结缕草Zoysia japonica Steud.
结缕草Zoysia japonica Steud.
3.结缕草(前汉书注)锥子草(东北植物志),延地青(浙江宁波土名)图版40:1-3
Zoysia japonica Steud. Syn. Pl. Glum. 1: 414.1855:Honda in Journ. Fac. Sci. Univ. Tokyo sect.lll.Bot. 3: 314. 1930;Ohwi in Acta Phytotax. et Geobot. 10: 268. 1941;Hitchc. Man. Grass. Unit. Stat. ed. 2,484. 980. 1956;中国主要植物图说禾本科736, 图 684. 1959; Bor, Grass. Burm. Ceyl. Ind. Pakist. 684. 1960;东禾本科植物志220,图146, 1962;Ohwi, Fl. Jap. 178.1965;台湾的禾草447,图119. 1975;江苏植物志 (上册):232. 图398.1977;台湾植物志5: 506,图1413.1978.——Zoysia pungens Willd. var. japonica (Steud.) Hack. in Bull. Herb. Boiss. 7: 642. 1899.——Osterdamia japonica (Steud.) Hitchc. Unit. Stat. Dept.Agr. Bull.772, 166. 1920.——Zoysia koreana Mez. in Fedde, Repert.Sp. Nov. 17:146. 1921.——Zoysia pungens auct. non Willd.:Miq.Prol.Fl. Jap. 176. 1867.
多年生草本。具横走根茎,须根细弱。秆直立,高15-20厘米,基部常有宿存枯萎的叶鞘。叶鞘无毛,下部者松弛而互相跨覆,上部者紧密裹茎;叶舌纤毛状,长约1.5毫米;叶片扁平或稍内卷,长2.5-5厘米,宽2-4毫米,表面疏生柔毛,背面近无毛。总状花序呈穗状,长2-4厘米,宽3-5毫米;小穗柄通常弯曲,长可达5毫米;小穗长2.5-3.5毫米,宽1-1.5毫米,卵形,淡黄绿色或带紫褐色,第一颖退化,第二颖质硬,略有光泽,具1脉,顶端钝头或渐尖,于近顶端处由背部中脉延伸成小刺芒;外稃膜质,长圆形,长2.5-3毫米;雄蕊3枚,花丝短,花药长约1.5毫米;花柱2,柱头帚状,开花时伸出稃体外。颖果卵形,长1.5-2毫米。染色体2n=40(Forbes,1952; Tateoka,1954)。花果期5-8月。
产东北、河北、山东、江苏、安徽、浙江、福建、台湾;生于平原、山坡或海滨草地上。分布于日本、朝鲜。北美有引种栽培。模式标本采自日本。
本种具横走根茎,易于繁殖,适作草坪。它和沟叶结缕草(Z. matrella (L.) Merr.)相似,但后者小穗略小,卵状披针形,小穗柄亦较短,且叶片内卷,上面具沟,质地亦较坚硬,可资区别。
形态特征:多年生草本。具根状茎。秆高达15cm。根系主要分布于40-50cm的土层中,最深可达140Cm,具有交叉横行的匍匐茎。茎多节,节间平均长1cm左右,每节发出不定根3-7条,分蘖2-6个,每个侧枝均能发育为匍匐茎。叶舌短,纤毛状;叶片条状披针形,质地较硬,宽约3mm左右,叶缘常内卷,色泽浓绿,枝叶密集,平铺地表。总状花序,长3-4Cm,宽3-5mm;小穗柄常弯曲,长达4mm; 小穗卵圆形,紫褐色,两侧压扁,长3一3.5mm,宽约1.2mm,含1小花,第一颖缺,第二颖革质,外稃膜质,有1脉,长2.5-3mm(图43)。
地理分布:原产于我国、日本及东南亚地区,在我国广泛分布于自东北经华北至华东各省(区)。
