合萼兰Acriopsis indica Wight.
合萼兰Acriopsis indica Wight.
1.合萼兰（云南植物研究）图版38：1-3
Acriopsis indica Wight. Icon. t. 1748. 1851; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 79. 1890; S. C. Chen et Z. H. Tsi in Acta Bot. Yunnan. 6 (3): 271. t. 1 (1-3). 1984; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap. 566. 1992; Aver yanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 315. 1994.
根发达，肉质，白色，粗约1.5毫米。假鳞茎长圆状卵形，长2-2.5厘米，粗1-1.3厘米，基部常收狭，通常具3节，节上被鞘，鞘常分裂为坚韧的宿存纤维。叶顶生于假鳞茎，花后长出，狭长圆形，长7-7.5厘米，宽3-4毫米，先端渐尖，基部稍收狭为短柄，具多条两面隆起的细脉。圆锥花序从假鳞茎基部的节上发出，较大型，远比 叶长，长达25厘米，疏生数十朵小花；花序柄长6-7厘米，疏被2-3枚鞘；花黄绿色并稍带紫色斑点，唇瓣白色；中萼片近长圆形，长4-5毫米，宽约1毫米，先端渐尖，基部收狭，稍凹陷呈舟状，具3条脉；合萼片和中萼片相似，但稍大，具不明显的5脉；花瓣倒卵状匙形，长3-4毫米，上部宽1.3毫米，先端钝，边缘有时呈不规则的皱波状；唇瓣近长圆形，长4-5毫米，宽1.4毫米，先端钝或近浑圆，上面中央具2枚近半圆形的褶片；蕊柱长约4毫米，无蕊柱足，上部具长的0.8毫米的臂状物；药帽大，直径约0.7毫米；花粉团狭倒圆锥形，长约0.7毫米；粘盘很小，具长约0.6毫米的粘盘柄。花期8月。
产云南南部（勐腊）。生于海拔1300米的散生的山毛榉科植物的树于上。也分布于缅甸、泰国、越南、马来西亚和印度尼西亚。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
形态特征：根发达，肉质，白色，粗约1．5毫米。假鳞茎长圆状卵形，长2--2．5厘米，粗1— 1．3厘米，基部常收狭，通常具3节，节上被鞘，鞘常分裂为坚韧的宿存纤维。叶顶生 于假鳞茎，花后长出，狭长圆形，长7--7．5厘米，宽3--4毫米，先端渐尖，基部稍收 狭为短柄，具多条两面隆起的细脉。圆锥花序从假鳞茎基部的节上发出，较大型，远比 叶长，长达25厘米，疏生数十朵小花；花序柄长6--7厘米，疏被2—3枚鞘；花黄绿 色并稍带紫色斑点，唇瓣白色；中萼片近长圆形，长4—5毫米，宽约1毫米，先端渐 尖，基部收狭，稍凹陷呈舟状，具3条脉；合萼片和中萼片相似，但稍大，具不明显的 5脉；花瓣倒卵状匙形，长3—4毫米，上部宽1．3毫米，先端钝，边缘有时呈不规则的 皱波状；唇瓣近长圆形，长4—5毫米，宽1．4毫米，先端钝或近浑圆，上面中央具2 枚近半圆形的褶片；蕊柱长约4毫米，无蕊柱足，上部具长的0．8毫米的臂状物；药帽 大，直径约0．7毫米；花粉团狭倒圆锥形，长约0．7毫米；粘盘很小，具长约0．6毫米 的粘盘柄。 花期5月。
产地分布：产云南南部(勐腊)。生于海拔1300米的散生的山毛榉科植物的树干上。也分布于 缅甸、泰国、越南、马来西亚和印度尼西亚。模式标本采自印度尼西亚(爪哇)。
参考文献：Acriopsis indica Wight．Icon．T．1748．1851；Hook．F，Fl. Brit．Ind．6：79．1890；S．C．Chenet Z．H．Tsi inActaBot．Yunnan．6(3)：271．T．1(1—3)． 1984；Seiderd．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．566．1992；Aver- yanov，Iden．GuideVietnam．Orch．315．1994．
本属概述：Bl，Bijdr．6：t．2，et 8：376．1825． 附生草本，具聚生的假鳞茎。假鳞茎卵形或近卵球形，具2--3个节，顶生2--3枚 叶，基部具发达的根。叶狭长，禾叶状。总状花序或圆锥花序侧生于假鳞茎基部，疏生 多数小花；花苞片小；两枚侧萼片完全合生而成一枚合萼片，位于唇瓣正后方；中萼片 与合萼片相似；唇瓣上半部3裂或不裂，通常呈直角而外折，上面具褶片，基部具爪， 爪与蕊柱下半部合生而成狭窄的管；蕊柱近直立，上部有2个臂状附属物，具或不具蕊 柱足；花药上方有巨大的兜状药帽；花粉团2个，具1个狭的粘盘柄和小的粘盘。 约12种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国仅有1种，产云南南部。
亚族概述：Dressier in Selbyana 5(2)：204．1979． 附生草本，具较密集的、有2—3节的假鳞茎。叶生于假鳞茎顶端，二列，对折， 基部有关节。花葶侧生于假鳞茎基部，直立；花序通常分枝，疏生多数花；花小，扭 转；2枚侧萼片合生为1枚合萼片；唇瓣与蕊柱下半部合生而形成狭窄的管；蕊柱上部 有2个臂状翅，具兜状药床；花药常俯倾；花粉团4个，成2对，蜡质，狭长，具粘盘 柄和粘盘；蕊喙近直立。 本亚族仅含1属，分布于亚洲热带地区，也见于我国。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Acriopsis indica Wight Icon. Pl. Ind. Orient. 5: t. 1748. 1851.
