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密花石斛Dendrobium densiflorum Lindl. ex Wall.

种中文名:密花石斛
种拉丁名:Dendrobium densiflorum Lindl. ex Wall.
种别名  :
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国内分布:产广东北部(南昆山、乐昌?)、海南(三亚市、陵水、保亭、东方、乐东、白沙、琼中等)、广西(防城、上思、桂平、容县、金秀、融水、资源等县)、西藏东南部(墨脱)。生于海拔420—1000米的常绿阔叶林中树干上或山谷岩石上。
国外分布:分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自尼泊尔。
海    拔:420-1000
命名来源:(中国高等植物图鉴)[Wall.P1.As.Rar. 1: 34,t,40. 1830]
中国植物志:19:082
组中文名:顶叶组
组拉丁名:Sect.Chrysotoxae
属中文名:石斛属
属拉丁名:Dendrobium
亚族中文名:石斛亚族
亚族拉丁名:Subtrb.Dendrobiinae Lindl.
族中文名:树兰族
族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth
亚科中文名:兰亚科
亚科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:兰科
科拉丁名:Orchidaceae
纲中文名:单子叶植物纲
纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
门中文名:被子植物门
门拉丁名:ORCHIDACEAE
形态特征:茎粗壮,通常棒状或纺锤形,长25—40厘米,粗达2厘米,下部常收狭为细圆柱形,不分枝,具数个节和4个纵棱,有时棱不明显,干后淡褐色并且带光泽;叶常3—4枚,近顶生,革质,长圆状披针形,长8—17厘米,宽2.6—6厘米,先端急尖,基部不下延为抱茎的鞘。总状花序从去年或2年生具叶的茎上端发出,下垂,密生许多花,花序柄基部被2—4枚鞘;花苞片纸质,倒卵形,长1.2—1.5厘米,宽6—10毫米,先端钝,具约10条脉,干后多少席卷;花梗和子房白绿色,长2--2.5厘米;花开展,萼片和花瓣淡黄色;中萼片卵形,长1.7—2.1厘米,宽8—12毫米,先端钝,具5条脉,全缘;侧萼片卵状披针形,近等大于中萼片,先端近急尖,具5—6条脉,全缘;萼囊近球形,宽约5毫米;花瓣近圆形,长1.5--2厘米,宽1.1—1.5厘米,基部收狭为短爪,中部以上边缘具啮齿,具3条主脉和许多支脉;唇瓣金黄色,圆状菱形,长1.7--2.2厘米,宽达2.2厘米,先端圆形,基部具短爪,中部以下两侧围抱蕊柱,上面和下面的中部以上密被短绒毛;蕊柱桔黄色,长约4毫米;药帽橘黄色,前后压扁的半球形或圆锥形,前端边缘截形,并且具细缺刻。花期4—5月。
产地分布:产广东北部(南昆山、乐昌?)、海南(三亚市、陵水、保亭、东方、乐东、白沙、琼中等)、广西(防城、上思、桂平、容县、金秀、融水、资源等县)、西藏东南部(墨脱)。生于海拔420—1000米的常绿阔叶林中树干上或山谷岩石上。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自尼泊尔。
本种提示:本种易与球花石斛DendrobiumthyrsifiorumRchb.F.相混淆,主要区别在于本种的茎通常棒状或纺锤形,具明显的4个棱;萼片和花瓣浅黄色
参考文献:Dendrobium densiflorum Lindl.In Wall.P1.As.Rar.1:34,t,40.1830,et Gen.Sp.Orch.P1.:90.1830(quoad descr,);Hook in Bot.Mag.62:t,3418. 1835;Lindl.In Bot.Reg.21:t.1828.1836;Hook.F.,F1.Brit.Ind.5:748. 1890,p.P.;King et Pantl.In Ann.Bot.Card.Calcutta 8:56,pl 79.1898; Kraenzl.In Engler, Pflanzenr.45(Ⅳ.50,Ⅱ,B.21): 66. 1910(excl.Cit.);Tuyamain H.Hara,F1.East.Himal.1:432.1966,et 2:184.1971;中国高等植物图鉴5: 702,p.P.图8233.1976;海南植物志4:222.1977;H.Hara et aL,Enum. Flow.P1.Nepall:39.1978;Z.H.Tsi in Acta Phytotax.Sin.18(4):437.1980, p.P.;Seidenf.In Opera,Bot.83:23,fig.8.1985;Z.H.Tsi,S.C.Chen ct K.Mori,Wild Orch,China:71,P1.82.1997;中国兰花全书:163.图6—11(4). 1998.——D.Amabile auct.Non(Lour.)Obrien:S.Y.Hu in Qrart.J.Taiwan Mus.26(1,2):151.1973.