生态特征:在野生条件下,它主要喜生于山坡草地和放牧退化的山坡草地,常常成为优势种而形成矮草草地。结缕草在温带地区(青岛) 4月中旬返青,10月下旬逐渐枯萎,绿色期180-190天,在亚热带地区(杭州)4月上、中旬返青,7-9月为抽穗结实期,11月上旬为枯黄期,绿色期为200-210天,抽穗与成热时间较长。结缕草根系发达,具根状茎和匍匐茎,其萌蘖芽均分布于地下和地表,不易遭受损伤,不但分蘖力强,而且再生力也极强。因此,结缕草既耐啃食,又耐刈割。从进行刈割试验表明,全年刈割5次而不衰,再生性是很强的。结缕草地上部分质地坚韧而富弹性,根系发达而形成根网,叶多而密集,形成草坪或草地后弹性好,耐践踏。结缕草由于长势旺盛,枝叶密集,盘根交错,不仅耐牧,而且在其生长过程中还能将杂草逐步挤掉,因此,它是一种优良的牧草,而且也是一种很好的草坪植物。结缕草既可进行有性繁殖,又可进行无性繁殖。用根状茎或匍匐茎栽种结缕草,一年时间匍甸茎最长可延伸3m,每墩覆盖面积可达0.12m2,两年时间每墩覆盖面积可达0.29m2,直播结缕草,当年匍匐茎分枝可达15个,匍匐茎最长可达53Cm,单株覆盖面积可达0.025m2,两年时间匍匐茎最长可延伸3m,覆盖面积可达0.25m2。结缕草适应性强,对土壤选择不严格,不论在含盐量较高的海滩,还是在陡峭的山坡、沟崖,不论土层深厚或浅薄,还是土壤肥沃或贫瘠,即使是砂砾、石缝,均能"安家落户"。它适应的pH值6.5-8,适应的土壤含盐量为0.5-0.68%,在地下水矿化度10-20之间均能正常生长。生长的适宜温度13-25℃,但在极端最低温度-21.5℃下,其地下部分,极端最高温度40.9℃,其全株均能安全通过。结缕草是一种喜光植物,它对光照强度很敏感。结缕草从阳光直射下的山坡、丘陵地带到河边较稀疏的树林之下,均有成片生长。从青岛市的试验证明,结缕草可以抵抗连续159天的干旱。1983年在安徽省滁县地区,连续干旱1个月以上,土壤含水量下降到4.1%,仍能很好地生长,亦耐水淹,在低洼地水淹1个月,水退后仍能迅速恢复生长。
饲用价值:结缕草为低矮禾草,亩产青草为100-200kg,产草量甚低。因此,作为优良牧草栽培价值不大。根据安徽省生物研究所在大柳种羊场的调查资料,认为该草在暖温带、亚热带的草山草坡有大面积分布,尤其在高、中草草地放牧退化后,结缕草成为优势种形成退化的矮草草地类型,适宜于绵羊和山羊的利用,尤其绵羊利用更为适宜。据跟群放牧调查,其适口性为最喜食,是一种优等牧草。把天然草地作为放牧地具有一定的利用价值。结缕草的根系盘根错结,地上茎蔓纵横交织,密集的枝叶,既可对降水起到缓冲作用,又可滞留地表径流,发达的根系既可固土涵水,又可阻止径流的下切。因此,它对扩坡、护堤、固沟、防止水土流失能发挥良好的作用。尤其,结缕草植株低矮、坚韧而富弹性,既耐践踏,又耐修剪,是一种优良的草坪植物。
栽培要点:结缕草对土地选择不严格,但为了保证全苗、壮苗,在播种前对土地一定要深翻、细耙、整平,并结合清除碎石、残渣施入适量有机肥料,灌1次透水。结缕草以4月下旬至5月上、中旬,当5Cm地温稳定在10℃以上时为播种适期。播后覆土深度最多不得超过0.3Cm,以盖严种子为宜。进行地面覆盖为提高地温,减少蒸发,节省浇水次数,保证全苗、壮苗和降低成本的重要措施。 结缕草种皮含有大量蜡质,使种子吸水困难,不易发芽,因此,播前必须进行化学处理,用0.8%的氢氧化钠水溶液浸种16小时,然后用清水淘洗10至15遍,至水清为止,再用清水浸泡8小时,最后再淘洗1-2次,捞出种子晾干准备催芽播种。催芽方法:将种子用 其容积2倍的湿沙拌匀,装入浅筐,搬到室外,用薄膜覆盖,保持相对湿度70%,经8-10天种子开始萌动,即可播种。结缕草种子成熟度高,千粒重为700mg。采取撒播或条播方法均可。 结缕草播种后,一定要加强苗期管理,从种子萌芽到幼苗期,都需要有充足的水分。幼苗期要经常清除杂草,是保证幼苗茁壮生长的关键。幼苗开始分蘖时,要结合除草进行第一次疏苗,达到幼苗之间互不挤靠为宜。分蘖盛期进行定苗,条播按行距4Cm,株距按2-3Cm,撒播按2X 3Cm为标准留苗。间苗、定苗要在雨后或灌溉后进行。间苗,定苗后还应及时灌水,以防透风伤根。为了保证苗期有充足的养分供应,必须进行追肥,腐熟的人粪尿或硫铵、尿素均可。 侵害结缕草的病害主要是锈病,可喷洒150倍的波尔多液预防,发病后用波美28度的石硫合剂稀释液120-170倍喷洒, 危害结缕草最大的虫害是蝼蛄,播种时要使用毒饵拌种,播种后要经常检查,一旦发现,及时防治。
