滇蜀玉凤花Habenaria balfouriana Schltr.
滇蜀玉凤花Habenaria balfouriana Schltr.
12.滇蜀玉凤花（横断山区维管植物）图版71：3-4
Habenaria balfouriana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 20: 381. 1924; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 160. 1974;横断山区维管植物2: 2546. 1994. ——Habenaria aitchisoni acut. non Rchb. f.: 中国高等植物图鉴5: 434, 图8098. 1976, pro parte.
植株高15-20厘米。块茎肉质，长圆形，长1-1.5厘米，直径0.7-1厘米。茎直立，圆柱形，直径2-2.5毫米，被密的乳突状毛，基部具2枚近对生的叶，在叶之上有时具1枚鞘状苞片。叶片平展，稍肉质，卵形或宽椭圆形，长3-4厘米，宽3厘米，先端渐尖或急尖，基部圆钝，上面绿色，5条脉有时稍带黄白色。总状花序直立，具3-7朵较疏生的花，长达7厘米，花序轴被乳突状毛；花苞片直立伸展，披针形，先端长渐尖，下部的与子房近等长或稍较子房长；子房纺锤形，扭转，被细乳突状毛，连花梗长11-12毫米；花稍大，黄绿色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长5-6毫米，宽3.5-4毫米，先端钝，具3脉，边缘具睫毛状细齿；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长6-7毫米，宽3.5-4毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立，2裂，上裂片斜卵状披针形，长5-6毫米，宽2-2.2毫米，先端稍钝，具1脉，基部前侧边缘具1枚齿状、小的下裂片，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣较萼片长，在基部之上3深裂，中裂片线形，反折，直的，长1厘米，先端钝；侧裂片近钻状，镰状向上弯曲，角状，长1-1.2厘米，先端稍钩曲；距圆筒状棒形，下垂，下部稍膨大且向前弯，长1.3厘米，较子房长，末端稍钝；蕊柱短，药隔较窄，顶部凹陷，药室伸长的沟槽短且向上弯；柱头的突起近长圆形，向前伸，长为药室伸长沟槽的2倍。花期7-8月。
产于四川西南部、云南西北部。生于海拔2200-3600米的山坡林下或灌丛草地。模式标本采自云南（丽江）。
形态特征：植株高15--20厘米。块茎肉质，长圆形，长1—1．5厘米，直径0．7--1厘米。茎直立，圆柱形，直径2--2．5毫米，被密的乳突状毛，基部具2枚近对生的叶，在叶之上有时具1枚鞘状苞片。叶片平展，稍肉质，卵形或宽椭圆形，长3--4厘米，宽3厘米，先端渐尖或急尖，基部圆钝，上面绿色，5条脉有时稍带黄白色。总状花序直立，具3--7朵较疏生的花，长达7厘米，花序轴被乳突状毛；花苞片直立伸展，披针形，先端长渐尖，下部的与子房近等长或稍较子房长；子房纺锤形，扭转，被细乳突状毛，连花梗长11—12毫米；花稍大，黄绿色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长5--6毫米，宽3.5--4毫米，先端钝，具3脉，边缘具睫毛状细齿；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长6--7毫米，宽3．5--4毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立，2裂，上裂片斜卵状披针形，长5--6毫米，宽2--2．2毫米，先端稍钝，具1脉，基部前侧边缘具1枚齿状、小的下裂片，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣较萼片长，在基部之上3深裂，中裂片线形，反折，直的，长1厘米，先端钝；侧裂片近钻状，镰状向上弯曲，角状，长1—1．2厘米，先端稍钩曲；距圆筒状棒形，下垂，下部稍膨大且向前弯，长1．3厘米，较子房长，末端稍钝；蕊柱短，药隔较窄，顶部凹陷，药室伸长的沟槽短且向上弯；柱头的突起近长圆形，向前伸，长为药室伸长沟槽的2倍。 花期7—8月。
产地分布：产于四川西南部、云南西北部。生于海拔2200--3600米的山坡林下或灌丛草地。 模式标本采自云南(丽江)。
参考文献：Habenaria balfouriana Schltr．In Fedde Repeat．Sp．Nov．20：381．1924；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．27(1—2)：160．1974；横断山区维管植物2：2546． 1994．----Habenaria aitchisoni acut. Non Rchb．F．：中国高等植物图鉴5：434，图8098； 1976，pro parte．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria balfouriana
滇蜀玉凤花
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
12.滇蜀玉凤花（横断山区维管植物）图版71：3-4
Habenaria balfouriana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 20: 381. 1924; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 160. 1974;横断山区维管植物2: 2546. 1994. ——Habenaria aitchisoni acut. non Rchb. f.: 中国高等植物图鉴5: 434, 图8098. 1976, pro parte.
