坛花兰Acanthephippium sylhetense Lindl. Gen.
坛花兰Acanthephippium sylhetense Lindl. Gen.
2.坛花兰（植物分类学报）钟馗兰（台湾兰），台湾坛花兰（台湾省通志）图版54：1-3
Acanthephippium sylhetense Lindl. Gen. Sp. Orch. Pl. 177. 1833; Griff, Icon. Pl. Asiat. 3: t. 325. 1851; Hook. f ., Fl. Btit. Ind. 5: 815. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 111. pl. 154. 1898;台湾植物志5: 867. 1978: Seidenf. in Opera Bot. 89: 52, fig. 24. 1986; 台湾兰科植物3: 26-27 (图). 1987; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 288. 1995. ——Acanthephippium yamamotoi Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 73. 1916. ——Acanthephippium Dictum Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 49: 666. 1936; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 130. 1974.
假鳞茎卵状圆柱形，长达15厘米，基部粗1.5-4厘米，具2-4个节，被数枚大型鳞片状鞘；鞘膜质，彼此套叠，宽卵形，先端急尖，在假鳞茎由下至上逐渐变大。叶2-4枚，互生于假鳞茎上端，厚纸质，长椭圆形，长达35厘米，宽8-11厘米，先端渐尖，基部收狭为长2厘米的柄，通常具5条主脉。花葶肉质而肥厚，长15-20厘米，基部具数枚宽卵状披针形的鳞片状鞘；总状花序具3-4朵花；花苞片深茄紫色，凹陷，卵形或长圆形，长2-2.5厘米，先端急尖；花梗和子房浅茄紫色，长3-4厘米；花白色或稻草黄色，内面在中部以上具紫褐色斑点；中萼片近椭圆形，长2-2.5厘米，宽1厘米，上部外折，先端钝，具7条脉，侧萼片斜三角形或镰刀状长圆形，比中萼片长，上部外折，先端钝，基部歪斜而贴生在蕊柱足上，具7条脉；萼囊短而宽钝；花瓣藏于萼筒内，近卵状椭圆形，长2-2.5厘米，宽1.1厘米，先端钝，基部收狭为爪，具7条脉；唇瓣3裂，以长约2厘米的爪贴生于蕊柱足的末端，爪黄色带黄褐色斑纹；侧裂片白色，近直立，镰刀状，围抱蕊柱；中裂片柠檬黄色，肉质，舌形，向外下弯，比侧裂片长，先端钝、全缘；唇盘白色带紫褐色斑点，具3-4条上缘带齿的褶片状脊；蕊柱白色，长约1.5厘米；蕊柱足白色带紫晕，长约2厘米，与蕊柱成直角弯曲。花期4-7月。
产台湾（台北、乌来、大雪山、高雄、兰屿）和云南南部（勐腊、景洪）。生于海拔540-800米的密林下或沟谷林下阴湿处。分布于锡金、印度东北部、缅甸、老挝、泰国和马来西亚。模式标本采自印度东北部。
形态特征：假鳞茎卵状圆柱形，长达15厘米，基部粗1．5—4厘米，具2—4个节，被数枚大 型鳞片状鞘；鞘膜质，彼此套叠，宽卵形，先端急尖，在假鳞茎由下至上逐渐变大。叶 2—4枚，互生于假鳞茎上端，厚纸质，长椭圆形，长达35厘米，宽8—11厘米，先端 渐尖，基部收狭为长2厘米的柄，通常具5条主脉。花葶肉质而肥厚，长15—20厘米， 基部具数枚宽卵状披针形的鳞片状鞘；总状花序具3—4朵花；花苞片深茄紫色，凹陷， 卵形或长圆形，长2—2．5厘米，先端急尖；花梗和子房浅茄紫色，长3--4厘米；花白 色或稻草黄色，内面在中部以上具紫褐色斑点；中萼片近椭圆形，长2--2．5厘米，宽1 厘米，上部外折，先端钝，具7条脉，侧萼片斜三角形或镰刀状长圆形，比中萼片长， 上部外折，先端钝，基部歪斜而贴生在蕊柱足上，具7条脉；萼囊短而宽钝；花瓣藏于 萼筒内，近卵状椭圆形，长2--2．5厘米，宽1.1厘米，先端钝，基部收狭为爪，具7条 脉；唇瓣3裂，以长约2厘米的爪贴生于蕊柱足的末端，爪黄色带黄褐色斑纹；侧裂片 白色，近直立，镰刀状，围抱蕊柱；中裂片柠檬黄色，肉质，舌形，向外下弯，比侧裂 片长，先端钝、全缘；唇盘白色带紫褐色斑点，具3--4条上缘带齿的褶片状脊；蕊柱白 色，长约1．5厘米；蕊柱足白色带紫晕，长约2厘米，与蕊柱成直角弯曲。 花期4--7月。
