红豆杉科(Taxaceae)
2006/10/17 

  裸子植物门的1科,又名紫杉科。常绿乔木或灌木,叶线形或披针形,直或微弯,螺旋状排列或交互对生,叶柄常扭转,多少排成二列,上面中脉明显或不明显,下面沿中脉两侧各有1条气孔带,叶内有树脂道或无。雌雄异株,偶为同株;雄球花球状或穗状而单生叶腋,或相互对生排成穗状花序而集生枝顶,每1雄蕊具39个辐射状或向外一边排列有背腹面区别的花药,药室纵裂;雌球花单生或成对生于叶腋或苞腋,有梗或无梗,基部有多数覆互状排列或交互对生的苞片,胚珠1枚,直立,生于花轴近顶端或侧生短轴顶端的苞腋,基部具珠托。种子无梗,全部包于肉质假种皮内,或有短梗,生于杯状肉质假种皮中,或有明显的梗,包于囊状肉质假种皮中,仅顶端尖头露出,当年成熟或翌年成熟。本科各属染色体基数不一致。x=7111213。花粉球形,分解的形状不规则,常见褶皱,外壁两层,内壁较薄,在外层中可以看出与轮廓线垂直的基柱,表面被有较密的颗粒状雕纹,轮廓线不平,没有明显的萌发孔。

  全科共5属约23种,除单种属植物澳洲红豆杉产新喀里多尼亚,其他属种均分布于北半球。其中红豆杉属种类较多,约11种,分布于欧洲、亚洲及北美洲;中国产4种,分布于东北至西南。白豆杉属仅白豆杉1种,特产中国浙江、江西、湖南、广东及广西。穗花杉属共3种:台湾穗花杉特产台湾,云南穗花杉产云南东、贵州与越南,穗花杉分布较广,产秦岭至大别山以南,东自浙江龙泉,西至西藏黑脱。榧树属共7种,1 种产日本,2种产美国加利福尼亚州和佛罗里达州,4种产中国,其中长叶榧树分布于浙江及福建,云南榧树分布于云南,巴山榧树分布于甘肃、四川、陕西、湖北,榧树分布于华东至华中。红豆杉科植物除少数种类向北分布到温带、向南至热带,绝大多数则分布于亚热带山地常绿阔叶林或常绿、落叶阔叶林内,多生于霜线以上,气候温凉潮湿、雨量充沛,相对湿度在85%以上,光照较弱、多散射光的溪旁或水分经常充足的谷地,或其他荫湿的小环境。多为密林成分,其整个发育阶段是在荫蔽条件下完成的,属于强耐荫或喜荫的阴性树种,常随森林环境的破坏而消失。

  本科植物生长缓慢,材质坚实,硬度大,韧性强,结构细致,纹理均匀,耐腐性强,为制高级家具、细木工、雕刻及文化体育用具等优质良材。多数种叶色四季深绿,秋季有具红色或白色假种皮的种子生于叶腋或下垂,很美观,可作庭园树。浙江诸暨、东阳等地广为栽培的香榧(为榧树的栽培变种),其种子炒熟后味美香酥,为著名的干果,种子油也可食用。

  红豆杉科起源较早,根据巳有的化石记录,红豆杉属与榧树属始见于中侏罗纪,穗花杉属始见于晚白垩纪,至新第三纪在欧洲、亚洲及北美洲均有分布,第四纪冰期后,榧树属与穗花杉属在欧洲和欧洲与北美洲绝灭,形成为现代的分布式样。

  对红豆杉科的范围和系统位置曾有不同意见。施尼(1920)根据种子及其种皮缝管束分布,将三尖杉属(Cephalotaxus)并入红豆杉科。R.皮尔格(1926)则把红豆杉科的穗花杉属并入三尖杉科(Cephalotaxaceae)。久斗(1931)却根据雌球花的明显区别,把穗花杉属从三尖杉科分出来,作为红豆杉科一个新亚科。同年久斗与山本建立了穗花杉科(Amentotaxaceae)。塔赫塔江(1956)认为澳洲红豆杉属较为独特,其外部形态和木材结构与罗汉松属颇相似,将它置于罗汉松科。但多数学者认为红豆杉科5个属有许多共同之处,是较自然的分类群。

  弗洛林(1948)根据雌球花具单独顶生的胚珠,将红豆杉科提升到目。而H.梅尔希奥等人(1954)则将红豆杉目提升为红豆杉纲(Taxopsida)。但这个观点未得到分类、形态、解剖、胚胎、细胞、生化和植物化学家的支持,他们几乎都从各自的研究证明红豆杉科应隶属于松杉纲(或目),其亲缘关系与三尖杉科和罗汉松科密切。红豆杉科的胚珠并非真正的顶生而是假顶生,单独的胚珠是松杉植物雌球花演化的最后阶段。

  在中国植物志中,红豆杉科分为3个族:①红豆杉族(Taxeae),球花单生叶腋,雌球花有短梗或近无梗,雄球花近球形,不组成穗状花序,雄蕊的花药辐射状排列;种子生于杯状肉质假种皮中,上部露出,当年成熟;叶螺旋状排列,不规则两列或列成二列,上面有明显的中脉,叶内无树脂道。包含红豆杉属与白豆杉属。②穗花杉族(Amentotaxeae),雌球花单生苞腋或叶腋,有长梗;雄球花在轴上交互对生,排成穗状花序,26序集生于枝端,雄蕊的花药向外一边排列;种子包于囊状肉质假种皮中,仅顶端尖头露出,翌年成熟;叶交互对生,排成二列,上面中脉隆起,叶内有树脂道。仅包含穗花杉属。③榧树族(Torreyeae),雌球花成对生于叶腋,无梗;雄球花单生叶腋,雄蕊的花药向外一边排列;种子全部包于肉质假种皮内,当年成熟;叶交互对生,排成二列,上面中脉不明显,下面的气孔带极窄,叶内有树脂道。仅包含榧树属。