别名：

科名：兰科 Orchidaceae

属名：无柱兰属 Amitostigma

《中国植物志》第17卷360页
  4．滇蜀无柱兰（植物分类学报）
  Amitostigma tetralobum (Finet) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 95. 1919: T. Tang, F. T. Wang et K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 20(1): 178. 1982;横断山区维管植物2: 2532. 1994. ——Peristylus tetralobus Finet in Rev. Gen. Bot. 13. 524. 1901. ——Peristylus tetralobus Finet var. typicus Finet, 1. c. ——Orchis tetraloba(Finet)Schltr. in Notes Bot. Gard. Edinb. 5: 95. 1912. ——Amitostigma yunnanense Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 24. 1921. ——Orchis tetraloba var. yunnanense Soo in Ann. Mus. Nat. Hungar. 26: 250. 1929.
  植株高7-26厘米。块茎球形或长圆形，长1-1.5厘米，直径5-10毫米，肉质。茎纤细，直立，圆柱形，光滑，基部具2枚筒状鞘，中部或中部之下具1枚叶，在叶之上有时具1枚苞片状小叶。叶片线状披针形，直立伸展，长3-8厘米，宽4-8毫米，先端急尖，基部几乎不收狭，抱茎。总状花序具几朵至10余朵、稍密生的花，偏向一侧，长可达5厘米；花苞片披针形，直立伸展，先端急尖，通常较子房短，有时最下部的与子房近等长；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，被细乳突，连花梗长8-10毫米；花小，淡紫色或粉红色；中萼片直立，凹陷，舟状，长圆形，长3毫米，宽约2毫米，先端钝，边缘具细齿，具1脉；侧萼片反折，斜卵形，长3.5毫米，宽1.8毫米，先端钝，边缘具锯齿，具1脉；花瓣直立，斜宽卵形，长2.8毫米，宽约2毫米，先端钝，与中萼片相靠，边缘具细齿，具1脉；唇瓣较萼片和花瓣长而大，向前伸展，轮廓为菱状倒卵形，长5.5毫米，展平时侧裂片先端之间宽4毫米，基部宽楔形，基部之上3裂，上面具小的乳突；侧裂片张开，楔状长方形，先端斜截形，内侧边长2毫米，宽1.6毫米，外侧边缘啮蚀状；中裂片较侧裂片稍长，外形为楔形，长2.5毫米，先端宽约2毫米，基部渐狭，先端较宽、截平，中部凹缺，2浅裂，小裂片先端钝，啮蚀状；距下垂，圆筒状，长5-6毫米，稍向内弯，末端稍膨大，钝，下部花的距与子房近等长；蕊柱粗短，直立；花药近直立，梨形，先端微凸，2室，药室倒卵形，并行；花粉团圆球形，具扁、线形的花粉团柄和粘盘，粘盘小，狭椭圆形，裸露；蕊喙小，三角形，直立；柱头2个，棒状，隆起，从蕊喙之下伸出，贴生；退化雄蕊2个，小，圆形。花期6-8月。
  产于四川西南部和云南西北部至东北部。生于海拔1500-2700米的山坡林下覆有土的岩石上或山坡草地。模式标本采自云南大理点苍山。
形态特征：植株高7--26厘米。块茎球形或长圆形，长1—1．5厘米，直径5—10毫米，肉质。茎纤细，直立，圆柱形，光滑，基部具2枚筒状鞘，中部或中部之下具1枚叶，在叶之上有时具1枚苞片状小叶。叶片线状披针形，直立伸展，长3—8厘米，宽4--8毫米，先端急尖，基部几乎不收狭，抱茎。总状花序具几朵至10余朵、稍密生的花，偏向一侧，长可达5厘米；花苞片披针形，直立伸展，先端急尖，通常较子房短，有时最下部的与子房近等长；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，被细乳突，连花梗长8—10毫米；花小，淡紫色或粉红色；中萼片直立，凹陷，舟状，长圆形，长3毫米，宽约2毫米，先端钝，边缘具细齿，具1脉；侧萼片反折，斜卵形，长3．5毫米，宽1．8毫米，先端钝，边缘具锯齿，具1脉；花瓣直立，斜宽卵形，长2．