果香兰Cymbidium suavissimum Sander ex C. Curtis
种中文名：果香兰
种拉丁名：Cymbidium suavissimum Sander ex C. Curtis
种别名 ：
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国内分布：产贵州西南部和云南西部。生境不详，海拔700—1100米。 无模式标本，后选模式图见Gard．Chron．Ser．3，84：fig．67．1928。
国外分布：缅甸和越南也有分布。
海 拔：700-1100
命名来源：[gard l.chron .ser 3 84: 137. 157]
中国植物志：18:200
组中文名：多花组
组拉丁名：Sect．Floribunda Seth et Cfibb
亚属中文名：兰亚属
亚属拉丁名：Subgen．Cymbidium
属中文名：兰属
属拉丁名：Cymbidium
亚族中文名：萼足兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Cyrtopodiinae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：体态十分接近多花兰C．Flofibundum，但叶质地较柔软，宽达2--3厘米，基部有 紫晕并具宽2—3毫米的膜质边缘；叶基部外面的鞘紫色；花红褐色，常在50朵以上， 有水果香味；蕊柱基部两侧各有1个小耳；小耳长1--2毫米。 花期7—8月。
产地分布：产贵州西南部和云南西部。生境不详，海拔700—1100米。缅甸和越南也有分布。 无模式标本，后选模式图见Gard．Chron．Ser．3，84：fig．67．1928。
本种提示：此种植物民间有栽培，国内一些植物园也偶见栽培，据云南原植物来自云南西部和 贵州西南部。但我们迄今尚未采到标本。
参考文献：Cymbidium suavissimum Sander ex C．Curtis in Gard．Chron．Ser， 3， 84： 137， 157．Fig．67．1928；P．Taylor in Curtiss Eot．Mag．180：t．671．1974；Du Puy et Cribb，Gen．Cymbidium 107．Pl．11．Phot．80，81，fig． 22(5)． 1988； 中国兰花 (第二版)57．图25．1993；中国兰花全书80．图5—5．1998．
本组概述：Sect．Floribunda Seth et Cfibb in Arditti(ed．)，Orch．Biol，Rev． Persp．3：298．1984． 叶纸质，先端急尖，稍斜歪，不裂；花葶直立或外弯；花多而密生；唇瓣的纵褶片 上不具腺毛。 本组模式种：Cymbidium floribundum Lindl． 共2种，产中国、缅甸与越南。
亚属概述：附生兰；花较小；唇瓣与蕊柱离生；花粉团2个，后方有深裂隙，三角形至椭圆 形，略压扁，极罕花粉团4个(我国不产)。 本亚属模式种：Cymbidium alofolium (L．)Sw． 全亚属有6组约16种，产亚洲热带至亚热带地区；我国有3组4种。
本属概述：Sw．in Nov．Acta Soc．Sci．Upsal．6：70．1799；P．F．Hunt in Kew Bull．24：93．1970；Seth et Cribb in Arditti(ed．)，Orch．Bi- ol，Rev．Persp．3：283．1984；Du Puy et Cribb，Genus Cymbidi— um 54．1988．——Jensoa Rafin，F1．Tellur．4：38．1836．—— Cyperorchis Bl，Rumphia 4：47．1848．--Iridorchis Bl，Orch． Arch．Ind．1：92．1858． 附生或地生草本，罕有腐生，通常具假鳞茎；假鳞茎卵球形、椭圆形或梭形，较少 不存在或延长成茎状，通常包藏于叶基部的鞘之内。叶数枚至多枚，通常生于假鳞茎基 部或下部节上，二列，带状或罕有倒披针形至狭椭圆形，基部一般有宽阔的鞘并围抱假 鳞茎，有关节。花葶侧生或发自假鳞茎基部，直立、外弯或下垂；总状花序具数花或多 花，较少减退为单花；花苞片长或短，在花期不落；花较大或中等大；萼片与花瓣离 生，多少相似；唇瓣3裂，基部有时与蕊柱合生达3—6毫米；侧裂片直立，常多少围 抱蕊柱，中裂片一般外弯；唇盘上有2条纵褶片，通常从基部延伸到中裂片基部，有时 末端膨大或中部断开，较少合而为一；蕊柱较长，常多少向前弯曲，两侧有翅，腹面凹 陷或有时具短毛，花粉团2个，有深裂隙，或4个而形成不等大的2对，蜡质，以很短 的、弹性的花粉团柄连接于近三角形的粘盘上。 本属后选模式种：Cymbidium aloifolium (L．)Sw．(Epidendrum aloifolium L．) 全属约48种，分布于亚洲热带与亚热带地区，向南到达新几内亚岛和澳大利亚。 我国有29种，广泛分布于秦岭山脉以南地区。 本属的地生种类，如春兰、蕙兰、寒兰、建兰、墨兰等，在我国有一千余年的栽培 历史。世界上最早的两部兰花专著，即《金漳兰谱》(1233)和《兰谱》(1247)，就是 专门论述兰属地生种类及其栽培经验的。近年来，大花附生种类，如虎头兰、黄蝉兰、 独占春等也受到很大的重视。主要以大花种类为亲本，杂交培育出来的大花蕙兰品种系 列，有很高的观赏价值，是当今花卉市场上最受欢迎的品种之一。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Cyrtopodieae"． 附生、地生或罕有腐生草本，具假鳞茎或球茎状块茎；假鳞茎与块茎具节。叶螺旋 状排列或二列，常散生于假鳞茎上，折扇状或对折，基部有关节。花序侧生或偶见顶 生，不分枝或分枝，具数花至多花；花小至大，扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣具或不具 囊或距；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团2或4个，蜡质，具或不具 粘盘柄，通常有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Cyrtopodium R．Br． 共含12属，全球热带地区均有分布，但主要产亚洲与非洲。我国有1属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Cymbidium suavissimum Sander ex C. Curtis
