黄花无柱兰Amitostigma simplex T. Tang et F. T. Wang
黄花无柱兰Amitostigma simplex T. Tang et F. T. Wang
22．黄花无柱兰（新拟）
Amitostigma simplex T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. Ser. 10: 25. 1940; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 25(1-2): 46. 1972.
植株高7-12厘米。块茎小，卵形或近球形，直径4-5毫米，肉质。茎纤细，直立或近直立，圆柱形，无毛，基部具1-2枚筒状鞘，基部之上至中部具1枚叶。叶直立伸展，叶片线形，长2-3.5厘米，宽3-5毫米，先端急尖或钝，基部抱茎。花序仅具1朵花；花苞片披针形，长8-10毫米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱状棒形，稍扭转，无毛，近无梗，连花梗长8-9毫米；花黄色，无毛，直立；中萼片直立，狭长圆形，凹陷，长3.8毫米，宽1.3毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；侧萼片镰状，狭长圆状椭圆形，长4.2毫米，宽1.5毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；花瓣直立，斜卵形，长3.7毫米，宽1.8毫米，先端钝，具1脉，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣外形为宽的倒卵形，3深裂，长7-7.5毫米，两侧裂片之间宽7.5毫米；侧裂片长圆状镰形，先端圆形，从基部展开；中裂片倒心形，长2.5毫米，前部2裂，裂片之间宽4.5毫米，裂片宽长圆形，先端圆形；距短，下垂，圆筒形，长3毫米，宽1.2毫米，末端钝；蕊柱短，直立，花药小，直立。花期7-8月。
产于云南（贡山）、四川（康定、天全）；生于海拔2300-4400米的山坡草地。模式标本采自云南（贡山）。
形态特征：植株高7—12厘米。块茎小，卵形或近球形，直径4--5毫米，肉质。茎纤细，直 立或近直立，圆柱形，无毛，基部具1--2枚筒状鞘，基部之上至中部具1枚叶。叶直 立伸展，叶片线形，长2--3．5厘米，宽3--5毫米，先端急尖或钝，基部抱茎。花序仅 具1朵花；花苞片披针形，长8—10毫米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱状棒 形，稍扭转，无毛，近无梗，连花梗长8--9毫米；花黄色，无毛，直立；中萼片直立， 狭长圆形，凹陷，长3．8毫米，宽1．3毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；侧萼片镰状， 狭长圆状椭圆形，长4．2毫米，宽1．5毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；花瓣直立， 斜卵形，长3．7毫米，宽1．8毫米，先端钝，具1脉，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣外形 为宽的倒卵形，3深裂，长7--7．5毫米，两侧裂片之间宽7，5毫米；侧裂片长圆状镰 形，先端圆形，从基部展开；中裂片倒心形，长2．5毫米，前部2裂，裂片之间宽4．5 毫米，裂片宽长圆形，先端圆形；距短，下垂，圆筒形，长3毫米，宽1．2毫米，末端 钝；蕊柱短，直立，花药小，直立。 花期7—8月。
产地分布：产于云南(贡山)、四川(康定、天全)；生于海拔2300--4400米的山坡草地。模 式标本采自云南(贡山)。
参考文献：Amitostigma simplex T.Tang et F．T．Wang in Bull．Fan Mem．Inst．Biol．Bot．Ser． 10：25．1940；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25(1--2)：46．1972．
本属概述：Amitostigma Schltr． Schhr．In Fedde Repert，Sp．Nov．Beih．4：91．1919；T．Tang F． T．Wang et K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．20 (1)：78． 1982：——Mitostigma Bl.，Mus．Bot．Lugd．-Bat 2：189．1856．地生草本。块茎圆球形或卵圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶通常1枚， 罕为2--3枚，基生或茎生，长圆形、披针形、椭圆形或卵形。花序顶生，总状，常具 多数花，少为1--2朵花，花多偏向一侧，少数由于花序轴的缩短而呈近头状；花苞片 通常为披针形，直立伸展；子房圆柱形至纺锤形，扭转，有时被细乳头状突起厂基部多 少具花梗；花较小，部分种类稍大，淡紫色、粉红色或白色，罕黄色，倒置(唇瓣位于 下方)；萼片离生，长圆形、椭圆形或卵形，具1脉；花瓣直立，较宽；唇瓣通常较萼 片和花瓣长而宽，向前伸展，基部具距，前部3裂或4裂；蕊柱极短；退化雄蕊2；花 药生于蕊柱顶，2室，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘 盘，裸盘裸露，附于蕊喙基部两侧的凹口处；蕊喙较小，位于药室下部之间，基部两侧 多少斜上延伸，边缘贴生于蕊柱壁上；柱头2个，离生，隆起，多为棒状，从蕊喙穴下 向外伸出；退化雄蕊2个，生于花药的基部两侧。蒴果近直立。本属模式种：Amitostigma gracile (Bl．)Schltr．(Mitostigma gracile Bl．) 有约23种，主要分布于东亚及其周围地区。我国有X种，2变种，尤以西南山区 为多，四川、云南和西藏是本属现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Amitostigma simplex
黄花无柱兰 huang hua wu zhu lan
科名：兰科 Orchidaceae
属名：无柱兰属 Amitostigma
22．黄花无柱兰（新拟）
Amitostigma simplex T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. Ser. 10: 25. 1940; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 25(1-2): 46. 1972.
