小片齿唇兰Anoectochilus abbreviatus (Lindl.) Seidenf.
小片齿唇兰Anoectochilus abbreviatus (Lindl.) Seidenf.
3．小片齿唇兰（新拟）翻唇兰（海南植物志）图版29：8-9
Anoectochilus abbreviatus (Lindl.) Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 42, fig. 20. 1978. ——Etaeria abbreviata Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 491. 1840, ——Zeuxine abbreviata Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 109. 1890.——Hetaeria cristata Bl. var. minor Rendle in J. Bot. Brit. For. 40: 310. 1902. ——Goodyera pogonorrhyncha Hand.-Mazz. in Beih. Bot. Centralbl. 56(B): 473, fig. 1. 1937. ——Odontochilus abbreviatus(Lindl. )T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1: 70. 1951. ——Hetaeria abbreviata T. Tang et F. T. Wang in Fl. Hainan. 4: 205. fig. 1094. 1977.
植株高20-30厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，无毛，具3-5枚叶。叶片卵形或卵状披针形，长4-6.5厘米，宽2-2.8厘米，上面暗绿色，背面淡绿色或带红色，先端渐尖或急尖，基部稍钝，收狭成柄；叶柄长1-1.5厘米，下部扩大成抱茎的鞘。总状花序直立，具10余朵较密生的花，长5-7厘米，花序轴和花序梗上疏被短柔毛；花苞片膜质，淡红色，卵状披针形，长7-8毫米，边缘具细缘毛；子房圆柱状纺锤形，不扭转，无毛，连花梗长8-9毫米；花小，白色或淡红色，不倒置（唇瓣位于上方），中萼片卵形，凹陷呈舟状，长2.5-3毫米，宽约1.5毫米，先端急尖，具1脉，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，凹陷，较中萼片稍长，先端急尖，具1脉；花瓣为宽的半卵形，长2.5-3毫米，宽1.2-1.5毫米，顶部骤狭成短的尖头，具1脉，两侧极不等，其外侧较内侧宽多；唇瓣近卵形，长约2.5毫米，向前渐狭，上部边缘向内折、缢缩，顶部略扩大成1枚四方形、长和宽几乎不及1毫米且不裂的小片，中部收狭成长不及1毫米边缘全缘的短爪，基部扩大并凹陷呈囊状，其内面中央具2枚纵向、彼此紧靠的隔膜状褶片，在其两侧在囊内近基部处各具1枚肉质、几椭圆形、边缘具圆齿、基部具柄的胼胝体；蕊柱短，长约2毫米，前面两侧具宽的翼状附属物；蕊喙直立，短，2叉状；柱头2个，离生，位于蕊喙基部之两侧。
产广东、香港、海南、广西。生于山坡或沟谷密林下阴处。尼泊尔、印度东北部、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
Paul Ormerod（1995）in Orchadian 11（7）：329．中将本种新组合为Rhomboda abbreviata（Lindl.）Ormd.我们研究后不赞同他的意见，认为放在本属中为妥。
形态特征：植株高20--30厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，无毛，具3—5枚叶。叶片卵形或卵．状披针形，长4--6．5厘米，宽2--2．8厘米，上面暗绿色，背面淡绿色或带红色，先端渐尖或急尖，基部稍钝，收狭成柄；叶柄长1—1．5厘米，下部扩大成抱茎的鞘。总状花序直立，具10余朵较密生的花，长5—7厘米，花序轴和花序梗上疏被短柔毛；花苞片膜质，淡红色，卵状披针形，长7—8毫米，边缘具细缘毛；子房圆柱状纺锤形，不扭转，无毛，连花梗长8---9毫米；花小，白色或淡红色，不倒置(唇瓣位于上方)，中萼片卵形，凹陷呈舟状，长2．5—3毫米，宽约1．5毫米，先端急尖，具1脉，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，凹陷，较中萼片稍长，先端急尖，具1脉；花瓣为宽的半卵形，长2．5—3毫米，宽1．21．5毫米，顶部骤狭成短的尖头，具1脉，两侧极不等，其外侧较内侧宽多；唇瓣近卵形，长约2．5毫米，向前渐狭，上部边缘向内折、缢缩，顶部略扩大成1枚四方形、长和宽几乎不及1毫米且不裂的小片，中部收狭成长不及1毫米边缘全缘的短爪，基部扩大并凹陷呈囊状，其内面中央具2枚纵向、彼此紧靠的隔膜状褶片，在其两侧在囊内近基部处各具1枚肉质、几椭圆形、边缘具圆齿、基部具柄的胼胝体；蕊柱短，长约2毫米，前面两侧具宽的翼状附属物；蕊喙直立，短，2叉状；柱头2个，离生，位于蕊喙基部之两侧。
产地分布：产广东、香港、海南、广西。生于山坡或沟谷密林下阴处。尼泊尔、印度东北部、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
本种提示：PaulOrmerod(1995)inOrchadian11(7)：329．中将本种新组合为Bhombodaabbrevia-ta(Lindl．)Ormd．我们研究后不赞同他的意见，认为放在本属中为妥。