植株高15-20厘米。块茎肉质，长圆形，长1-1.5厘米，直径0.7-1厘米。茎直立，圆柱形，直径2-2.5毫米，被密的乳突状毛，基部具2枚近对生的叶，在叶之上有时具1枚鞘状苞片。叶片平展，稍肉质，卵形或宽椭圆形，长3-4厘米，宽3厘米，先端渐尖或急尖，基部圆钝，上面绿色，5条脉有时稍带黄白色。总状花序直立，具3-7朵较疏生的花，长达7厘米，花序轴被乳突状毛；花苞片直立伸展，披针形，先端长渐尖，下部的与子房近等长或稍较子房长；子房纺锤形，扭转，被细乳突状毛，连花梗长11-12毫米；花稍大，黄绿色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长5-6毫米，宽3.5-4毫米，先端钝，具3脉，边缘具睫毛状细齿；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长6-7毫米，宽3.5-4毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立，2裂，上裂片斜卵状披针形，长5-6毫米，宽2-2.2毫米，先端稍钝，具1脉，基部前侧边缘具1枚齿状、小的下裂片，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣较萼片长，在基部之上3深裂，中裂片线形，反折，直的，长1厘米，先端钝；侧裂片近钻状，镰状向上弯曲，角状，长1-1.2厘米，先端稍钩曲；距圆筒状棒形，下垂，下部稍膨大且向前弯，长1.3厘米，较子房长，末端稍钝；蕊柱短，药隔较窄，顶部凹陷，药室伸长的沟槽短且向上弯；柱头的突起近长圆形，向前伸，长为药室伸长沟槽的2倍。花期7-8月。
产于四川西南部、云南西北部。生于海拔2200-3600米的山坡林下或灌丛草地。模式标本采自云南（丽江）。
形态特征：植株高15--20厘米。块茎肉质，长圆形，长1—1．5厘米，直径0．7--1厘米。茎直立，圆柱形，直径2--2．5毫米，被密的乳突状毛，基部具2枚近对生的叶，在叶之上有时具1枚鞘状苞片。叶片平展，稍肉质，卵形或宽椭圆形，长3--4厘米，宽3厘米，先端渐尖或急尖，基部圆钝，上面绿色，5条脉有时稍带黄白色。总状花序直立，具3--7朵较疏生的花，长达7厘米，花序轴被乳突状毛；花苞片直立伸展，披针形，先端长渐尖，下部的与子房近等长或稍较子房长；子房纺锤形，扭转，被细乳突状毛，连花梗长11—12毫米；花稍大，黄绿色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长5--6毫米，宽3.5--4毫米，先端钝，具3脉，边缘具睫毛状细齿；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长6--7毫米，宽3．5--4毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立，2裂，上裂片斜卵状披针形，长5--6毫米，宽2--2．2毫米，先端稍钝，具1脉，基部前侧边缘具1枚齿状、小的下裂片，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣较萼片长，在基部之上3深裂，中裂片线形，反折，直的，长1厘米，先端钝；侧裂片近钻状，镰状向上弯曲，角状，长1—1．2厘米，先端稍钩曲；距圆筒状棒形，下垂，下部稍膨大且向前弯，长1．3厘米，较子房长，末端稍钝；蕊柱短，药隔较窄，顶部凹陷，药室伸长的沟槽短且向上弯；柱头的突起近长圆形，向前伸，长为药室伸长沟槽的2倍。 花期7—8月。
产地分布：产于四川西南部、云南西北部。生于海拔2200--3600米的山坡林下或灌丛草地。 模式标本采自云南(丽江)。
参考文献：Habenaria balfouriana Schltr．In Fedde Repeat．Sp．Nov．20：381．1924；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．27(1—2)：160．1974；横断山区维管植物2：2546． 1994．----Habenaria aitchisoni acut. Non Rchb．F．：中国高等植物图鉴5：434，图8098； 1976，pro parte．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria balfouriana
滇蜀玉凤花