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国内分布：产贵州西南部和云南西部。生境不详，海拔700—1100米。 无模式标本，后选模式图见Gard．Chron．Ser．3，84：fig．67．1928。
国外分布：缅甸和越南也有分布。
海 拔：700-1100
命名来源：[gard l.chron .ser 3 84: 137. 157]
中国植物志：18:200
组中文名：多花组
组拉丁名：Sect．Floribunda Seth et Cfibb
亚属中文名：兰亚属
亚属拉丁名：Subgen．Cymbidium
属中文名：兰属
属拉丁名：Cymbidium
亚族中文名：萼足兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Cyrtopodiinae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：体态十分接近多花兰C．Flofibundum，但叶质地较柔软，宽达2--3厘米，基部有 紫晕并具宽2—3毫米的膜质边缘；叶基部外面的鞘紫色；花红褐色，常在50朵以上， 有水果香味；蕊柱基部两侧各有1个小耳；小耳长1--2毫米。 花期7—8月。
产地分布：产贵州西南部和云南西部。生境不详，海拔700—1100米。缅甸和越南也有分布。 无模式标本，后选模式图见Gard．Chron．Ser．3，84：fig．67．1928。
本种提示：此种植物民间有栽培，国内一些植物园也偶见栽培，据云南原植物来自云南西部和 贵州西南部。但我们迄今尚未采到标本。
参考文献：Cymbidium suavissimum Sander ex C．Curtis in Gard．Chron．Ser， 3， 84： 137， 157．Fig．67．1928；P．Taylor in Curtiss Eot．Mag．180：t．671．1974；Du Puy et Cribb，Gen．Cymbidium 107．Pl．11．Phot．80，81，fig． 22(5)． 1988； 中国兰花 (第二版)57．图25．1993；中国兰花全书80．图5—5．1998．
本组概述：Sect．Floribunda Seth et Cfibb in Arditti(ed．)，Orch．Biol，Rev． Persp．3：298．1984． 叶纸质，先端急尖，稍斜歪，不裂；花葶直立或外弯；花多而密生；唇瓣的纵褶片 上不具腺毛。 本组模式种：Cymbidium floribundum Lindl． 共2种，产中国、缅甸与越南。
亚属概述：附生兰；花较小；唇瓣与蕊柱离生；花粉团2个，后方有深裂隙，三角形至椭圆 形，略压扁，极罕花粉团4个(我国不产)。 本亚属模式种：Cymbidium alofolium (L．)Sw． 全亚属有6组约16种，产亚洲热带至亚热带地区；我国有3组4种。
本属概述：Sw．in Nov．Acta Soc．Sci．Upsal．6：70．1799；P．F．Hunt in Kew Bull．24：93．1970；Seth et Cribb in Arditti(ed．)，Orch．Bi- ol，Rev．Persp．3：283．1984；Du Puy et Cribb，Genus Cymbidi— um 54．1988．——Jensoa Rafin，F1．Tellur．4：38．1836．—— Cyperorchis Bl，Rumphia 4：47．1848．--Iridorchis Bl，Orch． Arch．Ind．1：92．1858． 附生或地生草本，罕有腐生，通常具假鳞茎；假鳞茎卵球形、椭圆形或梭形，较少 不存在或延长成茎状，通常包藏于叶基部的鞘之内。叶数枚至多枚，通常生于假鳞茎基 部或下部节上，二列，带状或罕有倒披针形至狭椭圆形，基部一般有宽阔的鞘并围抱假 鳞茎，有关节。花葶侧生或发自假鳞茎基部，直立、外弯或下垂；总状花序具数花或多 花，较少减退为单花；花苞片长或短，在花期不落；花较大或中等大；萼片与花瓣离 生，多少相似；唇瓣3裂，基部有时与蕊柱合生达3—6毫米；侧裂片直立，常多少围 抱蕊柱，中裂片一般外弯；唇盘上有2条纵褶片，通常从基部延伸到中裂片基部，有时 末端膨大或中部断开，较少合而为一；蕊柱较长，常多少向前弯曲，两侧有翅，腹面凹 陷或有时具短毛，花粉团2个，有深裂隙，或4个而形成不等大的2对，蜡质，以很短 的、弹性的花粉团柄连接于近三角形的粘盘上。 本属后选模式种：Cymbidium aloifolium (L．)Sw．(Epidendrum aloifolium L．) 全属约48种，分布于亚洲热带与亚热带地区，向南到达新几内亚岛和澳大利亚。 我国有29种，广泛分布于秦岭山脉以南地区。 本属的地生种类，如春兰、蕙兰、寒兰、建兰、墨兰等，在我国有一千余年的栽培 历史。世界上最早的两部兰花专著，即《金漳兰谱》(1233)和《兰谱》(1247)，就是 专门论述兰属地生种类及其栽培经验的。近年来，大花附生种类，如虎头兰、黄蝉兰、 独占春等也受到很大的重视。主要以大花种类为亲本，杂交培育出来的大花蕙兰品种系 列，有很高的观赏价值，是当今花卉市场上最受欢迎的品种之一。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Cyrtopodieae"． 附生、地生或罕有腐生草本，具假鳞茎或球茎状块茎；假鳞茎与块茎具节。叶螺旋 状排列或二列，常散生于假鳞茎上，折扇状或对折，基部有关节。花序侧生或偶见顶 生，不分枝或分枝，具数花至多花；花小至大，扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣具或不具 囊或距；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团2或4个，蜡质，具或不具 粘盘柄，通常有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Cyrtopodium R．Br． 共含12属，全球热带地区均有分布，但主要产亚洲与非洲。我国有1属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。