参考文献：Anoectochilusabbreviatus(Lindl．)Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：42，fig．20．1978．——EtaeriaabbreviataLindl，Gen．SpOrch．Pl．491．1840．——Zeuxineabbre—viataHook．F，Fl．Brit．Ind．6：109．1890．--HetetaeriacristataBl．var．MinorRendleinJ．Bot．Brit．For．40：310．1902．——GoodyerapogonorrhynchaHand．—Mazz．InBeih．Bot．Centralbl．56(B)：473，fig．1．1937．——Odontochilusabbreviatus(Lindl．)T．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1：70．1951．--HetaeriaabbreviataT．TangetF．T．WanginFl．Hainan．4：205．Fig．1094．1977．
本属概述：AnoectchilusBl．Bl，Bijdr．：411．20Sep-7Dec1825(‘Anecochilus’)，nom．conserv．；Benth．EtHook．F，Gen．Pl．3：598．1833；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：40．1978．——OdontochilusBl，1．C．地生兰。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节；节上生根。茎直立，或向上伸展，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，部分种的叶片上面具杂色的脉网或脉纹，基部通常偏斜，具柄。花大、中等大或较小，倒置(唇瓣位于下方)或不倒置(唇瓣位于上方)，排列成疏散或较密集的、顶生的总状花序；萼片离生，背面通常被毛，中萼片凹陷，舟状，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片常较中萼片稍长，基部围绕唇瓣之基部；花瓣较萼片薄，膜质，与中萼片近等长，常斜歪；唇瓣基部与蕊柱贴生，基部凹陷呈圆球状的囊，囊小，被侧萼片的基部包着，或延伸成圆锥状的距，伸出于侧萼片基部之外，下垂或上举；唇瓣前部多明显扩大成2裂，其裂片的形状种种且叉开，罕前部略扩大，中部收狭成或长或短的爪，其两侧多具流苏状细裂条或具锯齿而少为全缘的，基部囊或距的末端2浅裂或不裂，其内面中央具1枚纵向隔膜状的龙骨状的褶片或罕无，而在它的两侧各具1枚肉质、形状种种、具短柄或无柄的胼胝体；蕊柱短，前面两侧常各具1枚纵向、平行的翼状的附属物或罕无；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，棒状，为具小团块的粒粉质，具长或短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙通常直立，叉状2裂；柱头2个，离生，凸出，位于蕊喙基部前方或基部的两侧，极罕2个柱头紧靠一起而合生成较大的1个，位于蕊喙前面之下的正中央。本属模式种：AnoectochilussetaceusBl．约有40余种，分布于亚洲热带地区至大洋洲。我国有20种，2变种，产于西南部至南部。开唇兰属(AnoectochilusBl．)与齿唇兰属(OdontochilusBl．)两者的区别很小，主要据前者的唇瓣基部延伸成圆锥状的距，距较长，伸出于两侧萼片基部之外，不被侧萼片基部包着，柱头2个，位于蕊喙基部之两侧；后者唇瓣基部凹陷呈圆球状囊，其囊小，藏于两侧萼片基部之内、被包着；柱头2个(罕为1个)，2个柱头位于蕊喙基部两侧至基部的前方，确有过渡，极罕2个柱头紧靠一起合生成1个，位于蕊喙前面之下正中央。多数学者主张将此两属合并。我们根据国产20种2变种植物花部结构的观察研究，赞成C．Seidenfaden(1978年)将齿唇兰属(OdontochilusBl．)合并人开唇兰属(AnoectochilusBl．)中的见解。本属植物部分种全草民间作药用。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
别名：翻唇兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：开唇兰属 Anoectochilus
3．小片齿唇兰（新拟）翻唇兰（海南植物志）图版29：8-9
Anoectochilus abbreviatus (Lindl.) Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 42, fig. 20. 1978. ——Etaeria abbreviata Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 491. 1840, ——Zeuxine abbreviata Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 109. 1890.——Hetaeria cristata Bl. var. minor Rendle in J. Bot. Brit. For. 40: 310. 1902. ——Goodyera pogonorrhyncha Hand.-Mazz. in Beih. Bot. Centralbl. 56(B): 473, fig. 1. 1937. ——Odontochilus abbreviatus(Lindl. )T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1: 70. 1951. ——Hetaeria abbreviata T. Tang et F. T. Wang in Fl. Hainan. 4: 205. fig. 1094. 1977.
