凸孔坡参Habenaria acuifera Lindl.
凸孔坡参Habenaria acuifera Lindl.
37.凸孔坡参（横断山区维管植物）图版80：6-8
Habenaria acuifera Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 325. 1835; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 146. 1890(excl. syn. H. linguella): Kraensl. , Orch. Gen. Sp. 1: 379. 1898; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 57. 1903(excl. syn. H. linguella); Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Fl. Camb. , Laos, and Vietn. 67. 1975, et in Dansk Bot. Ark. 31(3): 106, fig. 64. 1977; 横断山区维管植物2: 2544. 1994. ——Habenaria loloorum Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 26. 1921, syn. nov.
植株高14-38厘米。块茎肉质，长圆形或狭椭圆形，长2.5-4厘米，直径1-2.5厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3-4枚疏生叶。叶之下具2-3枚筒状鞘，向上具多枚披针形、长渐尖、边缘具缘毛的苞片状小叶。叶片长圆形或长圆状披针形，长4-12厘米，宽1-1.5厘米，先端渐尖或急尖，基部抱茎。总状花序具8-20余朵密生的花，长3-8厘米；花苞片披针形，下部的长1.5-1.7厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，长于子房；子房细圆柱状纺锤形，扭转，无毛，上部收狭，弧状，连花梗长15-18毫米；花小，黄色；中萼片宽卵形，直立，凹陷，长3-4.5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状椭圆形，长5-6毫米，宽3.5-4毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜长圆形，不裂，长3-4毫米，宽1.8-2毫米，先端稍钝，具1脉；唇瓣长9-10毫米，向前伸展，基部3裂；中裂片线形，直的，长7-8毫米，宽1毫米，先端钝；侧裂片钻状，稍叉开，长1.5-3.5毫米，先端渐尖；距细圆筒状棒形，下垂，长10-17毫米，中部膝曲状弯曲，中部向末端稍增粗，末端钝，短于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹陷；药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管较药室短，稍向上弯；花粉团狭椭圆形，具线形、较花粉团长、向上弯的柄和近圆形、小的粘盘；柱头突起物长圆形，长2-2.5毫米，近直的，沿距口两侧向外伸出，并行；距口的前面具0.5毫米高的环状物，与柱头近等高；退化雄蕊近四方形，长1毫米，先端钝。花期6-8月。
产于广西、四川西部至西南部、云南。生于山坡林下、灌丛或草地。海拔200-2000米。印度东北部、缅甸、越南、泰国、老挝、马来西亚也有。模式标本采自缅甸。
形态特征：植株高14--38厘米。块茎肉质，长圆形或狭椭圆形，长2．5---4厘米，直径1--2．5 厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3--4枚疏生叶。叶之下具2--3枚筒状鞘，向上具多 枚披针形、长渐尖、边缘具缘毛的苞片状小叶。叶片长圆形或长圆状披针形，长4--12 厘米，宽1—1．5厘米，先端渐尖或急尖，基部抱茎。总状花序具8--20余朵密生的花， 长3--8厘米；花苞片披针形，下部的长1．5—1．7厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，长 于子房；子房细圆柱状纺锤形，扭转，无毛，上部收狭，弧状，连花梗长15—18毫米； 花小，黄色；中萼片宽卵形，直立，凹陷，长3---4．5毫米，宽3--3．5毫米，先端钝， 具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状椭圆形，长5--6毫米，宽3．5---4毫 米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜长圆形，不裂，长3--4毫米，宽1．8--2毫米，先 端稍钝，具1脉；唇瓣长9--10毫米，向前伸展，基部3裂；中裂片线形，直的，长 7--8毫米，宽1毫米，先端钝；侧裂片钻状，稍叉开，长1．5--3．5毫米，先端渐尖； 距细圆筒状棒形，下垂，长10---17毫米，中部膝曲状弯曲，中部向末端稍增粗，末端 钝，短于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹陷；药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管较药室短，稍向上弯；花粉团狭椭圆形，具线形、较花粉团长、向上弯的柄和近圆形、小的粘盘；柱头突起物长圆形，长2--2．5毫米，近直的，沿距口两侧向外伸出，并行；距口的前面具0.5毫米高的环状物，与柱头近等高；退化雄蕊近四方形，长1毫米，先端钝。 花期6---8月。
产地分布：产于广西、四川西部至西南部、云南。生于山坡林下、灌丛或草地。海拔200—2000米。印度东北部、缅甸、越南、泰国、老挝、马来西亚也有。模式标本采自缅甸。
参考文献：Habenaria acuifera Lindl．，Gen．Sp．Orch．Pl．325．1835；Hook．F，Fl．Brit． Ind．6：146．1890(excl．Syn．H．Linguella)；Kraensl，Orch．Gen．Sp．1：379．1898； Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：57．1903(excl．Syn．H．Linguella)；Seidenf．，Cont． Rev．Orch．Fl．Camb，Laos，and Vietn．67．1975，et in Dansk Bot．Ark．31(3)：106， fig．64．1977；横断山区维管植物2：2544．1994．--Habenaria loloorum Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov.17：26．1921，syn．Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria acuifera Wallich ex Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 325. 1835.
