别名：绿花金线莲;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：开唇兰属 Anoectochilus

《中国植物志》第17卷216页
  10.白齿唇兰（台湾兰科植物、台湾兰科植物彩色图鉴）绿花金线莲（台湾兰科植物彩色图志）
  Anoectochilus candidus (T. P. Lin et C. C. Hsu) K. Y. Lang, comb. nov. ——Odontochilus candidus T. P. Lin et C. C. Hsu in Taiwania 21(2): 234, fig. 2. 1976; 台湾兰科植物彩色图鉴1: 486. 1977; 台湾兰科植物3: 198-199(图)et col. photos 108-109. 1987. ——Odontochilus inabai Hayata var. candidus(T. P. Lin et C. C. Hsu) S. S. Ying in Quart. J. Chinese Forest. 21(2): 116. 1988;台湾兰科植物彩色图鉴2: 617. 1990.——Aneoctochilus inabai Hayata var. candidus(T. P. Lin et C. C. Hsu)S. S. Ying. Col. Illust. Orch. Fl. Taiwan 1: 62. 1996.
  植株高达18厘米。根状茎匍匐，伸长。茎肉质，圆柱状，暗紫褐色。叶通常5枚，上部叶较大，叶片斜歪的卵形或卵状椭圆形，绿色，先端急尖，基部圆形，骤狭成柄；叶柄长1.5-2厘米，基部具抱茎的鞘。叶柄与鞘为绿色。总状花序具数朵密生的花，长6-8厘米，被毛；花苞片卵状披针形，长1-1.2厘米，宽4.5毫米，被毛；子房圆柱形，扭转，被毛，连花梗长9毫米；花倒置（唇瓣位于下方）；中萼片淡绿褐色，卵形，凹陷呈舟状，长7毫米，宽5毫米，先端向上弯曲，背面被毛；侧萼片绿色，斜歪的卵形，长8毫米，宽5毫米，先端渐尖，包住唇瓣基部的囊；花瓣白色，略带绿色，斜歪，多少为菱形，长7毫米，中部宽4毫米，中部渐狭呈芒刺状，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣白色，呈Y字形，前部扩大并2深裂，裂片近半圆形，长8毫米，宽5毫米，中部收狭成爪，爪部两侧具数条不等长的流苏状裂条，其前部的细而长，长约3毫米，而后部的短、齿状，基部凹陷呈扁球形、长1.8毫米、宽3.6毫米、末端浅2裂的囊，囊内两侧各具1枚深裂为多条扭曲的梳状胼胝体；蕊柱很短，前面两侧不具翼状附属物；花粉团具宽的柄，末端具1枚小的粘盘；蕊喙扭曲状；柱头2个。花期8-9月。
  产于我国台湾省。生于海拔约800米的山坡林下阴湿处。模式标本采自台湾省（南投眉原）。本种标本未见，上面描述系摘自《台湾兰科植物》（1987)。
  应绍舜（S．S．Ying )先生（1977年）曾将本种归入于Odontochilus inabai Hayata种中，他在1988和1990年又将它作该种的变种处理，他在1996年又将它置于本属作该种的变种处理。根据本种的花瓣和萼片上面不具绿褐色或深绿色的块状斑，唇瓣前部裂片和唇瓣基部囊内胼胝体等形状的区别以及花粉团柄宽等的特征与台湾齿唇兰（Anoectochilus inabai) Hayata具明显的区别，我们认为应恢复为独立种处理较妥。
形态特征：植株高达18厘米。根状茎匍匐，伸长。茎肉质，圆柱状，暗紫褐色。叶5邑常5枚，上部叶较大，叶片斜歪的卵形或卵状椭圆形，绿色，先端急尖，基部圆形，骤狭成柄；叶柄长1．5--2厘米，基部具抱茎的鞘。叶柄与鞘为绿色。总状花序具数朵密生的花，长6--8厘米，被毛；花苞片卵状披针形，长1—1．2厘米，宽4．5毫米，被毛；子房圆柱形，扭转，被毛，连花梗长9毫米；花倒置(唇瓣位于下方)；中萼片淡绿褐色，卵形，凹陷呈舟状，长7毫米，宽5毫米，先端向上弯曲，背面被毛；侧萼片绿色，斜歪的卵形，长8毫米，宽5毫米，先端渐尖，包住唇瓣基部的囊；花瓣白色，略带绿色,斜歪，多少为菱形，长7毫米，中部宽4毫米，中部渐狭呈芒刺状，与中萼片合呈倪状；唇瓣白色，呈Y字形，前部扩大并2深裂，裂片近半圆形，长8毫米，宽5毫米，中部收狭成爪，爪部两侧具数条不等长的流苏状裂条，其前部的细而长，长约3毫米，而后部的短、齿状，基部凹陷呈扁球形、长1．8毫米、宽3．6毫米、末端浅2裂的囊，囊内两侧各具1枚深裂为多条扭曲的梳状胼胝体；蕊柱很短，前面两侧不具翼状附属物；花粉团具宽的柄，末端具1枚小的粘盘；蕊喙扭曲状；柱头2个。花期8--9月。
产地分布：产于我国台湾省。生于海拔约800米的山坡林下阴湿处。模式标本采自台湾省(南投眉原)。本种标本未见，上面描述系摘自《台湾兰科植物》(1987)。