植株高20-30厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，无毛，具3-5枚叶。叶片卵形或卵状披针形，长4-6.5厘米，宽2-2.8厘米，上面暗绿色，背面淡绿色或带红色，先端渐尖或急尖，基部稍钝，收狭成柄；叶柄长1-1.5厘米，下部扩大成抱茎的鞘。总状花序直立，具10余朵较密生的花，长5-7厘米，花序轴和花序梗上疏被短柔毛；花苞片膜质，淡红色，卵状披针形，长7-8毫米，边缘具细缘毛；子房圆柱状纺锤形，不扭转，无毛，连花梗长8-9毫米；花小，白色或淡红色，不倒置（唇瓣位于上方），中萼片卵形，凹陷呈舟状，长2.5-3毫米，宽约1.5毫米，先端急尖，具1脉，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，凹陷，较中萼片稍长，先端急尖，具1脉；花瓣为宽的半卵形，长2.5-3毫米，宽1.2-1.5毫米，顶部骤狭成短的尖头，具1脉，两侧极不等，其外侧较内侧宽多；唇瓣近卵形，长约2.5毫米，向前渐狭，上部边缘向内折、缢缩，顶部略扩大成1枚四方形、长和宽几乎不及1毫米且不裂的小片，中部收狭成长不及1毫米边缘全缘的短爪，基部扩大并凹陷呈囊状，其内面中央具2枚纵向、彼此紧靠的隔膜状褶片，在其两侧在囊内近基部处各具1枚肉质、几椭圆形、边缘具圆齿、基部具柄的胼胝体；蕊柱短，长约2毫米，前面两侧具宽的翼状附属物；蕊喙直立，短，2叉状；柱头2个，离生，位于蕊喙基部之两侧。
产广东、香港、海南、广西。生于山坡或沟谷密林下阴处。尼泊尔、印度东北部、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
Paul Ormerod（1995）in Orchadian 11（7）：329．中将本种新组合为Rhomboda abbreviata（Lindl.）Ormd.我们研究后不赞同他的意见，认为放在本属中为妥。
形态特征：植株高20--30厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，无毛，具3—5枚叶。叶片卵形或卵．状披针形，长4--6．5厘米，宽2--2．8厘米，上面暗绿色，背面淡绿色或带红色，先端渐尖或急尖，基部稍钝，收狭成柄；叶柄长1—1．5厘米，下部扩大成抱茎的鞘。总状花序直立，具10余朵较密生的花，长5—7厘米，花序轴和花序梗上疏被短柔毛；花苞片膜质，淡红色，卵状披针形，长7—8毫米，边缘具细缘毛；子房圆柱状纺锤形，不扭转，无毛，连花梗长8---9毫米；花小，白色或淡红色，不倒置(唇瓣位于上方)，中萼片卵形，凹陷呈舟状，长2．5—3毫米，宽约1．5毫米，先端急尖，具1脉，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，凹陷，较中萼片稍长，先端急尖，具1脉；花瓣为宽的半卵形，长2．5—3毫米，宽1．21．5毫米，顶部骤狭成短的尖头，具1脉，两侧极不等，其外侧较内侧宽多；唇瓣近卵形，长约2．5毫米，向前渐狭，上部边缘向内折、缢缩，顶部略扩大成1枚四方形、长和宽几乎不及1毫米且不裂的小片，中部收狭成长不及1毫米边缘全缘的短爪，基部扩大并凹陷呈囊状，其内面中央具2枚纵向、彼此紧靠的隔膜状褶片，在其两侧在囊内近基部处各具1枚肉质、几椭圆形、边缘具圆齿、基部具柄的胼胝体；蕊柱短，长约2毫米，前面两侧具宽的翼状附属物；蕊喙直立，短，2叉状；柱头2个，离生，位于蕊喙基部之两侧。
产地分布：产广东、香港、海南、广西。生于山坡或沟谷密林下阴处。尼泊尔、印度东北部、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
本种提示：PaulOrmerod(1995)inOrchadian11(7)：329．中将本种新组合为Bhombodaabbrevia-ta(Lindl．)Ormd．我们研究后不赞同他的意见，认为放在本属中为妥。