《Flora of China》 Vol. 22 (2006)
Zoysia japonica Steudel
结缕草 jie lü cao
Zoysia koreana Mez; Z. matrella (Linnaeus) Merrill subsp. japonica (Steudel) Masamune & Yanagita; Z. matrella var. japonica (Steudel) Sasaki; Z. pungens Willdenow var. japonica (Steudel) Hackel.
Perennial, with long slender stolons, forming large mats. Culms erect, up to 20 cm tall, sometimes branched at base. Leaf sheaths glabrous, pilose at mouth with 1–2 mm hairs, basal sheaths persistent; leaf blades aggregated toward culm base, linear-lanceolate, flat or margins involute, tough, patent, 2.5–6 cm, 2–4 mm wide, abaxial surface subglabrous, adaxial surface thinly pilose, apex pungent. Inflorescence linear-elliptic, 2–4 × 0.3–0.5 cm, long exserted above leaves; spikelets many, loosely overlapping; pedicels slender, slightly flexuous, longer than spikelet, up to 5 mm. Spikelets 2.5–3.5 × 1–1.5 mm, yellowish green becoming purplish brown; lower glume absent; upper glume obliquely ovate, obscurely 5–7-veined, upper margins broad, papery, apex obtuse, sometimes mucronate; lemma boat-shaped, slightly shorter than glume, 1-veined; palea absent. Anthers ca. 1.5 mm. Caryopsis 1.5–2 mm. Fl. and fr. May–Aug. 2n = 40.
Coastal areas, grassy hillsides, open places. Hebei, Hong Kong, Jiangsu, Jiangxi, Liaoning, Shandong, Taiwan, Zhejiang [Japan, Korea].
This species can be distinguished by its relatively short, broad leaf blades, broadly linear inflorescence well exserted above the leaves, and many short, plump spikelets on long, slender pedicels.
This species is a good lawn grass.