植株高7-12厘米。块茎小，卵形或近球形，直径4-5毫米，肉质。茎纤细，直立或近直立，圆柱形，无毛，基部具1-2枚筒状鞘，基部之上至中部具1枚叶。叶直立伸展，叶片线形，长2-3.5厘米，宽3-5毫米，先端急尖或钝，基部抱茎。花序仅具1朵花；花苞片披针形，长8-10毫米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱状棒形，稍扭转，无毛，近无梗，连花梗长8-9毫米；花黄色，无毛，直立；中萼片直立，狭长圆形，凹陷，长3.8毫米，宽1.3毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；侧萼片镰状，狭长圆状椭圆形，长4.2毫米，宽1.5毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；花瓣直立，斜卵形，长3.7毫米，宽1.8毫米，先端钝，具1脉，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣外形为宽的倒卵形，3深裂，长7-7.5毫米，两侧裂片之间宽7.5毫米；侧裂片长圆状镰形，先端圆形，从基部展开；中裂片倒心形，长2.5毫米，前部2裂，裂片之间宽4.5毫米，裂片宽长圆形，先端圆形；距短，下垂，圆筒形，长3毫米，宽1.2毫米，末端钝；蕊柱短，直立，花药小，直立。花期7-8月。
产于云南（贡山）、四川（康定、天全）；生于海拔2300-4400米的山坡草地。模式标本采自云南（贡山）。
形态特征：植株高7—12厘米。块茎小，卵形或近球形，直径4--5毫米，肉质。茎纤细，直 立或近直立，圆柱形，无毛，基部具1--2枚筒状鞘，基部之上至中部具1枚叶。叶直 立伸展，叶片线形，长2--3．5厘米，宽3--5毫米，先端急尖或钝，基部抱茎。花序仅 具1朵花；花苞片披针形，长8—10毫米，先端渐尖，与子房近等长；子房圆柱状棒 形，稍扭转，无毛，近无梗，连花梗长8--9毫米；花黄色，无毛，直立；中萼片直立， 狭长圆形，凹陷，长3．8毫米，宽1．3毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；侧萼片镰状， 狭长圆状椭圆形，长4．2毫米，宽1．5毫米，先端钝，基部收狭，具1脉；花瓣直立， 斜卵形，长3．7毫米，宽1．8毫米，先端钝，具1脉，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣外形 为宽的倒卵形，3深裂，长7--7．5毫米，两侧裂片之间宽7，5毫米；侧裂片长圆状镰 形，先端圆形，从基部展开；中裂片倒心形，长2．5毫米，前部2裂，裂片之间宽4．5 毫米，裂片宽长圆形，先端圆形；距短，下垂，圆筒形，长3毫米，宽1．2毫米，末端 钝；蕊柱短，直立，花药小，直立。 花期7—8月。
产地分布：产于云南(贡山)、四川(康定、天全)；生于海拔2300--4400米的山坡草地。模 式标本采自云南(贡山)。
参考文献：Amitostigma simplex T.Tang et F．T．Wang in Bull．Fan Mem．Inst．Biol．Bot．Ser． 10：25．1940；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25(1--2)：46．1972．
本属概述：Amitostigma Schltr． Schhr．In Fedde Repert，Sp．Nov．Beih．4：91．1919；T．Tang F． T．Wang et K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．20 (1)：78． 1982：——Mitostigma Bl.，Mus．Bot．Lugd．-Bat 2：189．1856．地生草本。块茎圆球形或卵圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶通常1枚， 罕为2--3枚，基生或茎生，长圆形、披针形、椭圆形或卵形。花序顶生，总状，常具 多数花，少为1--2朵花，花多偏向一侧，少数由于花序轴的缩短而呈近头状；花苞片 通常为披针形，直立伸展；子房圆柱形至纺锤形，扭转，有时被细乳头状突起厂基部多 少具花梗；花较小，部分种类稍大，淡紫色、粉红色或白色，罕黄色，倒置(唇瓣位于 下方)；萼片离生，长圆形、椭圆形或卵形，具1脉；花瓣直立，较宽；唇瓣通常较萼 片和花瓣长而宽，向前伸展，基部具距，前部3裂或4裂；蕊柱极短；退化雄蕊2；花 药生于蕊柱顶，2室，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘 盘，裸盘裸露，附于蕊喙基部两侧的凹口处；蕊喙较小，位于药室下部之间，基部两侧 多少斜上延伸，边缘贴生于蕊柱壁上；柱头2个，离生，隆起，多为棒状，从蕊喙穴下 向外伸出；退化雄蕊2个，生于花药的基部两侧。蒴果近直立。本属模式种：Amitostigma gracile (Bl．)Schltr．(Mitostigma gracile Bl．) 有约23种，主要分布于东亚及其周围地区。我国有X种，2变种，尤以西南山区 为多，四川、云南和西藏是本属现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Amitostigma simplex
黄花无柱兰 huang hua wu zhu lan