参考文献：Anoectochilusabbreviatus(Lindl．)Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：42，fig．20．1978．——EtaeriaabbreviataLindl，Gen．SpOrch．Pl．491．1840．——Zeuxineabbre—viataHook．F，Fl．Brit．Ind．6：109．1890．--HetetaeriacristataBl．var．MinorRendleinJ．Bot．Brit．For．40：310．1902．——GoodyerapogonorrhynchaHand．—Mazz．InBeih．Bot．Centralbl．56(B)：473，fig．1．1937．——Odontochilusabbreviatus(Lindl．)T．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1：70．1951．--HetaeriaabbreviataT．TangetF．T．WanginFl．Hainan．4：205．Fig．1094．1977．
本属概述：AnoectchilusBl．Bl，Bijdr．：411．20Sep-7Dec1825(‘Anecochilus’)，nom．conserv．；Benth．EtHook．F，Gen．Pl．3：598．1833；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：40．1978．——OdontochilusBl，1．C．地生兰。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节；节上生根。茎直立，或向上伸展，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，部分种的叶片上面具杂色的脉网或脉纹，基部通常偏斜，具柄。花大、中等大或较小，倒置(唇瓣位于下方)或不倒置(唇瓣位于上方)，排列成疏散或较密集的、顶生的总状花序；萼片离生，背面通常被毛，中萼片凹陷，舟状，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片常较中萼片稍长，基部围绕唇瓣之基部；花瓣较萼片薄，膜质，与中萼片近等长，常斜歪；唇瓣基部与蕊柱贴生，基部凹陷呈圆球状的囊，囊小，被侧萼片的基部包着，或延伸成圆锥状的距，伸出于侧萼片基部之外，下垂或上举；唇瓣前部多明显扩大成2裂，其裂片的形状种种且叉开，罕前部略扩大，中部收狭成或长或短的爪，其两侧多具流苏状细裂条或具锯齿而少为全缘的，基部囊或距的末端2浅裂或不裂，其内面中央具1枚纵向隔膜状的龙骨状的褶片或罕无，而在它的两侧各具1枚肉质、形状种种、具短柄或无柄的胼胝体；蕊柱短，前面两侧常各具1枚纵向、平行的翼状的附属物或罕无；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，棒状，为具小团块的粒粉质，具长或短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙通常直立，叉状2裂；柱头2个，离生，凸出，位于蕊喙基部前方或基部的两侧，极罕2个柱头紧靠一起而合生成较大的1个，位于蕊喙前面之下的正中央。本属模式种：AnoectochilussetaceusBl．约有40余种，分布于亚洲热带地区至大洋洲。我国有20种，2变种，产于西南部至南部。开唇兰属(AnoectochilusBl．)与齿唇兰属(OdontochilusBl．)两者的区别很小，主要据前者的唇瓣基部延伸成圆锥状的距，距较长，伸出于两侧萼片基部之外，不被侧萼片基部包着，柱头2个，位于蕊喙基部之两侧；后者唇瓣基部凹陷呈圆球状囊，其囊小，藏于两侧萼片基部之内、被包着；柱头2个(罕为1个)，2个柱头位于蕊喙基部两侧至基部的前方，确有过渡，极罕2个柱头紧靠一起合生成1个，位于蕊喙前面之下正中央。多数学者主张将此两属合并。我们根据国产20种2变种植物花部结构的观察研究，赞成C．Seidenfaden(1978年)将齿唇兰属(OdontochilusBl．)合并人开唇兰属(AnoectochilusBl．)中的见解。本属植物部分种全草民间作药用。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。