本种提示：应绍舜(S．S．Ying)先生(1977年)曾将本种归人于OdontochilusinabaiHayata种中，他在1988和1990年又将它作该种的变种处理，他在1996年又将它置于本属作该种的变种处理。根据本种的花瓣和萼片上面不具绿褐色或深绿色的块状斑，唇瓣前部裂片和唇瓣基部囊内胼胝体等形状的区别以及花粉团柄宽等的特征与台湾齿唇兰(Anoec—tochilusinabai)Hayata具明显的区别，我们认为应恢复为独立种处理较妥o
参考文献：Anoectochiluscandidus(T．P．LinetC．C．Hsu)K．Y．Lang，comb．Nov．——OdontochiluscandidusT．P．LinetC．C．HsuinTaiwania21(2)：234，fig2．1976；台湾兰科植物彩色图鉴1：486．1977；台湾兰科植物3：198—199(图)etcol．photos108—109．1987．——OdontochilusinabaiHayatavar．Candidus(T．P．LinetC．C．Hsu)S．S．YinginQuart．J．ChineseForest．21(2)：116．1988；台湾兰科植物彩色图鉴2：617．1990．--AneoctochilusinabaiHayatavar．Candidus(T．P．LinetC．C．Hsu)S．S．Ying．Col．must．Orch．Fl．Taiwan1：62．1996．
本属概述：AnoectchilusBl．Bl，Bijdr．：411．20Sep-7Dec1825(‘Anecochilus’)，nom．conserv．；Benth．EtHook．F，Gen．Pl．3：598．1833；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：40．1978．——OdontochilusBl，1．C．地生兰。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节；节上生根。茎直立，或向上伸展，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，部分种的叶片上面具杂色的脉网或脉纹，基部通常偏斜，具柄。花大、中等大或较小，倒置(唇瓣位于下方)或不倒置(唇瓣位于上方)，排列成疏散或较密集的、顶生的总状花序；萼片离生，背面通常被毛，中萼片凹陷，舟状，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片常较中萼片稍长，基部围绕唇瓣之基部；花瓣较萼片薄，膜质，与中萼片近等长，常斜歪；唇瓣基部与蕊柱贴生，基部凹陷呈圆球状的囊，囊小，被侧萼片的基部包着，或延伸成圆锥状的距，伸出于侧萼片基部之外，下垂或上举；唇瓣前部多明显扩大成2裂，其裂片的形状种种且叉开，罕前部略扩大，中部收狭成或长或短的爪，其两侧多具流苏状细裂条或具锯齿而少为全缘的，基部囊或距的末端2浅裂或不裂，其内面中央具1枚纵向隔膜状的龙骨状的褶片或罕无，而在它的两侧各具1枚肉质、形状种种、具短柄或无柄的胼胝体；蕊柱短，前面两侧常各具1枚纵向、平行的翼状的附属物或罕无；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，棒状，为具小团块的粒粉质，具长或短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙通常直立，叉状2裂；柱头2个，离生，凸出，位于蕊喙基部前方或基部的两侧，极罕2个柱头紧靠一起而合生成较大的1个，位于蕊喙前面之下的正中央。本属模式种：AnoectochilussetaceusBl．约有40余种，分布于亚洲热带地区至大洋洲。我国有20种，2变种，产于西南部至南部。开唇兰属(AnoectochilusBl．)与齿唇兰属(OdontochilusBl．)两者的区别很小，主要据前者的唇瓣基部延伸成圆锥状的距，距较长，伸出于两侧萼片基部之外，不被侧萼片基部包着，柱头2个，位于蕊喙基部之两侧；后者唇瓣基部凹陷呈圆球状囊，其囊小，藏于两侧萼片基部之内、被包着；柱头2个(罕为1个)，2个柱头位于蕊喙基部两侧至基部的前方，确有过渡，极罕2个柱头紧靠一起合生成1个，位于蕊喙前面之下正中央。多数学者主张将此两属合并。我们根据国产20种2变种植物花部结构的观察研究，赞成C．Seidenfaden(1978年)将齿唇兰属(OdontochilusBl．)合并人开唇兰属(AnoectochilusBl．)中的见解。本属植物部分种全草民间作药用。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。