合萼兰 he e lan
Roots white, ca. 1.5 mm in diam., well developed, fleshy. Pseudobulbs oblong-ovoid, 2-2.5 × 1-1.3 cm, often narrowed at base, usually with 5-8 internodes, with lacerate sheaths on nodes. Leaves terminal, 2 or 3, appearing after anthesis; leaf blade narrowly oblong, 7-7.5 × 0.3-0.4 cm, base slightly contracted into a short petiole, apex acuminate. Inflorescence paniculate, arising from basal node of pseudobulb, erect or slightly drooping, much longer than leaves, 11-38 cm, laxly many flowered; peduncle 6-7 cm, with 2 or 3 small sheaths; floral bracts 0.5-2.5 × 0.3-0.8 mm. Flowers yellowish green, slightly spotted with purple, lip white; ovary 2.3-2.5 mm. Dorsal sepal suboblong, 4-5 × ca. 1 mm, 3-veined, base contracted, slightly concave, apex acuminate; synsepal similar to dorsal sepal, but slightly larger, with 5 inconspicuous veins. Petals obovate-spatulate, 3-4 × ca. 1.3 mm, margin sometimes irregularly crisped, apex obtuse; lip suboblong, 4-5 × ca. 1.4 mm, adaxially with 2 suborbicular central lamellae, apex obtuse or subrounded. Column ca. 4 mm, stelidia ca. 0.8 mm, without foot; anther cap ca. 0.7 mm in diam.; pollinia narrowly obconic, ca. 0.7 mm. Capsule ellipsoid or globose. Fl. May.
Epiphytic on trunks of Quercus trees; ca. 1300 m. S Yunnan [Cambodia, Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, ?NE India, Philippines, Thailand, Vietnam].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：合萼兰属 Acriopsis
1.合萼兰（云南植物研究）图版38：1-3
Acriopsis indica Wight. Icon. t. 1748. 1851; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 79. 1890; S. C. Chen et Z. H. Tsi in Acta Bot. Yunnan. 6 (3): 271. t. 1 (1-3). 1984; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap. 566. 1992; Aver yanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 315. 1994.
根发达，肉质，白色，粗约1.5毫米。假鳞茎长圆状卵形，长2-2.5厘米，粗1-1.3厘米，基部常收狭，通常具3节，节上被鞘，鞘常分裂为坚韧的宿存纤维。叶顶生于假鳞茎，花后长出，狭长圆形，长7-7.5厘米，宽3-4毫米，先端渐尖，基部稍收狭为短柄，具多条两面隆起的细脉。圆锥花序从假鳞茎基部的节上发出，较大型，远比 叶长，长达25厘米，疏生数十朵小花；花序柄长6-7厘米，疏被2-3枚鞘；花黄绿色并稍带紫色斑点，唇瓣白色；中萼片近长圆形，长4-5毫米，宽约1毫米，先端渐尖，基部收狭，稍凹陷呈舟状，具3条脉；合萼片和中萼片相似，但稍大，具不明显的5脉；花瓣倒卵状匙形，长3-4毫米，上部宽1.3毫米，先端钝，边缘有时呈不规则的皱波状；唇瓣近长圆形，长4-5毫米，宽1.4毫米，先端钝或近浑圆，上面中央具2枚近半圆形的褶片；蕊柱长约4毫米，无蕊柱足，上部具长的0.8毫米的臂状物；药帽大，直径约0.7毫米；花粉团狭倒圆锥形，长约0.7毫米；粘盘很小，具长约0.6毫米的粘盘柄。花期8月。
产云南南部（勐腊）。生于海拔1300米的散生的山毛榉科植物的树于上。也分布于缅甸、泰国、越南、马来西亚和印度尼西亚。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
形态特征：根发达，肉质，白色，粗约1．5毫米。假鳞茎长圆状卵形，长2--2．5厘米，粗1— 1．3厘米，基部常收狭，通常具3节，节上被鞘，鞘常分裂为坚韧的宿存纤维。叶顶生 于假鳞茎，花后长出，狭长圆形，长7--7．5厘米，宽3--4毫米，先端渐尖，基部稍收 狭为短柄，具多条两面隆起的细脉。圆锥花序从假鳞茎基部的节上发出，较大型，远比 叶长，长达25厘米，疏生数十朵小花；花序柄长6--7厘米，疏被2—3枚鞘；花黄绿 色并稍带紫色斑点，唇瓣白色；中萼片近长圆形，长4—5毫米，宽约1毫米，先端渐 尖，基部收狭，稍凹陷呈舟状，具3条脉；合萼片和中萼片相似，但稍大，具不明显的 5脉；花瓣倒卵状匙形，长3—4毫米，上部宽1．3毫米，先端钝，边缘有时呈不规则的 皱波状；唇瓣近长圆形，长4—5毫米，宽1．4毫米，先端钝或近浑圆，上面中央具2 枚近半圆形的褶片；蕊柱长约4毫米，无蕊柱足，上部具长的0．8毫米的臂状物；药帽 大，直径约0．7毫米；花粉团狭倒圆锥形，长约0．7毫米；粘盘很小，具长约0．6毫米 的粘盘柄。 花期5月。
