别名：坛花兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：坛花兰属 Acanthephippium

《中国植物志》第18卷323页
  3.中华坛花兰（中国兰花全书）
  Acanthephippium sinense Rolfe in Kew Bull. 142. 1913; C. L. Tso in Sunyatsenia 1: 178. 1933; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 25: 11. 1972, et Gen. Orch. Hoog Kong 90-91 (t.). 1977; 中国兰花全书49. 1998.
  假鳞茎卵状圆柱形，长5-7厘米，被数枚大型膜质鞘，顶生2-4枚叶。叶纸质，宽倒卵状椭圆形，长22-24厘米，先端渐尖或急尖，基部收狭为短柄，具5条主脉。花葶直立，粗壮，长达15厘米，基部被数枚鳞片状鞘；总状花序具2-3朵花；花苞片长圆状披针形，长2.5-3厘米，先端渐尖；花梗和子房长1.3-1.5厘米；花中等大；中萼片宽椭圆状长圆形，长1.8-2厘米，宽8-9毫米，先端钝；侧萼片斜卵形，长1.8-2厘米，比中萼片宽，先端稍钝，基部具长1.3厘米的圆锥形萼囊；花瓣卵状长圆形，长约2厘米，宽7毫米，先端近渐尖；唇瓣具长约1厘米的爪，前端3裂；侧裂片直立，斧头状，上端圆头状，稍向前弯；中裂片近菱状三角形，长约1厘米，宽约8毫米，先端急尖，上面多少具疣状突起；唇盘在两侧裂片之间增厚，具3条低的龙骨状突起；蕊柱长约1.3厘米，具长8-10毫米的蕊柱足。花期4月。
  产广东东部（产地不详）和香港。模式标本采自广东（东部地区）。
形态特征：假鳞茎卵状圆柱形，长5--7厘米，被数枚大型膜质鞘，顶生2--4枚叶。叶纸质，宽倒卵状椭圆形，长22--24厘米，先端渐尖或急尖，基部收狭为短柄，具5条主脉。花葶直立，粗壮，长达15厘米，基部被数枚鳞片状鞘；总状花序具2--3朵花；花苞片长圆状披针形，长2．5--3厘米，先端渐尖；花梗和子房长1．3—1．5厘米；花中等大；中萼片宽椭圆状长圆形，长1．8--2厘米，宽8—9毫米，先端钝；侧萼片斜卵形，长1．8--2厘米，比中萼片宽，先端稍钝，基部具长1．3厘米的圆锥形萼囊；花瓣卵状长圆形，长约2厘米，宽7毫米，先端近渐尖；唇瓣具长约1厘米的爪，前端3裂；侧裂片直立，斧头状，上端圆头状，稍向前弯；中裂片近菱状三角形，长约1厘米，宽约8毫米，先端急尖，上面多少具疣状突起；唇盘在两侧裂片之间增厚，具3条低的龙骨状突起；蕊柱长约1．3厘米，具长8--10毫米的蕊柱足。 花期4月。
产地分布：产广东东部(产地不详)和香港。模式标本采自广东(东部地区)。
参考文献：Acanthephippium sinense Rolfe in Kew Bull 142．1913；C，L．Tso in Sunyatsenia l：178．1933；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25：11．1972，et Gen．Orch． Hong Kong 90--91(t．)．1977；中国兰花全书49．1998．
本属概述：Bl，Bijdr．6：fig．5，et 7：353．1825，"Acanthophippium"． 地生草本。假鳞茎肉质，卵形或卵状圆柱形，具少数节间，常被数枚膜质鳞片状 鞘，基部具多数粗短的肉质根，顶生1—4枚叶。叶大，先端急尖或渐尖，基部收狭为 短柄并具1个关节，具折扇状脉，两面无毛。花葶侧生于近假鳞茎顶端，通常粗短，肉 质，直立，不分枝，远比叶短，被数枚覆瓦状排列的大型膜质鞘；总状花序具少数花； 花苞片大，凹陷；花梗和子房粗厚，肉质，近直立；花大，稍肉质，不甚张开；萼片除 上部外彼此联合成偏胀的坛状筒；侧萼片基部歪斜，较宽阔，与蕊柱足合生而形成宽大 的萼囊；花瓣藏于萼筒内，较萼片狭；唇瓣具狭长的爪，以1个活动关节与蕊柱足末端 连接，3裂；侧裂片直立；中裂片短，反折，唇盘上具褶片或龙骨状突起；蕊柱长，上 部扩大，具翅，基部具长而弯曲的蕊柱足；蕊喙不裂；花粉团8个，蜡质，近倒卵形， 每4个为一群，其中2个较小，共同附着于1个粘质物上。 全属约10种，分布于热带亚洲至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国有3种，产于南 方诸省区。
亚族概述：S．C．Chem，Z．H．Tsi et G．Zhu S．C．Chen，Z．H．Tsi et G．Zhu in Acta Phytotax，Sin．37(2)： 115． 1999． 地生草本，具短的根状茎和较密集的假鳞茎；假鳞茎具1—3节和1—4枚叶。叶通 常稍肉质，基部具关节，席卷式。花葶发自当年假鳞茎基部一侧；总状花序具少数花； 花大，稍肉质，扭转；萼片彼此合生成坛状筒，仅顶端离生；侧萼片基部极宽阔并贴生 于蕊柱足而形成距状萼囊；花瓣离生，基部略沿蕊柱足着生；唇瓣基部有爪，以活动关 节连接于蕊柱足末端；蕊柱较长，具长而向上弯曲的蕊柱足；花粉团8个，每4个为一 群，蜡质，共同附着于粘质物上；柱头凹陷。 本亚族仅含1属，分布于东南亚，北至琉球群岛和我国南部，南至新几内亚岛。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Acanthephippium gougahense  (Guillaumin) Seidenfaden Contr. Revis. Orchid Fl. Cambodia, Laos & Vietnam. 4. 1975.