别名:Korean lawngrass;爬藤草;日本结缕草;老虎皮草;锥子草;延地青;
科名:禾本科 Gramineae
属名:结缕草属 Zoysia
《中国植物志》第10(1)卷128页
3.结缕草(前汉书注)锥子草(东北植物志),延地青(浙江宁波土名)图版40:1-3
Zoysia japonica Steud. Syn. Pl. Glum. 1: 414.1855:Honda in Journ. Fac. Sci. Univ. Tokyo sect.lll.Bot. 3: 314. 1930;Ohwi in Acta Phytotax. et Geobot. 10: 268. 1941;Hitchc. Man. Grass. Unit. Stat. ed. 2,484. 980. 1956;中国主要植物图说禾本科736, 图 684. 1959; Bor, Grass. Burm. Ceyl. Ind. Pakist. 684. 1960;东禾本科植物志220,图146, 1962;Ohwi, Fl. Jap. 178.1965;台湾的禾草447,图119. 1975;江苏植物志 (上册):232. 图398.1977;台湾植物志5: 506,图1413.1978.——Zoysia pungens Willd. var. japonica (Steud.) Hack. in Bull. Herb. Boiss. 7: 642. 1899.——Osterdamia japonica (Steud.) Hitchc. Unit. Stat. Dept.Agr. Bull.772, 166. 1920.——Zoysia koreana Mez. in Fedde, Repert.Sp. Nov. 17:146. 1921.——Zoysia pungens auct. non Willd.:Miq.Prol.Fl. Jap. 176. 1867.
多年生草本。具横走根茎,须根细弱。秆直立,高15-20厘米,基部常有宿存枯萎的叶鞘。叶鞘无毛,下部者松弛而互相跨覆,上部者紧密裹茎;叶舌纤毛状,长约1.5毫米;叶片扁平或稍内卷,长2.5-5厘米,宽2-4毫米,表面疏生柔毛,背面近无毛。总状花序呈穗状,长2-4厘米,宽3-5毫米;小穗柄通常弯曲,长可达5毫米;小穗长2.5-3.5毫米,宽1-1.5毫米,卵形,淡黄绿色或带紫褐色,第一颖退化,第二颖质硬,略有光泽,具1脉,顶端钝头或渐尖,于近顶端处由背部中脉延伸成小刺芒;外稃膜质,长圆形,长2.5-3毫米;雄蕊3枚,花丝短,花药长约1.5毫米;花柱2,柱头帚状,开花时伸出稃体外。颖果卵形,长1.5-2毫米。染色体2n=40(Forbes,1952; Tateoka,1954)。花果期5-8月。
产东北、河北、山东、江苏、安徽、浙江、福建、台湾;生于平原、山坡或海滨草地上。分布于日本、朝鲜。北美有引种栽培。模式标本采自日本。
本种具横走根茎,易于繁殖,适作草坪。它和沟叶结缕草(Z. matrella (L.) Merr.)相似,但后者小穗略小,卵状披针形,小穗柄亦较短,且叶片内卷,上面具沟,质地亦较坚硬,可资区别。
形态特征:多年生草本。具根状茎。秆高达15cm。根系主要分布于40-50cm的土层中,最深可达140Cm,具有交叉横行的匍匐茎。茎多节,节间平均长1cm左右,每节发出不定根3-7条,分蘖2-6个,每个侧枝均能发育为匍匐茎。叶舌短,纤毛状;叶片条状披针形,质地较硬,宽约3mm左右,叶缘常内卷,色泽浓绿,枝叶密集,平铺地表。总状花序,长3-4Cm,宽3-5mm;小穗柄常弯曲,长达4mm; 小穗卵圆形,紫褐色,两侧压扁,长3一3.5mm,宽约1.2mm,含1小花,第一颖缺,第二颖革质,外稃膜质,有1脉,长2.5-3mm(图43)。
地理分布:原产于我国、日本及东南亚地区,在我国广泛分布于自东北经华北至华东各省(区)。