凸孔坡参 tu kong po shen
Habenaria loloorum Schlechter.
Plants 14-38 cm tall. Tubers oblong or narrowly ellipsoid, 2.5-4 × 1-2.5 cm, fleshy. Stem erect, terete, glabrous, with 3 or 4 leaves and many bractlike leaflets. Leaf blade oblong or oblong-lanceolate, 4-12 × 1-1.5 cm, base amplexicaul, apex acuminate or acute. Raceme 8-20-flowered, 3-8 cm; floral bracts lanceolate, basal ones 1.5-1.7 cm, longer than ovary, ciliate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 15-18 mm. Flowers yellow, small. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, broadly ovate, concave, 3-4.5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely ovate-elliptic, 5-6 × 3.5-4 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals obliquely oblong, 3-4 × 1.8-2 mm, 1-veined, unlobed; lip 9-10 mm, spurred at base, with a cupular structure near mouth of spur, spreading, 3-lobed from base; lateral lobes subulate, 1.5-3.5 mm; mid-lobe straight, linear, 7-8 × ca. 1 mm, apex obtuse; spur pendulous, cylindric-clavate, 10-17 mm, shorter than ovary, near middle geniculate-curved, slightly thickened from middle to apex; connective narrow; pollinia narrowly ellipsoid; caudicles linear, longer than pollinia; viscidia orbicular, small; stigmas suberect, exserted along both sides of spur mouth, oblong, 2-2.5 mm. Fl. Jun-Aug. 2n = 42 + 0-2B.
Forests, thickets, grasslands; 200-2000 m. Guangxi, SW and W Sichuan, Yunnan [NE India, Laos, Malaysia (Peninsular), Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名：黄花玉凤花;尖玉凤花;玉凤花;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
37.凸孔坡参（横断山区维管植物）图版80：6-8
Habenaria acuifera Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 325. 1835; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 146. 1890(excl. syn. H. linguella): Kraensl. , Orch. Gen. Sp. 1: 379. 1898; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 57. 1903(excl. syn. H. linguella); Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Fl. Camb. , Laos, and Vietn. 67. 1975, et in Dansk Bot. Ark. 31(3): 106, fig. 64. 1977; 横断山区维管植物2: 2544. 1994. ——Habenaria loloorum Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 26. 1921, syn. nov.
植株高14-38厘米。块茎肉质，长圆形或狭椭圆形，长2.5-4厘米，直径1-2.5厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3-4枚疏生叶。叶之下具2-3枚筒状鞘，向上具多枚披针形、长渐尖、边缘具缘毛的苞片状小叶。叶片长圆形或长圆状披针形，长4-12厘米，宽1-1.5厘米，先端渐尖或急尖，基部抱茎。总状花序具8-20余朵密生的花，长3-8厘米；花苞片披针形，下部的长1.5-1.7厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，长于子房；子房细圆柱状纺锤形，扭转，无毛，上部收狭，弧状，连花梗长15-18毫米；花小，黄色；中萼片宽卵形，直立，凹陷，长3-4.5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状椭圆形，长5-6毫米，宽3.5-4毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜长圆形，不裂，长3-4毫米，宽1.8-2毫米，先端稍钝，具1脉；唇瓣长9-10毫米，向前伸展，基部3裂；中裂片线形，直的，长7-8毫米，宽1毫米，先端钝；侧裂片钻状，稍叉开，长1.5-3.5毫米，先端渐尖；距细圆筒状棒形，下垂，长10-17毫米，中部膝曲状弯曲，中部向末端稍增粗，末端钝，短于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹陷；药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管较药室短，稍向上弯；花粉团狭椭圆形，具线形、较花粉团长、向上弯的柄和近圆形、小的粘盘；柱头突起物长圆形，长2-2.5毫米，近直的，沿距口两侧向外伸出，并行；距口的前面具0.5毫米高的环状物，与柱头近等高；退化雄蕊近四方形，长1毫米，先端钝。花期6-8月。
