5--2厘米，直径8—10毫米。茎直立，无毛，下部具2—3枚叶，向上具1--4枚苞片状小叶。叶片心形或卵形，长2.5--5厘米，宽1．8--3．5厘米，先端急尖，边缘干时具狭的白色镶边。总状花序具2--8朵花，长3--5厘米；花苞片披针形，长达2厘米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长1．8--2厘米，先端具喙；花白色，中等大，有时偏向一侧，萼片和花瓣的边缘具缘毛；中萼片卵形或椭圆形，直立，凹陷，长8毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵形，长9--10毫米，宽5毫米，先端急尖，具5脉；花瓣直立，线形，近镰状，不裂，长6毫米，宽2毫米，具1脉，先端钝；唇瓣宽倒卵形，长12毫米，宽10毫米，3裂；侧裂片菱形，宽4毫米，前部边缘具锯齿；中裂片舌状，长4毫米，宽2毫米，先端稍钝，较侧裂片稍长；距圆筒状，下垂，长17--20毫米，末端略膨大，钝，稍向前弯曲，较子房稍短或近等长，眶口仅两侧稍隆起并凸出，而其前面无隆起；柱头2个，隆起，长圆形，向前伸展，并行。 花期8—10月。
产地分布：产于四川西部、云南西北部至中部。生于海拔2000---2700米的山坡林下或草丛中。模式标本采自云南。
本种提示：Seidenfaden(1977)曾将此种归人于鹅毛玉凤花Habenaria dentata (Sw．)Schltr．种 中处理作异名。根据本种的叶片为心形或卵形，花瓣线形、镰状，距长17--20毫米， 较子房稍短或近等长等特征，与后者区别明显，再就其地理分布仅限于四川西部、云南 西北部至中部。看来，我们认为作一个独立种的处理较为适宜。
参考文献：Hahenaria finetiana Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：126，1919；Hand．-Mazz．，Symb．Sin．7：1336．1936；S．Y，Hu in Quart．J．Taiwan Mus.27(1--2)：163．1974；中国高等植物图鉴5：639，图8108．1976．——Habenaria miersiana Champ，ex Benth．Var．Yunnanensis Finet in J．De Bot．12：341，t．6．1898．--Habenaria genic-ulata D．Don Var．Yunnanensis (Finet) Finet in Rev．G6n．Bot．13：530．1901．——Habenaria peyentsinensis Kraenzl．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：106．1921，syn．Nov．----Habenaria tienensis T．Tang et F．T．Wang in Bull．Fan Mem．Inst．Biol．Bot．7：136．1936，syn．Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria finetiana Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 126. 1919.
齿片玉凤花 chi pian yu feng hua
Habenaria geniculata D. Don var. yunnanensis (Finet) Finet; H. miersiana Champion ex Bentham var. yunnanensis Finet; H. peyentsinensis Kraenzlin; H. tienensis Tang & F. T. Wang; Plantaginorchis finetiana (Schlechter) Szlachetko.
Plants 9-25 cm tall. Tubers oblong, 1.5-2 cm × 8-10 mm, fleshy. Stem erect, glabrous, below middle with 2 or 3 leaves, with 1-4 bractlike leaves above. Leaf blade cordate or ovate, 2.5-5 × 1.8-3.5 cm, with white margin when dried, apex acute. Raceme 2-8-flowered, 3-5 cm; floral bracts lanceolate, ca. 2 cm, nearly as long as ovary, apex acuminate; ovary twisted, terete, including pedicel 1.8-2 cm. Flowers white, sometimes secund. Sepal and petal margins ciliate; dorsal sepal forming a hood with petals, erect, ovate or elliptic, concave, ca. 8 × 5 mm, 5-veined, apex acute; lateral sepals reflexed, obliquely ovate, 9-10 × ca. 5 mm, 5-veined, apex acute. Petals linear, subfalcate, ca. 6 × 2 mm, 1-veined, unlobed, apex obtuse; lip broadly obovate, ca. 12 × 10 mm, 3-lobed; lateral lobes rhombic, ca. 4 mm wide, margins serrate; mid-lobe ligulate, ca. 4 × 2 mm, slightly longer than lateral lobes, apex subobtuse; spur pendulous, cylindric, 17-20 mm, slightly shorter than or nearly as long as ovary, apex slightly dilated, obtuse, slightly curved; stigmas oblong. Fl. Aug-Oct. 2n = 64*.
● Forests, grasslands; 2000-3500 m. W Sichuan, C and NW Yunnan.