别名：红盔兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：铠兰属 Corybas

《中国植物志》第17卷233页
  1．台湾铠兰（新拟）红盔兰（台大研究报告）
  Corybas taiwanensis T. P. Lin et S. Y. Leu in Taiwania 20(2): 162. pl. 1. 1975; 台湾兰科植物2: 99-100图. 1977; 台湾兰科植物彩色图鉴1: 436. 1977, et 2: 457. 1990; 台湾植物志5: 932. 1978; J. Dransf. et al. in Kew Bull. 41(3): 590. 1986; 台湾兰科植物彩色图志1: 268. 1996.
  地下块茎近球形，长3-4毫米，宽约3毫米。茎直立，中部有节，节以下长约1.5厘米，位于地下，有毛，节以上长约1.7厘米，位于地上，无毛。叶1枚，生于茎上端，叶片心形，长约1.5厘米，宽1.6厘米，具网状脉，无柄。花苞片披针形，长约5毫米；子房长约3毫米；花淡紫红色，无梗；中萼片线形，长1.3厘米，宽2毫米，内弯，先端钝；侧萼片位于唇瓣下方，丝状，长1.3厘米，下部约有3毫米彼此合生；花瓣丝状，长约1厘米；唇瓣长约1.7厘米，下部管状，上部扩大，圆形至椭圆形，宽约1厘米，前部边缘流苏状；唇盘上有数条暗红色条纹；距2个，生于唇瓣基部，弯曲成角状，长约3毫米；蕊柱宽椭圆形，长约3.5毫米；柱头突出，杯状。花期8月。
  产台湾北部（桃园）。生于海拔1400米的林下铺满苔藓的岩壁上。（模式标本产地）
  台湾标本未看到。上面描述系摘自新种的原描述（1975）。
形态特征：地下块茎近球形，长3--4毫米，宽约3毫米。茎直立，中部有节，节以下长约1．5厘米，位于地下，有毛，节以上长约1．7厘米，位于地上，无毛。叶1枚，生于茎上端，叶片心形，长约1．5厘米，宽1．6厘米，具网状脉，无柄。花苞片披针形，长约5毫米；子房长约3毫米；花淡紫红色，无梗；中萼片线形，长1．3厘米，宽2毫米，内弯，先端钝；侧萼片位于唇瓣下方，丝状，长1．3厘米，下部约有3毫米彼此合生；花瓣丝状，长约1厘米s唇瓣长约1．7厘米，下部管状，上部扩大，圆形至椭圆形，宽约1厘米，前部边缘流苏状；唇盘上有数条暗红色条纹；距2个，生于唇瓣基部，弯曲成角状，长约3毫米；蕊柱宽椭圆形，长约3．5毫米；柱头突出，杯状。花期8月。
产地分布：产台湾北部(桃园)。生于海拔1400米的林下铺满苔藓的岩壁上。(模式标本产地)台湾标本未看到。上面描述系摘自新种的原描述(1975)。
参考文献：CorybastaiwanensisT．P．LinetS．Y．LeuinTaiwania20(2)：162．Pl．1．1975；台湾兰科植物2：99—100图．1977；台湾兰科植物彩色图鉴1：436．1977，et2：457．1990；台湾植物志5：932．1978；J．Dransf．Etal．inKewBull．4l(3)：590．1986；台湾兰科植物彩色图志1：268．1996．
本属概述：CorylmsSalisb．Salisb，Parad．Lond．T．83．1807；J．Dmnsf．Etal．inKewBull．43(3)：575．1986。地生小草本，极罕附生，地下有块茎和细长根状茎。茎纤细，直立，部分位于地下，常有棱或翅，基部有薄膜质筒状鞘。叶1枚，叶片通常心形或宽卵形，常接近地面，较少生于上部，具1--3条主脉和网状侧脉。花单朵，顶生，扭转，近似直立于叶的基部；花苞片较小，花梗不明显；子房常有6条纵肋；中萼片有爪；爪的边缘内卷并围抱唇瓣基部，形成管状结构；侧萼片和花瓣狭小或丝状，离生或有不同程度的合生；唇瓣基部有深槽并与中萼片联合成管状，上部扩大，展开或反折，内表面常有小乳突毛；距2个，角状，或无距而具2个开启的耳状物；蕊柱较短；花药直立；花粉团；4个或2个而又2裂，粒粉质，无花粉团柄，有粘质物或粘盘。本属模式种：CorybasaconitiflorusSalisb．全属约有100种，主要分布于大洋洲和热带亚洲，向北可达我国南部。我国有3种。
亚族概述：Subtrib．AcianthinaeSchltr．Schltr．InEngler，Bot．Jahrb．45：3811911．地生草本，地下常有球茎状的块茎。叶1--2枚，基生或生于茎的中部，叶片通常宽卵形至心形，席卷式，草质或膜质，无关节。花小或中等大，扭转；唇瓣有距或无距；蕊柱细长或粗短，无翅；花药生于蕊柱顶端；花粉团4个，纵裂成2对，花粉团粒粉质，不具花粉团柄，具或不具粘盘，有时粘附于粘质物上。本亚族模式属：AcianthusR．Br.共5属，分布于大洋洲和热带亚洲，少数种类向北可到达中国中部和日本。我国有2属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Corybas taiwanensis  
台湾铠兰