本组概述:Sect.ChrysotoxaeKraenzl.InEngler,Pflangenr.45(Ⅳ.50,Ⅱ.B.21):62.1910.--CallistaLour,F1.Cochinchin.:519.1790.---Dendrobiumsect.Callista(Lour.)Schltr.InFeddeRepert.Sp.Nov.Beih.1:444.1912.茎通常粗壮,扁棒状或纺锤形,少有圆柱形的,具纵条棱或棱角。叶集生在茎端,叶片基部不下延为包裹节间的鞘。花序下垂,出自于接近茎顶端的叶腋;花黄色或白色带黄色,决不带绿色。本组模式种:Dendrobium chryso toxum Lindl.我国有6种。
本属概述:Sw.in Nova Acta Regiae Soc.Sci.Upsal.2,6:82.1799;Kraenzl.in Engler,Pfianzenr.45 (Ⅳ.50,Ⅱ.B.21):25. 1910,——Ceraia Lour,F1.Cochinchin.:518.1790,Bom. Rei.----Callista Lour,1.C,516,519.1790,Bom.Rej.—— Oxystophyllum Bl,Bijdr.6:fig.38,et7:335.1825.——Apo— rum Bl,1.C.Fig.39.1825.附生草本。茎丛生,少有疏生在匍匐茎上的,直立或下垂,圆柱形或扁三棱形,不 分枝或少数分枝,具少数或多数节,有时1至数个节间膨大成种种形状,肉质(亦称假 鳞茎)或质地较硬,具少数至多数叶。叶互生,扁平,圆柱状或两侧压扁,先端不裂或 2浅裂,基部有关节和通常具抱茎的鞘。总状花序或有时伞形花序,直立,斜出或下 垂,生于茎的中部以上节上,具少数至多数花,少有退化为单朵花的;花小至大,通常 开展;萼片近相似,离生;侧萼片宽阔的基部着生在蕊柱足上,与唇瓣基部共同形成萼 囊;花瓣比萼片狭或宽;唇瓣着生于蕊柱足末端,3裂或不裂,基部收狭为短爪或无 爪,有时具距;蕊柱粗短,顶端两侧各具1枚蕊柱齿,基部具蕊柱足;蕊喙很小;花粉 团蜡质,卵形或长圆形,4个,离生,每2个为一对,几无附属物。约1000种,广泛分布于亚洲热带和亚热带地区至大洋洲。我国有74种和2变种, 产秦岭以南诸省区,尤其云南南部为多。本属模式种:Dendrobium moniliforme(L.)Sw.(Epidendrum moniliforme L.)本属国产种类中具细茎而花小的类群,如细茎石斛Dendrobium moniliforme(L.) Sw.、铁皮石斛D.Officinale Kimuraet Migo、梳唇石斛D.Strongylanthum Rchb.F.、 美花石斛D.Loddigesii Rolfe、钩状石斛D.Aduncum Lindl.、霍山石斛D.Huoshanense e Z.Tang et S.J.Cheng等是中药“石斛”的原植物;茎粗而花大的种类均可作花 卉供观赏。
亚族概述:Lindl,Gen.Sp.Orch.P1.:45.1830,"Dendrobieae".附生或罕有地生草本,具假鳞茎或茎。茎常肉质,具多节,有时1至数个节间膨大成种种形状。叶扁平、圆柱状或两侧压扁,有时肉质,基部有关节。花序侧生或顶生,不分枝或分枝,具少数或多数花,较少减退为单花;花小至大,扭转;侧萼片基部常与蕊柱足形成萼囊;唇瓣着生于蕊柱足末端,基部常收狭成爪;蕊柱粗短;花药俯倾;花粉团4个,成2对,不具花粉团柄,亦无粘盘;蕊喙常有粘性物质,为一薄膜所覆盖;柱头凹陷。本亚族模式属:Dendrobium Sw.共含6属,产亚洲热带地区和大洋洲,少数种类也见于亚热带地区。我国有3属。
本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
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