产地分布：产台湾(台北、乌来、大雪山、高雄、兰屿)和云南南部(勐腊、景洪)。生于海 拔540--800米的密林下或沟谷林下阴湿处。分布于锡金、印度东北部、缅甸、老挝、 泰国和马来西亚。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Acantheplrlppium sylhetense Lindl Gen．Sp．Orch．P1．177，1833；Grifl，Icon．P1．Asiat．3：t．325．1851；Hook．F，F1．Btit．Ind．5：815．1890；King etPantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：111．P1．154．1898；台湾植物志5：867．1978；Seidenf．In Opera Bot．89：52，fig．24．1986；台湾兰科植物3：26—27(图)．1987；Z．H，Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：288．1995．——Acanthephippium yumamotoi Hayata，Icon．P1．Formos．6：73．1916．--Acan—thephippium pictum Fukuyama in Bot．Mag．Tokyo 49：666．1936；Garay et Sweet，Orch．South．Ryukyu lsl．130．1974．
本属概述：Bl，Bijdr．6：fig．5，et 7：353．1825，"Acanthophippium"． 地生草本。假鳞茎肉质，卵形或卵状圆柱形，具少数节间，常被数枚膜质鳞片状 鞘，基部具多数粗短的肉质根，顶生1—4枚叶。叶大，先端急尖或渐尖，基部收狭为 短柄并具1个关节，具折扇状脉，两面无毛。花葶侧生于近假鳞茎顶端，通常粗短，肉 质，直立，不分枝，远比叶短，被数枚覆瓦状排列的大型膜质鞘；总状花序具少数花； 花苞片大，凹陷；花梗和子房粗厚，肉质，近直立；花大，稍肉质，不甚张开；萼片除 上部外彼此联合成偏胀的坛状筒；侧萼片基部歪斜，较宽阔，与蕊柱足合生而形成宽大 的萼囊；花瓣藏于萼筒内，较萼片狭；唇瓣具狭长的爪，以1个活动关节与蕊柱足末端 连接，3裂；侧裂片直立；中裂片短，反折，唇盘上具褶片或龙骨状突起；蕊柱长，上 部扩大，具翅，基部具长而弯曲的蕊柱足；蕊喙不裂；花粉团8个，蜡质，近倒卵形， 每4个为一群，其中2个较小，共同附着于1个粘质物上。 全属约10种，分布于热带亚洲至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国有3种，产于南 方诸省区。
亚族概述：S．C．Chem，Z．H．Tsi et G．Zhu S．C．Chen，Z．H．Tsi et G．Zhu in Acta Phytotax，Sin．37(2)： 115． 1999． 地生草本，具短的根状茎和较密集的假鳞茎；假鳞茎具1—3节和1—4枚叶。叶通 常稍肉质，基部具关节，席卷式。花葶发自当年假鳞茎基部一侧；总状花序具少数花； 花大，稍肉质，扭转；萼片彼此合生成坛状筒，仅顶端离生；侧萼片基部极宽阔并贴生 于蕊柱足而形成距状萼囊；花瓣离生，基部略沿蕊柱足着生；唇瓣基部有爪，以活动关 节连接于蕊柱足末端；蕊柱较长，具长而向上弯曲的蕊柱足；花粉团8个，每4个为一 群，蜡质，共同附着于粘质物上；柱头凹陷。 本亚族仅含1属，分布于东南亚，北至琉球群岛和我国南部，南至新几内亚岛。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Acanthephippium sylhetense
坛花兰
别名：滇坛花兰;台湾坛花兰;钟馗兰;滇坛兰科;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：坛花兰属 Acanthephippium
2.坛花兰（植物分类学报）钟馗兰（台湾兰），台湾坛花兰（台湾省通志）图版54：1-3
Acanthephippium sylhetense Lindl. Gen. Sp. Orch. Pl. 177. 1833; Griff, Icon. Pl. Asiat. 3: t. 325. 1851; Hook. f ., Fl. Btit. Ind. 5: 815. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 111. pl. 154. 1898;台湾植物志5: 867. 1978: Seidenf. in Opera Bot. 89: 52, fig. 24. 1986; 台湾兰科植物3: 26-27 (图). 1987; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 288. 1995. ——Acanthephippium yamamotoi Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 73. 1916. ——Acanthephippium Dictum Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 49: 666. 1936; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 130. 1974.