生态特征:在野生条件下,它主要喜生于山坡草地和放牧退化的山坡草地,常常成为优势种而形成矮草草地。结缕草在温带地区(青岛) 4月中旬返青,10月下旬逐渐枯萎,绿色期180-190天,在亚热带地区(杭州)4月上、中旬返青,7-9月为抽穗结实期,11月上旬为枯黄期,绿色期为200-210天,抽穗与成热时间较长。结缕草根系发达,具根状茎和匍匐茎,其萌蘖芽均分布于地下和地表,不易遭受损伤,不但分蘖力强,而且再生力也极强。因此,结缕草既耐啃食,又耐刈割。从进行刈割试验表明,全年刈割5次而不衰,再生性是很强的。结缕草地上部分质地坚韧而富弹性,根系发达而形成根网,叶多而密集,形成草坪或草地后弹性好,耐践踏。结缕草由于长势旺盛,枝叶密集,盘根交错,不仅耐牧,而且在其生长过程中还能将杂草逐步挤掉,因此,它是一种优良的牧草,而且也是一种很好的草坪植物。结缕草既可进行有性繁殖,又可进行无性繁殖。用根状茎或匍匐茎栽种结缕草,一年时间匍甸茎最长可延伸3m,每墩覆盖面积可达0.12m2,两年时间每墩覆盖面积可达0.29m2,直播结缕草,当年匍匐茎分枝可达15个,匍匐茎最长可达53Cm,单株覆盖面积可达0.025m2,两年时间匍匐茎最长可延伸3m,覆盖面积可达0.25m2。结缕草适应性强,对土壤选择不严格,不论在含盐量较高的海滩,还是在陡峭的山坡、沟崖,不论土层深厚或浅薄,还是土壤肥沃或贫瘠,即使是砂砾、石缝,均能"安家落户"。它适应的pH值6.5-8,适应的土壤含盐量为0.5-0.68%,在地下水矿化度10-20之间均能正常生长。生长的适宜温度13-25℃,但在极端最低温度-21.5℃下,其地下部分,极端最高温度40.9℃,其全株均能安全通过。结缕草是一种喜光植物,它对光照强度很敏感。结缕草从阳光直射下的山坡、丘陵地带到河边较稀疏的树林之下,均有成片生长。从青岛市的试验证明,结缕草可以抵抗连续159天的干旱。1983年在安徽省滁县地区,连续干旱1个月以上,土壤含水量下降到4.1%,仍能很好地生长,亦耐水淹,在低洼地水淹1个月,水退后仍能迅速恢复生长。
饲用价值:结缕草为低矮禾草,亩产青草为100-200kg,产草量甚低。因此,作为优良牧草栽培价值不大。根据安徽省生物研究所在大柳种羊场的调查资料,认为该草在暖温带、亚热带的草山草坡有大面积分布,尤其在高、中草草地放牧退化后,结缕草成为优势种形成退化的矮草草地类型,适宜于绵羊和山羊的利用,尤其绵羊利用更为适宜。据跟群放牧调查,其适口性为最喜食,是一种优等牧草。把天然草地作为放牧地具有一定的利用价值。结缕草的根系盘根错结,地上茎蔓纵横交织,密集的枝叶,既可对降水起到缓冲作用,又可滞留地表径流,发达的根系既可固土涵水,又可阻止径流的下切。因此,它对扩坡、护堤、固沟、防止水土流失能发挥良好的作用。尤其,结缕草植株低矮、坚韧而富弹性,既耐践踏,又耐修剪,是一种优良的草坪植物。
栽培要点:结缕草对土地选择不严格,但为了保证全苗、壮苗,在播种前对土地一定要深翻、细耙、整平,并结合清除碎石、残渣施入适量有机肥料,灌1次透水。结缕草以4月下旬至5月上、中旬,当5Cm地温稳定在10℃以上时为播种适期。播后覆土深度最多不得超过0.3Cm,以盖严种子为宜。进行地面覆盖为提高地温,减少蒸发,节省浇水次数,保证全苗、壮苗和降低成本的重要措施。 结缕草种皮含有大量蜡质,使种子吸水困难,不易发芽,因此,播前必须进行化学处理,用0.8%的氢氧化钠水溶液浸种16小时,然后用清水淘洗10至15遍,至水清为止,再用清水浸泡8小时,最后再淘洗1-2次,捞出种子晾干准备催芽播种。催芽方法:将种子用 其容积2倍的湿沙拌匀,装入浅筐,搬到室外,用薄膜覆盖,保持相对湿度70%,经8-10天种子开始萌动,即可播种。结缕草种子成熟度高,千粒重为700mg。采取撒播或条播方法均可。 结缕草播种后,一定要加强苗期管理,从种子萌芽到幼苗期,都需要有充足的水分。幼苗期要经常清除杂草,是保证幼苗茁壮生长的关键。幼苗开始分蘖时,要结合除草进行第一次疏苗,达到幼苗之间互不挤靠为宜。分蘖盛期进行定苗,条播按行距4Cm,株距按2-3Cm,撒播按2X 3Cm为标准留苗。间苗、定苗要在雨后或灌溉后进行。间苗,定苗后还应及时灌水,以防透风伤根。为了保证苗期有充足的养分供应,必须进行追肥,腐熟的人粪尿或硫铵、尿素均可。 侵害结缕草的病害主要是锈病,可喷洒150倍的波尔多液预防,发病后用波美28度的石硫合剂稀释液120-170倍喷洒, 危害结缕草最大的虫害是蝼蛄,播种时要使用毒饵拌种,播种后要经常检查,一旦发现,及时防治。
