地宝兰Geodorum densiflorum (Lam.) Schltr.
地宝兰Geodorum densiflorum (Lam.) Schltr.
1. 地宝兰（中国高等植物图鉴）图版31：4-5
Geodorum densiflorum (Lam.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nor. Beih. 4: 259. 1919: Garay et Sweet. Orch. South. Ryukyu Isl. 131. 1974; 台湾兰科植物1: 164-165 (图). 1975; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 95, 97 (fig.). 1977;台湾兰科植物彩色图鉴1: 179, 457. 1977, et 2: 531. 1990; 海南植物志4: 243. 1977; 台湾植物志5: 1004. 图1599. 1978; Seidenf. in Opera Bot. 72: 61. fig. 33. 1983, et114: 333. 1992;横断山区维管植物2: 2596. 1994; Z. H. Tsi et al. in Acta Phytotax. Sin. 33 (6): 585. 1995. ——Limodorum densiflorum Lam., Encycl. 3: 516. 1789. ——Malaxis cernua Willd., Sp. Pl. 4: 93. 1805. ——Otandra cernua (Willd.) Salisb. in Trans. Hort. Soc. 1: 298. 1812. ——Geodorum purpuratum R. Br. in Aiton, Hort, Kew (ed. 2) 5: 207. 1813. ——Cistella cernua (Willd.) Bl. Bijdr. 7: 293. 1825. ——Dendrobium nutans Presl, Rel. Haenk. 1: 102. 1827, non Lindl. ——Ortmannia cernua (Willd.) Opiz in Flora 17: 292. 1834. ——Geodorum semicristatum Lindl., Fol. Orch. Geodorum 2. 1854. ——Tropidia grandis Hance in J. Linn. Soc. Bot. 13: 128. 1873. ——Geodorum nutans (Presl) Ames, Orch. 2: 164. 1908; Masamune in J. Geobot. 14 (2): t. 112. 1965;中国高等植物图鉴5: 739.图8308.1976;海南植物志4: 242. 1977.——Geodorum formosanum Rolfe in Ann. Bot. 9: 157. 1895. ——？Geodorum esquirolei Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 69. 1921.
假鳞茎块茎状，常为不规则的椭圆状或三角状卵形，多个连接，位于地下，直径1.5-2厘米，有节，干后皱缩，常有残存的叶鞘纤维。叶2-3枚，在花期已长成，椭圆形、狭椭圆形或长圆状披针形，长16-29厘米，宽（2-）3-7厘米，先端渐尖，基部收狭成柄；叶柄常套叠成假茎，有关节，外有数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出，与叶等长或长于叶，长（10-）30-40厘米，中下部有3-5枚鞘；鞘膜质，圆筒状，长4-6.5厘米；总状花序俯垂，长2.5-3厘米，具2-5朵花；花苞片线状披针形，长5-9毫米；花梗和子房长7-8毫米；花白色；萼片长圆形，长约1厘米，宽3-4毫米；侧萼片略斜歪；花瓣近倒卵状长圆形，与萼片近等长，宽约5毫米；唇瓣宽卵状长圆形，长约1厘米，基部宽约9毫米，先端近截形并略有裂缺；唇盘上或在中央有不规则的乳突区或有1-2条肥厚的纵脊，变化很大，基部凹陷成浅囊状；蕊柱长约3毫米（不连花药），有短的蕊柱足。花期6-7月。
产台湾、广东南部、海南、广西、四川西南部（米易）、贵州和云南。生于林下、溪旁、草坡，海拔1500米以下。斯里兰卡、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚、日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
本种是一个变异很大的广布种。唇瓣上的附属物的变化尤其明显，甚至在同一个植株中也有不同。由于我们所采到的标本不多，难以进行深入的研究。这里采纳G. Seidenf aden（1983）的观点，作为一个种处理，不予细分。
形态特征：假鳞茎块茎状，常为不规则的椭圆状或三角状卵形，多个连接，位于地下，直径 1．5--2厘米，有节，干后皱缩，常有残存的叶鞘纤维。叶2—3枚，在花期已长成，椭 圆形、狭椭圆形或长圆状披针形，长16--29厘米，宽(2--)3—7厘米，先端渐尖， 基部收狭成柄；叶柄常套叠成假茎，有关节，外有数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出， 与叶等长或长于叶，长(10--)30--40厘米，中下部有3—5枚鞘；鞘膜质，圆筒状， 长4--6．5厘米；总状花序俯垂，长2．5--3厘米，具2—5朵花；花苞片线状披针形，长 5----9毫米；花梗和子房长7--8毫米；花白色；萼片长圆形，长约1厘米，宽3--4毫 米；侧萼片略斜歪；花瓣近倒卵状长圆形，与萼片近等长，宽约5毫米；唇瓣宽卵状长 圆形，长约1厘米，基部宽约9毫米，先端近截形并略有裂缺；唇盘上或在中央有不规 则的乳突区或有1--2条肥厚的纵脊，变化很大，基部凹陷成浅囊状；蕊柱长约3毫米 (不连花药)，有短的蕊柱足。 花期6—7月。