假鳞茎卵状圆柱形，长达15厘米，基部粗1.5-4厘米，具2-4个节，被数枚大型鳞片状鞘；鞘膜质，彼此套叠，宽卵形，先端急尖，在假鳞茎由下至上逐渐变大。叶2-4枚，互生于假鳞茎上端，厚纸质，长椭圆形，长达35厘米，宽8-11厘米，先端渐尖，基部收狭为长2厘米的柄，通常具5条主脉。花葶肉质而肥厚，长15-20厘米，基部具数枚宽卵状披针形的鳞片状鞘；总状花序具3-4朵花；花苞片深茄紫色，凹陷，卵形或长圆形，长2-2.5厘米，先端急尖；花梗和子房浅茄紫色，长3-4厘米；花白色或稻草黄色，内面在中部以上具紫褐色斑点；中萼片近椭圆形，长2-2.5厘米，宽1厘米，上部外折，先端钝，具7条脉，侧萼片斜三角形或镰刀状长圆形，比中萼片长，上部外折，先端钝，基部歪斜而贴生在蕊柱足上，具7条脉；萼囊短而宽钝；花瓣藏于萼筒内，近卵状椭圆形，长2-2.5厘米，宽1.1厘米，先端钝，基部收狭为爪，具7条脉；唇瓣3裂，以长约2厘米的爪贴生于蕊柱足的末端，爪黄色带黄褐色斑纹；侧裂片白色，近直立，镰刀状，围抱蕊柱；中裂片柠檬黄色，肉质，舌形，向外下弯，比侧裂片长，先端钝、全缘；唇盘白色带紫褐色斑点，具3-4条上缘带齿的褶片状脊；蕊柱白色，长约1.5厘米；蕊柱足白色带紫晕，长约2厘米，与蕊柱成直角弯曲。花期4-7月。
产台湾（台北、乌来、大雪山、高雄、兰屿）和云南南部（勐腊、景洪）。生于海拔540-800米的密林下或沟谷林下阴湿处。分布于锡金、印度东北部、缅甸、老挝、泰国和马来西亚。模式标本采自印度东北部。
形态特征：假鳞茎卵状圆柱形，长达15厘米，基部粗1．5—4厘米，具2—4个节，被数枚大 型鳞片状鞘；鞘膜质，彼此套叠，宽卵形，先端急尖，在假鳞茎由下至上逐渐变大。叶 2—4枚，互生于假鳞茎上端，厚纸质，长椭圆形，长达35厘米，宽8—11厘米，先端 渐尖，基部收狭为长2厘米的柄，通常具5条主脉。花葶肉质而肥厚，长15—20厘米， 基部具数枚宽卵状披针形的鳞片状鞘；总状花序具3—4朵花；花苞片深茄紫色，凹陷， 卵形或长圆形，长2—2．5厘米，先端急尖；花梗和子房浅茄紫色，长3--4厘米；花白 色或稻草黄色，内面在中部以上具紫褐色斑点；中萼片近椭圆形，长2--2．5厘米，宽1 厘米，上部外折，先端钝，具7条脉，侧萼片斜三角形或镰刀状长圆形，比中萼片长， 上部外折，先端钝，基部歪斜而贴生在蕊柱足上，具7条脉；萼囊短而宽钝；花瓣藏于 萼筒内，近卵状椭圆形，长2--2．5厘米，宽1.1厘米，先端钝，基部收狭为爪，具7条 脉；唇瓣3裂，以长约2厘米的爪贴生于蕊柱足的末端，爪黄色带黄褐色斑纹；侧裂片 白色，近直立，镰刀状，围抱蕊柱；中裂片柠檬黄色，肉质，舌形，向外下弯，比侧裂 片长，先端钝、全缘；唇盘白色带紫褐色斑点，具3--4条上缘带齿的褶片状脊；蕊柱白 色，长约1．5厘米；蕊柱足白色带紫晕，长约2厘米，与蕊柱成直角弯曲。 花期4--7月。