中华坛花兰   zhong hua tan hua lan
Calanthe gougahensis Guillaumin, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., sér. 2, 26: 537. 1954; Acanthephippium odoratum Averyanov; A. thailandicum Seidenfaden.
Plants to 50 cm tall. Roots short. Pseudobulb ovoid-cylindric, 5-7 × ca. 1 cm, 4-noded, with several large membranous sheaths, 2-4-leaved. Leaves broadly obovate-elliptic, 22-24 × ca. 7 cm, 3-veined, apex acuminate or acute; petiole-like base 2-10 cm, sheathing. Inflorescence 10-15 cm, fleshy, with several scalelike sheaths at base; rachis densely 2-5-flowered; floral bracts oblong-lanceolate, 2.5-3 cm, apex acuminate. Flowers creamy white with faint red striations on outer surface, campanulate-tubular, ca. 30 mm; pedicel and ovary 13-15 mm. Sepals connate at base and connivent above, forming an urceolate tube with apices free; dorsal sepal broadly elliptic-oblong, 18-20 × 8-9 mm, 3-5-veined, apex obtuse; lateral sepals ovate, oblique, 18-20 × 12-13 mm, 5-veined, base adnate to column foot, apex subobtuse. Petals narrowly ovate-oblong, ca. 20 × 7 mm, fleshy, 5-veined, apex subacuminate; lip adnate to apex of column foot, creamy white, ca. 10 mm, fleshy, 3-lobed; lateral lobes erect, creamy white with brownish purple markings, hatchet-shaped, 5-8 mm, margins slightly incurved; mid-lobe yellow, rhombic-triangular, 5-8 × 4-7 mm, apex acute, recurved; disk papillose, fleshy between 2 lateral lobes, with 3 low, rounded ridges; mentum formed by bases of lateral sepals and column foot, saccate, apex obtuse-rounded. Column white, ca. 13 mm; column foot 18-20 mm, inflexed at its mid-point through an angle of 60°, adnate to base of lateral sepals for ca. 1/2 of its length, slightly recurved toward apex; anther ca. 4 mm; larger pollinia ca. 1.5 mm, smaller pollinia ca. 0.8 mm; rostellum truncate with an apiculate tip; stigma broadly obovoid. Fl. Apr-May.
Forests; ca. 300 m. Guangdong [Thailand, S Vietnam].
The name Acanthephippium sinense (a synonym of A. striatum) has been misapplied to material of this species by some authors.The name Acanthephippium sinense (a synonym of A. striatum) has been misapplied to material of this species by some authors.