产地分布：产台湾、广东南部、海南、广西、四川西南部(米易)、贵州和云南。生于林下、 溪旁、草坡，海拔1500米以下。斯里兰卡、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、 马来西亚、印度尼西亚、日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
本种提示：本种是一个变异很大的广布种。唇瓣上的附属物的变化尤其明显，甚至在同一个植 株中也有不同。由于我们所采到的标本不多，难以进行深人的研究。这里采纳G．Sei- denfaden(1983)的观点，作为一个种处理，不予细分。
参考文献：Geodorum densiflorum(Lam．)Schhr．In Fedde Repert．Sp．Nor．Beih．4：259． 1919；Garay et Sweet．Orch．South．Ryukyu lsl． 131． 1974；台湾兰科植物1：164— 165(图)．1975；S．Y．Hu，Gen．Orch．Hong Kong 95，97(fig．)． 1977； 台湾兰 科植物彩色图鉴1：179，457．1977，et 2：531．1990；海南植物志4：243．1977；台 湾植物志5：1004．图1599．1978；Seidenf．In Opera Bot．72：61．Ng．33．1983，et 114：333．1992；横断山区维管植物2：2596．1994；Z．H．Tsietd．inActaPhyto tax， Sin． 33 (6)： 585． 1995．——Limodorumm dorum densiflorum Lam， Encycl． 3： 516． 1789．——Malaxis cernua Willd，Sp．Pl．4： 93． 1805．——Otandra cernua (Wmlld．) Salisb．In Trans．Hort．Soc．1：298．1812．--Geodorum purpuratum R． Br．in Aiton，Hort，Kew(ed． 2)5：207． 1813．——Cistella cernua (Willd．)Bl． Biidr．7：293．1825．——Dendrobium nutans Presl，Rel．Haenk．1：102．1827， nonLindl．——Ortmannia cernua(Willd．)Opiz in Flora 17：292．1834．--Geodo- rum semicristatum Lindl，Fol．Orch．Geodorum 2．1854．——Tropidia grandis Hance in J．Linn．Soc．Bot．13：128．1873．--Geodorum nutans (Presl) Ames， Otch．2：164．1908；Masamune in J．Geobot．14(2)：t．112．1965；中国高等植物 图鉴5：739．图8308．1976；海南植物志4：242．1977．——Geodorum formosanum Rolfe in Ann．Bot．9：157．1895．——? Geodorum esquirolei scul．roleiSCNtr．In Fedde Repert． Sp．Nov．17：69．1921．
本属概述：G．Jacks．In Andr．Bot．Repos．10：t．626．1810；Seidenf．In Opera Bot．72：47．1983 ----Otandra Salisb．In Trans．Hort．Soc． London 1：298．1812．--Cistella Bl．Bijdr．293. t．55． 1825．----Ortmannia opiz in Flora 17：592．1834． 地生草本。茎膨大成球茎状或块状假鳞茎，位于地下或接近地面，常有少数节。叶 数枚，基生，有长柄；叶柄常互相套叠成假茎，具关节。花葶生于假鳞茎侧面的节上， 顶端为缩短的总状花序；总状花序俯垂，头状或球形，通常具较密集的花；花中等大或 较小；萼片与花瓣相似或花瓣较短而宽，离生，常多少靠合；唇瓣通常不分裂或不明显 的3裂，基部着生于短的蕊柱足上，与蕊柱足共同形成种种形状的囊，无明显的长距； 蕊柱短或中等长;具短的蕊柱足；花药顶生，向前俯倾，1室或不完全2室；药帽平 滑；花粉团2个，通常有裂隙，蜡质，具宽阔的粘盘柄和较大的粘盘。本属模式种：Ceodndrum citrinum G．Jacks． 全属约10种，分布于亚洲热带地区至澳大利亚和太平洋岛屿。我国有5种。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881．"Eulophieae" 地生或罕有腐生草本，地下或接近地面具球茎状或块状假鳞茎，有少数粗厚的根。 叶基生，与花同时或花后出现，种种形状，通常有长柄，叶柄常互相包卷或套叠而形成 假茎，一般有关节。花葶侧生，直立或俯垂，通常不分枝，疏生或密生数花至多花；花 小至大，扭转；萼片与花瓣相似，离生；唇瓣可有囊或距；蕊柱长或短，具或不具蕊柱 足；花药顶生，具药帽；花粉团2个，有裂隙，蜡质，具粘盘柄和粘盘。 本亚族模式属：Eulophia R．Br．ex Lindl． 共含5属，全球热带地区均有分布，但以亚洲与非洲为多。我国有2属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Geodorum densiflorum (Lamarck) Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 259. 1919.