产地分布：产台湾(台北、乌来、大雪山、高雄、兰屿)和云南南部(勐腊、景洪)。生于海 拔540--800米的密林下或沟谷林下阴湿处。分布于锡金、印度东北部、缅甸、老挝、 泰国和马来西亚。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Acantheplrlppium sylhetense Lindl Gen．Sp．Orch．P1．177，1833；Grifl，Icon．P1．Asiat．3：t．325．1851；Hook．F，F1．Btit．Ind．5：815．1890；King etPantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：111．P1．154．1898；台湾植物志5：867．1978；Seidenf．In Opera Bot．89：52，fig．24．1986；台湾兰科植物3：26—27(图)．1987；Z．H，Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：288．1995．——Acanthephippium yumamotoi Hayata，Icon．P1．Formos．6：73．1916．--Acan—thephippium pictum Fukuyama in Bot．Mag．Tokyo 49：666．1936；Garay et Sweet，Orch．South．Ryukyu lsl．130．1974．
本属概述：Bl，Bijdr．6：fig．5，et 7：353．1825，"Acanthophippium"． 地生草本。假鳞茎肉质，卵形或卵状圆柱形，具少数节间，常被数枚膜质鳞片状 鞘，基部具多数粗短的肉质根，顶生1—4枚叶。叶大，先端急尖或渐尖，基部收狭为 短柄并具1个关节，具折扇状脉，两面无毛。花葶侧生于近假鳞茎顶端，通常粗短，肉 质，直立，不分枝，远比叶短，被数枚覆瓦状排列的大型膜质鞘；总状花序具少数花； 花苞片大，凹陷；花梗和子房粗厚，肉质，近直立；花大，稍肉质，不甚张开；萼片除 上部外彼此联合成偏胀的坛状筒；侧萼片基部歪斜，较宽阔，与蕊柱足合生而形成宽大 的萼囊；花瓣藏于萼筒内，较萼片狭；唇瓣具狭长的爪，以1个活动关节与蕊柱足末端 连接，3裂；侧裂片直立；中裂片短，反折，唇盘上具褶片或龙骨状突起；蕊柱长，上 部扩大，具翅，基部具长而弯曲的蕊柱足；蕊喙不裂；花粉团8个，蜡质，近倒卵形， 每4个为一群，其中2个较小，共同附着于1个粘质物上。 全属约10种，分布于热带亚洲至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国有3种，产于南 方诸省区。
亚族概述：S．C．Chem，Z．H．Tsi et G．Zhu S．C．Chen，Z．H．Tsi et G．Zhu in Acta Phytotax，Sin．37(2)： 115． 1999． 地生草本，具短的根状茎和较密集的假鳞茎；假鳞茎具1—3节和1—4枚叶。叶通 常稍肉质，基部具关节，席卷式。花葶发自当年假鳞茎基部一侧；总状花序具少数花； 花大，稍肉质，扭转；萼片彼此合生成坛状筒，仅顶端离生；侧萼片基部极宽阔并贴生 于蕊柱足而形成距状萼囊；花瓣离生，基部略沿蕊柱足着生；唇瓣基部有爪，以活动关 节连接于蕊柱足末端；蕊柱较长，具长而向上弯曲的蕊柱足；花粉团8个，每4个为一 群，蜡质，共同附着于粘质物上；柱头凹陷。 本亚族仅含1属，分布于东南亚，北至琉球群岛和我国南部，南至新几内亚岛。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Acanthephippium sylhetense
坛花兰