《Flora of China》 Vol. 22 (2006)
Zoysia japonica Steudel
结缕草 jie lü cao
Zoysia koreana Mez; Z. matrella (Linnaeus) Merrill subsp. japonica (Steudel) Masamune & Yanagita; Z. matrella var. japonica (Steudel) Sasaki; Z. pungens Willdenow var. japonica (Steudel) Hackel.
Perennial, with long slender stolons, forming large mats. Culms erect, up to 20 cm tall, sometimes branched at base. Leaf sheaths glabrous, pilose at mouth with 1–2 mm hairs, basal sheaths persistent; leaf blades aggregated toward culm base, linear-lanceolate, flat or margins involute, tough, patent, 2.5–6 cm, 2–4 mm wide, abaxial surface subglabrous, adaxial surface thinly pilose, apex pungent. Inflorescence linear-elliptic, 2–4 × 0.3–0.5 cm, long exserted above leaves; spikelets many, loosely overlapping; pedicels slender, slightly flexuous, longer than spikelet, up to 5 mm. Spikelets 2.5–3.5 × 1–1.5 mm, yellowish green becoming purplish brown; lower glume absent; upper glume obliquely ovate, obscurely 5–7-veined, upper margins broad, papery, apex obtuse, sometimes mucronate; lemma boat-shaped, slightly shorter than glume, 1-veined; palea absent. Anthers ca. 1.5 mm. Caryopsis 1.5–2 mm. Fl. and fr. May–Aug. 2n = 40.
Coastal areas, grassy hillsides, open places. Hebei, Hong Kong, Jiangsu, Jiangxi, Liaoning, Shandong, Taiwan, Zhejiang [Japan, Korea].
This species can be distinguished by its relatively short, broad leaf blades, broadly linear inflorescence well exserted above the leaves, and many short, plump spikelets on long, slender pedicels.
This species is a good lawn grass.
- 两种结缕草种子休眠及萌发特性
- 沟叶结缕草愈伤组织生长及再生对铜胁迫的响应
- 中华结缕草成熟胚再生影响因素研究
- 暖季型草坪草对高温胁迫的生理响应
- 植物生长调节剂和肥料混施对沟叶结缕草越冬期生长和抗性生理的影响
- 沟叶结缕草草坪杂草群落的时空动态
- 铜尾矿库区土壤与植物中重金属形态分析
- 污泥草地利用的初步研究
- 光资源强度变化对结缕草植株克隆生长特征的影响