地宝兰 di bao lan
Limodorum densiflorum Lamarck, Encycl. 3: 516. 1792; Cistella cernua (Willdenow) Blume; Cymbidium pictum R. Brown; Dendrobium nutans C. Presl; Geodorum formosanum Rolfe; G. fucatum Lindley; G. nutans (C. Presl) Ames; G. pacificum Rolfe; G. pictum (R. Brown) Lindley; G. purpureum R. Brown; G. semicristatum Lindley; Malaxis cernua Willdenow; Ortmannia cernua (Willdenow) Opiz; Otandra cernua (Willdenow) Salisbury; Tropidia grandis Hance.
Plants 30-50 cm tall. Pseudobulbs tuberous, irregularly ellipsoid to triangular-ovoid, borne on a very short rhizome and forming dense clusters, 1.5-2 cm in diam., few noded, usually partially covered in fibrous sheaths. Leaves 2 or 3, well developed at anthesis, lustrous, elliptic, narrowly elliptic, or oblong-lanceolate, 15-35 × (2-)3-9 cm, papery, apex acuminate or acute; petiole-like stalk enclosed in several sheaths and forming a pseudostem to ca. 25 cm. Inflorescence (10-)30-40 cm, usually as tall as or taller than leaves; peduncle with 3-5 widely spaced sheaths; sheaths tubular, 4-6.5 cm, membranous; rachis pendulous, 2.5-6 cm, densely (2-)5-15-flowered; floral bracts linear-lanceolate, 5-9 × ca. 2.5 mm, apex acute to acuminate. Flowers not opening widely, white to pinkish, lip with a central yellow callus and crimson-purple venation and streaks; pedicel and ovary 7-8 mm. Sepals oblong, 10-12 × 3-4 mm, apex acute; lateral sepals somewhat oblique. Petals subobovate-oblong, 10-12 × 4-5 mm, apex acute or mucronate; lip broadly ovate-oblong, 10-11 × 9-10 mm, shallowly saccate at base, unlobed, lateral margins erect, apex subtruncate and slightly emarginate or retuse; disk with a central callus composed of a cluster of irregular, fleshy wartlike projections or a pair of short, fleshy longitudinal ridges. Column 3-5 mm, with a short column foot. Capsule oblong, 3.5-5 × ca. 1.5 cm. Fl. Jun-Jul. 2n = 36, 52, 54.
Forests, streamsides, grassy slopes; 300-2400 m. Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, SW Sichuan, Taiwan, Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Japan (Ryukyu Islands), Laos, Malaysia, Myanmar, New Guinea, Sri Lanka, Thailand, Vietnam; Australia].
The recent use of the name Geodorum terrestre (Linnaeus) Garay for this species (see Garay, Harvard Pap. Bot. 291: 47. 1997) cannot be justified. The specimen referred to by Garay as the type is G. citrinum Jackson, rather than G. densiflorum (P. Ormerod, pers. comm.).The recent use of the name Geodorum terrestre (Linnaeus) Garay for this species (see Garay, Harvard Pap. Bot. 291: 47. 1997) cannot be justified. The specimen referred to by Garay as the type is G. citrinum Jackson, rather than G. densiflorum (P. Ormerod, pers. comm.).