产于广西、四川西部至西南部、云南。生于山坡林下、灌丛或草地。海拔200-2000米。印度东北部、缅甸、越南、泰国、老挝、马来西亚也有。模式标本采自缅甸。
形态特征：植株高14--38厘米。块茎肉质，长圆形或狭椭圆形，长2．5---4厘米，直径1--2．5 厘米。茎直立，圆柱形，无毛，具3--4枚疏生叶。叶之下具2--3枚筒状鞘，向上具多 枚披针形、长渐尖、边缘具缘毛的苞片状小叶。叶片长圆形或长圆状披针形，长4--12 厘米，宽1—1．5厘米，先端渐尖或急尖，基部抱茎。总状花序具8--20余朵密生的花， 长3--8厘米；花苞片披针形，下部的长1．5—1．7厘米，先端长渐尖，边缘具缘毛，长 于子房；子房细圆柱状纺锤形，扭转，无毛，上部收狭，弧状，连花梗长15—18毫米； 花小，黄色；中萼片宽卵形，直立，凹陷，长3---4．5毫米，宽3--3．5毫米，先端钝， 具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状椭圆形，长5--6毫米，宽3．5---4毫 米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜长圆形，不裂，长3--4毫米，宽1．8--2毫米，先 端稍钝，具1脉；唇瓣长9--10毫米，向前伸展，基部3裂；中裂片线形，直的，长 7--8毫米，宽1毫米，先端钝；侧裂片钻状，稍叉开，长1．5--3．5毫米，先端渐尖； 距细圆筒状棒形，下垂，长10---17毫米，中部膝曲状弯曲，中部向末端稍增粗，末端 钝，短于子房；蕊柱短；花药直立，药隔狭，顶部凹陷；药室稍叉开，基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成细的管，管较药室短，稍向上弯；花粉团狭椭圆形，具线形、较花粉团长、向上弯的柄和近圆形、小的粘盘；柱头突起物长圆形，长2--2．5毫米，近直的，沿距口两侧向外伸出，并行；距口的前面具0.5毫米高的环状物，与柱头近等高；退化雄蕊近四方形，长1毫米，先端钝。 花期6---8月。
产地分布：产于广西、四川西部至西南部、云南。生于山坡林下、灌丛或草地。海拔200—2000米。印度东北部、缅甸、越南、泰国、老挝、马来西亚也有。模式标本采自缅甸。
参考文献：Habenaria acuifera Lindl．，Gen．Sp．Orch．Pl．325．1835；Hook．F，Fl．Brit． Ind．6：146．1890(excl．Syn．H．Linguella)；Kraensl，Orch．Gen．Sp．1：379．1898； Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：57．1903(excl．Syn．H．Linguella)；Seidenf．，Cont． Rev．Orch．Fl．Camb，Laos，and Vietn．67．1975，et in Dansk Bot．Ark．31(3)：106， fig．64．1977；横断山区维管植物2：2544．1994．--Habenaria loloorum Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov.17：26．1921，syn．Nov．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria acuifera Wallich ex Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 325. 1835.
凸孔坡参 tu kong po shen
Habenaria loloorum Schlechter.
Plants 14-38 cm tall. Tubers oblong or narrowly ellipsoid, 2.5-4 × 1-2.5 cm, fleshy. Stem erect, terete, glabrous, with 3 or 4 leaves and many bractlike leaflets. Leaf blade oblong or oblong-lanceolate, 4-12 × 1-1.5 cm, base amplexicaul, apex acuminate or acute. Raceme 8-20-flowered, 3-8 cm; floral bracts lanceolate, basal ones 1.5-1.7 cm, longer than ovary, ciliate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 15-18 mm. Flowers yellow, small. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, broadly ovate, concave, 3-4.5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely ovate-elliptic, 5-6 × 3.5-4 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals obliquely oblong, 3-4 × 1.8-2 mm, 1-veined, unlobed; lip 9-10 mm, spurred at base, with a cupular structure near mouth of spur, spreading, 3-lobed from base; lateral lobes subulate, 1.5-3.5 mm; mid-lobe straight, linear, 7-8 × ca. 1 mm, apex obtuse; spur pendulous, cylindric-clavate, 10-17 mm, shorter than ovary, near middle geniculate-curved, slightly thickened from middle to apex; connective narrow; pollinia narrowly ellipsoid; caudicles linear, longer than pollinia; viscidia orbicular, small; stigmas suberect, exserted along both sides of spur mouth, oblong, 2-2.5 mm. Fl. Jun-Aug. 2n = 42 + 0-2B.
Forests, thickets, grasslands; 200-2000 m. Guangxi, SW and W Sichuan, Yunnan [NE India, Laos, Malaysia (Peninsular), Myanmar, Thailand, Vietnam].