8毫米，宽约2毫米，先端钝，与中萼片相靠，边缘具细齿，具1脉；唇瓣较萼片和花瓣长而大，向前伸展，轮廓为菱状倒卵形，长5．5毫米，展平时侧裂片先端之间宽4毫米，基部宽楔形，基部之上3裂，上面具小的乳突；侧裂片张开，楔状长方形，先端斜截形，内侧边长2毫米，宽1．6毫米，外侧边缘啮蚀状；中裂片较侧裂片稍长，外形为楔形，长2．5毫米，先端宽约2毫米，基部渐狭，先端较宽、截平，中部凹缺，2浅裂，小裂片先端钝，啮蚀状；距下垂，圆筒状，长5--6毫米，稍向内弯，末端稍膨大，钝，下部花的距与子房近等长；蕊柱粗短，直立；花药近直立，梨形，先端微凸，2室，药室倒卵形，并行；花粉团圆球形，具扁、线形的花粉团柄和粘盘，粘盘小，狭椭圆形，裸露；蕊喙小，三角形，直立；柱头2个，棒状，隆起，从蕊喙之下伸出，贴生；退化雄蕊2个，小，圆形。花期6--8月。
产地分布：产于四川西南部和云南西北部至东北部。生于海拔1500--2700米的山坡林下覆有土的岩石上或山坡草地。模式标本采自云南大理点苍山。
参考文献：Amitostigma tetralobum (Finet) Schltr．In Fedde Repert：Sp Nov．Beih．4：951919；T．Tang，F．T．Wang et K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．20(1)：178．1982；横断山区维管植物2：2532．1994．--Peristylus tetralobus Finet in Rev．G6n．Bot．13：524．1901．--Peristylus tetralobus Finet var．Typicus Finer，l．C．——Orchis tetraloba (Fi-net) Schltr．In Notes Bot．Gard．Edinb．5：95.1912．——Amitostigma yunnanense Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：24．1921．——Orchis tetraloba var．Yunnanense So6 in Ann．Mus．Nat．Hungar．26：250．1929．
本属概述：Amitostigma Schltr． Schhr．In Fedde Repert，Sp．Nov．Beih．4：91．1919；T．Tang F． T．Wang et K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．20 (1)：78． 1982：——Mitostigma Bl.，Mus．Bot．Lugd．-Bat 2：189．1856．地生草本。块茎圆球形或卵圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶通常1枚， 罕为2--3枚，基生或茎生，长圆形、披针形、椭圆形或卵形。花序顶生，总状，常具 多数花，少为1--2朵花，花多偏向一侧，少数由于花序轴的缩短而呈近头状；花苞片 通常为披针形，直立伸展；子房圆柱形至纺锤形，扭转，有时被细乳头状突起厂基部多 少具花梗；花较小，部分种类稍大，淡紫色、粉红色或白色，罕黄色，倒置(唇瓣位于 下方)；萼片离生，长圆形、椭圆形或卵形，具1脉；花瓣直立，较宽；唇瓣通常较萼 片和花瓣长而宽，向前伸展，基部具距，前部3裂或4裂；蕊柱极短；退化雄蕊2；花 药生于蕊柱顶，2室，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘 盘，裸盘裸露，附于蕊喙基部两侧的凹口处；蕊喙较小，位于药室下部之间，基部两侧 多少斜上延伸，边缘贴生于蕊柱壁上；柱头2个，离生，隆起，多为棒状，从蕊喙穴下 向外伸出；退化雄蕊2个，生于花药的基部两侧。蒴果近直立。本属模式种：Amitostigma gracile (Bl．)Schltr．(Mitostigma gracile Bl．) 有约23种，主要分布于东亚及其周围地区。我国有X种，2变种，尤以西南山区 为多，四川、云南和西藏是本属现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Amitostigma tetralobum  
滇蜀无柱兰