别名：垂头地宝兰;密花地宝兰;密花地室兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：地宝兰属 Geodorum
1. 地宝兰（中国高等植物图鉴）图版31：4-5
Geodorum densiflorum (Lam.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nor. Beih. 4: 259. 1919: Garay et Sweet. Orch. South. Ryukyu Isl. 131. 1974; 台湾兰科植物1: 164-165 (图). 1975; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 95, 97 (fig.). 1977;台湾兰科植物彩色图鉴1: 179, 457. 1977, et 2: 531. 1990; 海南植物志4: 243. 1977; 台湾植物志5: 1004. 图1599. 1978; Seidenf. in Opera Bot. 72: 61. fig. 33. 1983, et114: 333. 1992;横断山区维管植物2: 2596. 1994; Z. H. Tsi et al. in Acta Phytotax. Sin. 33 (6): 585. 1995. ——Limodorum densiflorum Lam., Encycl. 3: 516. 1789. ——Malaxis cernua Willd., Sp. Pl. 4: 93. 1805. ——Otandra cernua (Willd.) Salisb. in Trans. Hort. Soc. 1: 298. 1812. ——Geodorum purpuratum R. Br. in Aiton, Hort, Kew (ed. 2) 5: 207. 1813. ——Cistella cernua (Willd.) Bl. Bijdr. 7: 293. 1825. ——Dendrobium nutans Presl, Rel. Haenk. 1: 102. 1827, non Lindl. ——Ortmannia cernua (Willd.) Opiz in Flora 17: 292. 1834. ——Geodorum semicristatum Lindl., Fol. Orch. Geodorum 2. 1854. ——Tropidia grandis Hance in J. Linn. Soc. Bot. 13: 128. 1873. ——Geodorum nutans (Presl) Ames, Orch. 2: 164. 1908; Masamune in J. Geobot. 14 (2): t. 112. 1965;中国高等植物图鉴5: 739.图8308.1976;海南植物志4: 242. 1977.——Geodorum formosanum Rolfe in Ann. Bot. 9: 157. 1895. ——？Geodorum esquirolei Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 69. 1921.
假鳞茎块茎状，常为不规则的椭圆状或三角状卵形，多个连接，位于地下，直径1.5-2厘米，有节，干后皱缩，常有残存的叶鞘纤维。叶2-3枚，在花期已长成，椭圆形、狭椭圆形或长圆状披针形，长16-29厘米，宽（2-）3-7厘米，先端渐尖，基部收狭成柄；叶柄常套叠成假茎，有关节，外有数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出，与叶等长或长于叶，长（10-）30-40厘米，中下部有3-5枚鞘；鞘膜质，圆筒状，长4-6.5厘米；总状花序俯垂，长2.5-3厘米，具2-5朵花；花苞片线状披针形，长5-9毫米；花梗和子房长7-8毫米；花白色；萼片长圆形，长约1厘米，宽3-4毫米；侧萼片略斜歪；花瓣近倒卵状长圆形，与萼片近等长，宽约5毫米；唇瓣宽卵状长圆形，长约1厘米，基部宽约9毫米，先端近截形并略有裂缺；唇盘上或在中央有不规则的乳突区或有1-2条肥厚的纵脊，变化很大，基部凹陷成浅囊状；蕊柱长约3毫米（不连花药），有短的蕊柱足。花期6-7月。
产台湾、广东南部、海南、广西、四川西南部（米易）、贵州和云南。生于林下、溪旁、草坡，海拔1500米以下。斯里兰卡、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚、日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
本种是一个变异很大的广布种。唇瓣上的附属物的变化尤其明显，甚至在同一个植株中也有不同。由于我们所采到的标本不多，难以进行深入的研究。这里采纳G. Seidenf aden（1983）的观点，作为一个种处理，不予细分。
形态特征：假鳞茎块茎状，常为不规则的椭圆状或三角状卵形，多个连接，位于地下，直径 1．5--2厘米，有节，干后皱缩，常有残存的叶鞘纤维。叶2—3枚，在花期已长成，椭 圆形、狭椭圆形或长圆状披针形，长16--29厘米，宽(2--)3—7厘米，先端渐尖， 基部收狭成柄；叶柄常套叠成假茎，有关节，外有数枚鞘。花葶从植株基部鞘中发出， 与叶等长或长于叶，长(10--)30--40厘米，中下部有3—5枚鞘；鞘膜质，圆筒状， 长4--6．5厘米；总状花序俯垂，长2．5--3厘米，具2—5朵花；花苞片线状披针形，长 5----9毫米；花梗和子房长7--8毫米；花白色；萼片长圆形，长约1厘米，宽3--4毫 米；侧萼片略斜歪；花瓣近倒卵状长圆形，与萼片近等长，宽约5毫米；唇瓣宽卵状长 圆形，长约1厘米，基部宽约9毫米，先端近截形并略有裂缺；唇盘上或在中央有不规 则的乳突区或有1--2条肥厚的纵脊，变化很大，基部凹陷成浅囊状；蕊柱长约3毫米 (不连花药)，有短的蕊柱足。 花期6—7月。