产地分布：产云南南部(勐腊)。生于海拔1300米的散生的山毛榉科植物的树干上。也分布于 缅甸、泰国、越南、马来西亚和印度尼西亚。模式标本采自印度尼西亚(爪哇)。
参考文献：Acriopsis indica Wight．Icon．T．1748．1851；Hook．F，Fl. Brit．Ind．6：79．1890；S．C．Chenet Z．H．Tsi inActaBot．Yunnan．6(3)：271．T．1(1—3)． 1984；Seiderd．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．566．1992；Aver- yanov，Iden．GuideVietnam．Orch．315．1994．
本属概述：Bl，Bijdr．6：t．2，et 8：376．1825． 附生草本，具聚生的假鳞茎。假鳞茎卵形或近卵球形，具2--3个节，顶生2--3枚 叶，基部具发达的根。叶狭长，禾叶状。总状花序或圆锥花序侧生于假鳞茎基部，疏生 多数小花；花苞片小；两枚侧萼片完全合生而成一枚合萼片，位于唇瓣正后方；中萼片 与合萼片相似；唇瓣上半部3裂或不裂，通常呈直角而外折，上面具褶片，基部具爪， 爪与蕊柱下半部合生而成狭窄的管；蕊柱近直立，上部有2个臂状附属物，具或不具蕊 柱足；花药上方有巨大的兜状药帽；花粉团2个，具1个狭的粘盘柄和小的粘盘。 约12种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国仅有1种，产云南南部。
亚族概述：Dressier in Selbyana 5(2)：204．1979． 附生草本，具较密集的、有2—3节的假鳞茎。叶生于假鳞茎顶端，二列，对折， 基部有关节。花葶侧生于假鳞茎基部，直立；花序通常分枝，疏生多数花；花小，扭 转；2枚侧萼片合生为1枚合萼片；唇瓣与蕊柱下半部合生而形成狭窄的管；蕊柱上部 有2个臂状翅，具兜状药床；花药常俯倾；花粉团4个，成2对，蜡质，狭长，具粘盘 柄和粘盘；蕊喙近直立。 本亚族仅含1属，分布于亚洲热带地区，也见于我国。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Acriopsis indica Wight Icon. Pl. Ind. Orient. 5: t. 1748. 1851.
合萼兰 he e lan
Roots white, ca. 1.5 mm in diam., well developed, fleshy. Pseudobulbs oblong-ovoid, 2-2.5 × 1-1.3 cm, often narrowed at base, usually with 5-8 internodes, with lacerate sheaths on nodes. Leaves terminal, 2 or 3, appearing after anthesis; leaf blade narrowly oblong, 7-7.5 × 0.3-0.4 cm, base slightly contracted into a short petiole, apex acuminate. Inflorescence paniculate, arising from basal node of pseudobulb, erect or slightly drooping, much longer than leaves, 11-38 cm, laxly many flowered; peduncle 6-7 cm, with 2 or 3 small sheaths; floral bracts 0.5-2.5 × 0.3-0.8 mm. Flowers yellowish green, slightly spotted with purple, lip white; ovary 2.3-2.5 mm. Dorsal sepal suboblong, 4-5 × ca. 1 mm, 3-veined, base contracted, slightly concave, apex acuminate; synsepal similar to dorsal sepal, but slightly larger, with 5 inconspicuous veins. Petals obovate-spatulate, 3-4 × ca. 1.3 mm, margin sometimes irregularly crisped, apex obtuse; lip suboblong, 4-5 × ca. 1.4 mm, adaxially with 2 suborbicular central lamellae, apex obtuse or subrounded. Column ca. 4 mm, stelidia ca. 0.8 mm, without foot; anther cap ca. 0.7 mm in diam.; pollinia narrowly obconic, ca. 0.7 mm. Capsule ellipsoid or globose. Fl. May.
Epiphytic on trunks of Quercus trees; ca. 1300 m. S Yunnan [Cambodia, Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, ?NE India, Philippines, Thailand, Vietnam].