别名：地宝兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：地宝兰属 Geodorum

《中国植物志》第18卷188页
  2.多花地宝兰（新拟）
  Geodorum recurvum (Roxb.) Alston in Trimen, Fl. Ceyl. 6: 276. 1937; Seidenf. in Opera Bot. 72: 61. fig. 34. 1983; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 308. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 293. 1995; Z. H. Tsi et al., l. c. 33 (6): 586. 1995. ——Limodorum recurvum Roxb., Corom. Pl. 1: 33. t. 39. 1795. ——Geodorum dilatatum R. Br. in Aiton. Hort. Kew (et. 2) 5: 207. 1813; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 32. 1903.
  假鳞茎块茎状，多个相连，位于地下，直径1.5-2.5厘米，有节，略被残存的叶鞘纤维。叶2-3枚，在花期已长成，椭圆状长圆形至椭圆形，长13-21（-31)厘米，宽5-7（-11）厘米，先端渐尖或短渐尖，基部收狭成柄；叶柄套叠成长8-18厘米的假茎，有关节，外被数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出，长15-18厘米，明显短于叶，中下部具2-3枚圆筒状的膜质鞘；总状花序俯垂，长3-4厘米，通常具10余朵稍密集的花；花苞片线状披针形，膜质，长6-12毫米；花梗和子房长5-6毫米；花白色，仅唇瓣中央黄色和两侧有紫条纹；萼片狭长圆形，长1-1.2厘米，宽2-2.5毫米，先端渐尖；侧萼片常比中萼片宽；花瓣倒卵状长圆形，略短于萼片，宽约3.5毫米，先端钝或急尖；唇瓣宽长圆状卵形，长约8毫米，明显短于萼片，宽约5毫米，先端钝或略有裂缺，上部边缘多少皱波状；唇盘上有2-3条肉质的、近鸡冠状的纵脊，从中部延伸至上部；唇瓣基部凹陷，近无囊或有很短的囊；蕊柱长3-3.5毫米，宽约1.5毫米，有短的蕊柱足。花期4-6月。
  产广东南部、海南和云南南部至东南部（勐腊、石屏）。生于林下、灌丛中或林缘，海拔500-900米。越南、柬埔寨、泰国、缅甸、印度也有分布。模式标本采自印度。
形态特征：假鳞茎块茎状，多个相连，位于地下，直径1．5--2．5厘米，有节，略被残存的叶 鞘纤维。叶2--3枚，在花期已长成，椭圆状长圆形至椭圆形，长13--21(--31)厘 米，宽5--7(--11)，厘米，先端渐尖或短渐尖，基部收狭成柄；叶柄套叠成长8--18 厘米的假茎，有关节，外被数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出，长15--18厘米，明显 短于叶，中下部具2--3枚圆筒状的膜质鞘；总状花序俯垂，长3--4厘米，通常具10 余朵稍密集的花；花苞片线状披针形，膜质，长6—12毫米；花梗和子房长5--6毫米； 花白色，仅唇瓣中央黄色和两侧有紫条纹；萼片狭长圆形，长1—1．2厘米，宽2--2．5 毫米，先端渐尖；侧萼片常比中萼片宽；花瓣倒卵状长圆形，略短于萼片，宽约3．5毫 米，先端钝或急尖；．唇瓣宽长圆状卵形，长约8毫米，明显短于萼片，宽约5毫米，先 端钝或略有裂缺，上部边缘多少皱波状；唇盘上有2--3条肉质的、近鸡冠状的纵脊，从中部延伸至上部；唇瓣基部凹陷，近无囊或有很短的囊；蕊柱长3—3．5毫米，宽约 1．5毫米，有短的蕊柱足。 花期4--6月。
产地分布：产广东南部、海南和云南南部至东南部(勐腊、石屏)。生于林下、灌丛中或林缘， 海拔500--900米。越南、柬埔寨、泰国?缅甸、印度也有分布。模式标本采自印度。
参考文献：Gedorm recurvum (Roxb．)Alston in Trimen，F1．Ceyl．6：276．1937；Seidenf． inOpera Bot．72：61．Fig．34．1983；Averyanov，Iden，Guide Vietnam．Orch．308． 1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：293．1995；Z．H． Tsietal，1．C．33(6)：586．1995．---Limodorum recurvum Roxb，Corom．Pl． 1：33．T．39．1795．---Geodorum dilatatum R．Br．in Aiton．Hort．Kew(et．2) 5：207．1813；Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：32．1903．
本属概述：G．Jacks．In Andr．Bot．Repos．10：t．626．1810；Seidenf．In Opera Bot．72：47．1983 ----Otandra Salisb．In Trans．Hort．Soc． London 1：298．1812．--Cistella Bl．Bijdr．293. t．55． 1825．----Ortmannia opiz in Flora 17：592．1834． 地生草本。茎膨大成球茎状或块状假鳞茎，位于地下或接近地面，常有少数节。叶 数枚，基生，有长柄；叶柄常互相套叠成假茎，具关节。花葶生于假鳞茎侧面的节上， 顶端为缩短的总状花序；总状花序俯垂，头状或球形，通常具较密集的花；花中等大或 较小；萼片与花瓣相似或花瓣较短而宽，离生，常多少靠合；唇瓣通常不分裂或不明显 的3裂，基部着生于短的蕊柱足上，与蕊柱足共同形成种种形状的囊，无明显的长距； 蕊柱短或中等长;具短的蕊柱足；花药顶生，向前俯倾，1室或不完全2室；药帽平 滑；花粉团2个，通常有裂隙，蜡质，具宽阔的粘盘柄和较大的粘盘。本属模式种：Ceodndrum citrinum G．Jacks． 全属约10种，分布于亚洲热带地区至澳大利亚和太平洋岛屿。我国有5种。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881．"Eulophieae" 地生或罕有腐生草本，地下或接近地面具球茎状或块状假鳞茎，有少数粗厚的根。 叶基生，与花同时或花后出现，种种形状，通常有长柄，叶柄常互相包卷或套叠而形成 假茎，一般有关节。花葶侧生，直立或俯垂，通常不分枝，疏生或密生数花至多花；花 小至大，扭转；萼片与花瓣相似，离生；唇瓣可有囊或距；蕊柱长或短，具或不具蕊柱 足；花药顶生，具药帽；花粉团2个，有裂隙，蜡质，具粘盘柄和粘盘。 本亚族模式属：Eulophia R．Br．ex Lindl． 共含5属，全球热带地区均有分布，但以亚洲与非洲为多。我国有2属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Geodorum recurvum  
多花地宝兰