产地分布：产台湾、广东南部、海南、广西、四川西南部(米易)、贵州和云南。生于林下、 溪旁、草坡，海拔1500米以下。斯里兰卡、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、 马来西亚、印度尼西亚、日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
本种提示：本种是一个变异很大的广布种。唇瓣上的附属物的变化尤其明显，甚至在同一个植 株中也有不同。由于我们所采到的标本不多，难以进行深人的研究。这里采纳G．Sei- denfaden(1983)的观点，作为一个种处理，不予细分。
参考文献：Geodorum densiflorum(Lam．)Schhr．In Fedde Repert．Sp．Nor．Beih．4：259． 1919；Garay et Sweet．Orch．South．Ryukyu lsl． 131． 1974；台湾兰科植物1：164— 165(图)．1975；S．Y．Hu，Gen．Orch．Hong Kong 95，97(fig．)． 1977； 台湾兰 科植物彩色图鉴1：179，457．1977，et 2：531．1990；海南植物志4：243．1977；台 湾植物志5：1004．图1599．1978；Seidenf．In Opera Bot．72：61．Ng．33．1983，et 114：333．1992；横断山区维管植物2：2596．1994；Z．H．Tsietd．inActaPhyto tax， Sin． 33 (6)： 585． 1995．——Limodorumm dorum densiflorum Lam， Encycl． 3： 516． 1789．——Malaxis cernua Willd，Sp．Pl．4： 93． 1805．——Otandra cernua (Wmlld．) Salisb．In Trans．Hort．Soc．1：298．1812．--Geodorum purpuratum R． Br．in Aiton，Hort，Kew(ed． 2)5：207． 1813．——Cistella cernua (Willd．)Bl． Biidr．7：293．1825．——Dendrobium nutans Presl，Rel．Haenk．1：102．1827， nonLindl．——Ortmannia cernua(Willd．)Opiz in Flora 17：292．1834．--Geodo- rum semicristatum Lindl，Fol．Orch．Geodorum 2．1854．——Tropidia grandis Hance in J．Linn．Soc．Bot．13：128．1873．--Geodorum nutans (Presl) Ames， Otch．2：164．1908；Masamune in J．Geobot．14(2)：t．112．1965；中国高等植物 图鉴5：739．图8308．1976；海南植物志4：242．1977．——Geodorum formosanum Rolfe in Ann．Bot．9：157．1895．——? Geodorum esquirolei scul．roleiSCNtr．In Fedde Repert． Sp．Nov．17：69．1921．
本属概述：G．Jacks．In Andr．Bot．Repos．10：t．626．1810；Seidenf．In Opera Bot．72：47．1983 ----Otandra Salisb．In Trans．Hort．Soc． London 1：298．1812．--Cistella Bl．Bijdr．293. t．55． 1825．----Ortmannia opiz in Flora 17：592．1834． 地生草本。茎膨大成球茎状或块状假鳞茎，位于地下或接近地面，常有少数节。叶 数枚，基生，有长柄；叶柄常互相套叠成假茎，具关节。花葶生于假鳞茎侧面的节上， 顶端为缩短的总状花序；总状花序俯垂，头状或球形，通常具较密集的花；花中等大或 较小；萼片与花瓣相似或花瓣较短而宽，离生，常多少靠合；唇瓣通常不分裂或不明显 的3裂，基部着生于短的蕊柱足上，与蕊柱足共同形成种种形状的囊，无明显的长距； 蕊柱短或中等长;具短的蕊柱足；花药顶生，向前俯倾，1室或不完全2室；药帽平 滑；花粉团2个，通常有裂隙，蜡质，具宽阔的粘盘柄和较大的粘盘。本属模式种：Ceodndrum citrinum G．Jacks． 全属约10种，分布于亚洲热带地区至澳大利亚和太平洋岛屿。我国有5种。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881．"Eulophieae" 地生或罕有腐生草本，地下或接近地面具球茎状或块状假鳞茎，有少数粗厚的根。 叶基生，与花同时或花后出现，种种形状，通常有长柄，叶柄常互相包卷或套叠而形成 假茎，一般有关节。花葶侧生，直立或俯垂，通常不分枝，疏生或密生数花至多花；花 小至大，扭转；萼片与花瓣相似，离生；唇瓣可有囊或距；蕊柱长或短，具或不具蕊柱 足；花药顶生，具药帽；花粉团2个，有裂隙，蜡质，具粘盘柄和粘盘。 本亚族模式属：Eulophia R．Br．ex Lindl． 共含5属，全球热带地区均有分布，但以亚洲与非洲为多。我国有2属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Geodorum densiflorum (Lamarck) Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 259. 1919.