- 结缕草胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆及功能鉴定
- 日本结缕草总RNA提取和mRNA分离方法的优化
- 日本结缕草‘胶东青’DREB2.2基因克隆及表达模式研究
- 草坪型结缕草冠层截留性能试验研究
- 细胞分裂素对沟叶结缕草愈伤组织生长及其抗氧化系统的影响
- 60Co γ射线辐照对沟叶结缕草的离体诱变效应
- 重金属Cd2+对结缕草叶片光合特性的影响
- Cd及矿质营养元素在结缕草植株中的积累特性
- 中华结缕草成熟胚的离体培养再生植株
- 假俭草和结缕草营养器官结构对抗逆性的影响
- 结缕草(Zoysia japonica)在镉(Cd)污染农田上开发与应用的研究
- 中国结缕草属一新变型
- 辽东半岛结缕草群落分类及生态的研究
- 大穗和中华结缕草的群落特征及种内分异研究
- 克隆植物结缕草的水分生理整合格局特征及其生态效应分析
- 结缕草属植物种间关系的SSR分析
- 不同坪床基质物理性质变化及对兰引Ⅲ号结缕草生长的影响
- 国审品种‘苏植1号’杂交结缕草抗旱性初步评价与分析
- 结缕草ZjNAC基因的克隆与表达分析
- 生长期内三种结缕草对盐胁迫的响应
- 干旱胁迫下结缕草叶片抗坏血酸与相关生理指标变化的品种差异研究
- 施肥对沟叶结缕草生长及生理特性的影响
- 结缕草的抗寒性与体内碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白季节动态变化的关系
- 结缕草种子发育过程中生理生化变化的研究
- 结缕草属植物种间关系和遗传多样性的SRAP标记分析
- 结缕草属植物抗寒性的遗传分析
- 结缕草属植物耐盐性SRAP分子标记研究
- 结缕草属植物杂交后代杂种真实性鉴定——SRAP分子标记
- 结缕草属植物SRAP-PCR体系的建立和优化
- 结缕草属植物青绿期的遗传分析
- 结缕草属植物生殖性状的遗传分析
- 结缕草肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及序列分析
- 践踏胁迫对沟叶结缕草坪用性状的影响及其自然恢复能力
- 外源甜菜碱对低温胁迫下结缕草生理特性的影响
- 沟叶结缕草的组织培养和无性系的建立
- 中华结缕草种子解除休眠方法研究
- 沟叶结缕草胚性愈伤组织继代培养基对其生长和再生的影响
- 施用硼、钼与PP333对细叶结缕草抗寒性的影响
- 组织培养获得日本结缕草绿色期延长株系
- 农杆菌介导的CBF1基因对松南结缕草的遗传转化
- 结缕草愈伤组织诱导及植株再生
- 60Co-γ射线诱导结缕草性状变异的研究
- 坪床基质对兰引Ⅲ号结缕草根系生长及分布的影响
- 中国主要地区结缕草属植物种质资源抗旱性变异分析
- 结缕草耐盐分离群体的构建
- 结缕草种子中NCED基因和CYP707A基因的克隆及其表达动态
- 两种结缕草品系对低温胁迫的生理响应研究
- 沟叶结缕草高温胁迫的基因差异表达及其作用机制
- 结缕草属植物RAPD反应体系的优化
- 结缕草属植物ISSR-PCR反应体系研究
- 结缕草属植物杂交后代繁殖性能的研究
- 修剪高度对中华结缕草和高羊茅蒸散量的影响
- 结缕草品种抗寒性和抗寒机理研究
- 结缕草属植物抗旱生理机理
- 结缕草冷处理后可溶性蛋白的变化(简报)
- 结缕草SSR反应体系的正交优化(英文)
- 火烧对结缕草种群有性生殖的影响
- NaOH处理结缕草种子对种带真菌的影响
- 滞绿剂和践踏对马尼拉草坪冬季保绿能力的影响
- 结缕草属杂交后代抗寒性评价
- 不同践踏强度对沟叶结缕草坪用性状的影响
- 结缕草属植物杂交后代坪用价值评价
- 日本结缕草胚性愈伤诱导与植株再生(简报)
- 兰引3号结缕草成坪期施肥量与养分吸收量相关性研究
- 植物表皮蜡中链烷含量测定方法的研究
- 结缕草种子(颖果)解除休眠前后的颖显微结构
- 有机肥对土壤理化性质及沟叶结缕草草坪质量的影响
- 贮藏期对结缕草种子生理生化的影响
- 结缕草草坪复播高羊茅及种群竞争机理研究
- 结缕草种子打破休眠方法的研究
- 中华结缕草(Zoysia sinica Hance)组织培养和再生植株研究