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抱茎叶无柱兰Amitostigma amplexifolium T. Tang et F. T. Wang

抱茎叶无柱兰Amitostigma amplexifolium T. Tang et F. T. Wang

别名:

科名:兰科 Orchidaceae

属名:无柱兰属 Amitostigma

《中国植物志》第17卷369页
  14.抱茎叶无柱兰(植物分类学报)
  Amitostigma amplexifolium T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. 7: 3. 1936; T. Tang, F. T. Wang et K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 20(1): 84. 1982.
  植株高6-10厘米。块茎球形,直径5毫米,肉质。茎直立,下部具密的乳头状突起,基部具1枚筒状鞘,中部或中部以下具1枚叶。叶片椭圆形或长圆状椭圆形,长1-2厘米,宽5-10毫米,先端急尖,基部近圆形并抱茎。花序具1-2朵花;花苞片长圆状椭圆形,先端钝尖,较子房短很多;子房圆柱状纺锤形,稍扭转,无毛,连花梗长8-10毫米;花白色,具紫红色斑点;中萼片椭圆形,长3.5毫米,先端钝,侧萼片斜椭圆形,长4毫米,先端钝;花瓣稍斜椭圆形,较中萼片稍短和较窄,先端截形,钝;唇瓣向前伸展,较萼片和花瓣长大,长5-6毫米,宽4-5毫米,轮廓倒卵形,基部楔形,具距,在基部之上3裂;侧裂片镰状长圆形,先端极钝;中裂片楔状倒卵形,边缘啮蚀状,先端2浅裂,裂片圆形,裂口中间具1枚小齿;距圆筒状,长约2毫米,下垂,弯曲;蕊柱粗短,直立;花药卵圆形,近直立,先端钝尖,药室卵形,并行;花粉团球形,具花粉团柄和粘盘,粘盘小,卵状三角形;蕊喙小,直立,三角形,位于药室之间,柱头2个,隆起,长圆形,从蕊喙之下伸出,内弯抱距口;退化雄蕊2个,小,半圆形。花期7月。
  产于四川西部。生于海拔300米的林下。模式标本采自四川西部。
形态特征:植株高6--10厘米。块茎球形,直径5毫米,肉质。茎直立,下部具密的乳头状突 起,基部具1枚筒状鞘,中部或中部以下具1枚叶。叶片椭圆形或长圆状椭圆形,长 1--2厘米,宽5—10毫米,先端急尖,基部近圆形并抱茎。花序具1--2朵花;花苞片 长圆状椭圆形,先端钝尖,较子房短很多;子房圆柱状纺锤形,稍扭转,无毛,连花梗 长8—10毫米;花白色,具紫红色斑点;中萼片椭圆形,长3.5毫米,先端钝,侧萼片 斜椭圆形,长4毫米,先端钝;花瓣稍斜椭圆形,较中萼片稍短和较窄,先端截形, 钝;唇瓣向前伸展,较萼片和花瓣长大,长5--6毫米,宽4--5毫米,轮廓倒卵形,基 部楔形,具距,在基部之上3裂;侧裂片镰状长圆形,先端极钝;中裂片楔状倒卵形, 边缘啮蚀状,先端2浅裂,裂片圆形,裂口中间具1枚小齿;距圆筒状,长约2毫米, 下垂,弯曲;蕊柱粗短,直立;花药卵圆形,近直立,先端钝尖,药室卵形,并行;花 粉团球形,具花粉团柄和粘盘,粘盘小,卵状三角形;蕊喙小,直立,三角形,位于药 室之间,柱头2个,隆起,长圆形,从蕊喙之下伸出,内弯抱距口;退化雄蕊2个, 小,半圆形。 花期7月。
产地分布:产于四川西部。生于海拔300米的林下。模式标本采自四川西部。
参考文献:Amitostigma amplexifolim T.Tang et F.T.Wang in Bull.Fan Mem.Inst.Biol.Bot. 7:3.1936;T.Tang,F.T.Wang et K.Y.Lang in Acta Phytotax.Sin.20(1):84. 1982.
本属概述:Amitostigma Schltr. Schhr.In Fedde Repert,Sp.Nov.Beih.4:91.1919;T.Tang F. T.Wang et K.Y.Lang in Acta Phytotax.Sin.20 (1):78. 1982:——Mitostigma Bl.,Mus.Bot.Lugd.-Bat 2:189.1856.地生草本。块茎圆球形或卵圆形,肉质,不裂,颈部生几条细长根。叶通常1枚, 罕为2--3枚,基生或茎生,长圆形、披针形、椭圆形或卵形。花序顶生,总状,常具 多数花,少为1--2朵花,花多偏向一侧,少数由于花序轴的缩短而呈近头状;花苞片 通常为披针形,直立伸展;子房圆柱形至纺锤形,扭转,有时被细乳头状突起厂基部多 少具花梗;花较小,部分种类稍大,淡紫色、粉红色或白色,罕黄色,倒置(唇瓣位于 下方);萼片离生,长圆形、椭圆形或卵形,具1脉;花瓣直立,较宽;唇瓣通常较萼 片和花瓣长而宽,向前伸展,基部具距,前部3裂或4裂;蕊柱极短;退化雄蕊2;花 药生于蕊柱顶,2室,药室并行;花粉团2个,为具小团块的粒粉质,具花粉团柄和粘 盘,裸盘裸露,附于蕊喙基部两侧的凹口处;蕊喙较小,位于药室下部之间,基部两侧 多少斜上延伸,边缘贴生于蕊柱壁上;柱头2个,离生,隆起,多为棒状,从蕊喙穴下 向外伸出;退化雄蕊2个,生于花药的基部两侧。蒴果近直立。本属模式种:Amitostigma gracile (Bl.)Schltr.(Mitostigma gracile Bl.) 有约23种,主要分布于东亚及其周围地区。我国有X种,2变种,尤以西南山区 为多,四川、云南和西藏是本属现代的分布中心和分化中心。
亚族概述:Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶基生或茎生,草质或稍肉质,有时有紫色斑点,无关节。花序顶生,具数花至多花,罕有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花药直立或近直立,基部牢固地与蕊柱完全合生;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘上;蕊喙位于叉开的两药室之间;柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属:OrchisL.约57属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述:地生或罕有腐生草本,地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶1至多枚,基生或散生于茎上,席卷式,草质,基部无关节。花序顶生,不分枝;少有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合;两药室基部稍叉开或分开;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘;粘盘1或2,种种形状;蕊喙位于两药室之间;柱头1或2个,凹陷或凸出。本族模式属:OrehisL.约70属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Amitostigma amplexifolium  
抱茎叶无柱兰  

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