地宝兰 di bao lan
Limodorum densiflorum Lamarck, Encycl. 3: 516. 1792; Cistella cernua (Willdenow) Blume; Cymbidium pictum R. Brown; Dendrobium nutans C. Presl; Geodorum formosanum Rolfe; G. fucatum Lindley; G. nutans (C. Presl) Ames; G. pacificum Rolfe; G. pictum (R. Brown) Lindley; G. purpureum R. Brown; G. semicristatum Lindley; Malaxis cernua Willdenow; Ortmannia cernua (Willdenow) Opiz; Otandra cernua (Willdenow) Salisbury; Tropidia grandis Hance.
Plants 30-50 cm tall. Pseudobulbs tuberous, irregularly ellipsoid to triangular-ovoid, borne on a very short rhizome and forming dense clusters, 1.5-2 cm in diam., few noded, usually partially covered in fibrous sheaths. Leaves 2 or 3, well developed at anthesis, lustrous, elliptic, narrowly elliptic, or oblong-lanceolate, 15-35 × (2-)3-9 cm, papery, apex acuminate or acute; petiole-like stalk enclosed in several sheaths and forming a pseudostem to ca. 25 cm. Inflorescence (10-)30-40 cm, usually as tall as or taller than leaves; peduncle with 3-5 widely spaced sheaths; sheaths tubular, 4-6.5 cm, membranous; rachis pendulous, 2.5-6 cm, densely (2-)5-15-flowered; floral bracts linear-lanceolate, 5-9 × ca. 2.5 mm, apex acute to acuminate. Flowers not opening widely, white to pinkish, lip with a central yellow callus and crimson-purple venation and streaks; pedicel and ovary 7-8 mm. Sepals oblong, 10-12 × 3-4 mm, apex acute; lateral sepals somewhat oblique. Petals subobovate-oblong, 10-12 × 4-5 mm, apex acute or mucronate; lip broadly ovate-oblong, 10-11 × 9-10 mm, shallowly saccate at base, unlobed, lateral margins erect, apex subtruncate and slightly emarginate or retuse; disk with a central callus composed of a cluster of irregular, fleshy wartlike projections or a pair of short, fleshy longitudinal ridges. Column 3-5 mm, with a short column foot. Capsule oblong, 3.5-5 × ca. 1.5 cm. Fl. Jun-Jul. 2n = 36, 52, 54.
Forests, streamsides, grassy slopes; 300-2400 m. Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, SW Sichuan, Taiwan, Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Japan (Ryukyu Islands), Laos, Malaysia, Myanmar, New Guinea, Sri Lanka, Thailand, Vietnam; Australia].
The recent use of the name Geodorum terrestre (Linnaeus) Garay for this species (see Garay, Harvard Pap. Bot. 291: 47. 1997) cannot be justified. The specimen referred to by Garay as the type is G. citrinum Jackson, rather than G. densiflorum (P. Ormerod, pers. comm.).The recent use of the name Geodorum terrestre (Linnaeus) Garay for this species (see Garay, Harvard Pap. Bot. 291: 47. 1997) cannot be justified. The specimen referred to by Garay as the type is G. citrinum Jackson, rather than G. densiflorum (P. Ormerod, pers. comm.).